本发明专利技术披露了新的洗涤剂组合物及其中酶组合的使用。对于所述组合物中存在的非蛋白酶酶类，该组合物具有增强的非蛋白酶酶类稳定性。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】洗涤剂组合物及其中酶组合的使用本专利技术涉及包含特定酶组合的水性液体或凝胶型洗涤剂(detergent)组合 物。所述洗涤剂组合物可以进一步包含硼酸或能够在所述组合物中形成硼酸 的硼化合物、多羟基化合物(优选丙二醇)、和相对高水平的4丐离子(用以使蛋 白酶和其它酶类的选定组合稳定化)的组合。本专利技术还涉及用于在蛋白酶与其 它酶的组合中于液体或凝胶洗涤剂组合物中增强非蛋白酶酶类的稳定性的方 法(enhancing stability of the non protease enzymes in combination of a protease enzyme with other enzymes in a liquid or gel detergent composition)。本专利技术进一 步涉及特定的蛋白酶酶类及它们在洗涤剂组合物中的用途。
技术介绍
蛋白酶用于洗涤剂组合物已经有大约50年了 ，而且在过去的10年里通过 许多前体蛋白酶的蛋白质工程开发了许多此类蛋白酶。市场上最成功的前体蛋白酶是枯草杆菌蛋白酶309,或称作Savinase⑧。 Savinase的蛋白质工程最初披露于1989年的WO 89/06279。随后，该申请人和 其它公司长口Genencor International, Inc. 、 Procter & Gamble 、 Unilever NV等才是 交了为数众多涉及Savinase的蛋白质工程的专利申请。还有，NovozymesA/S 和Genencor International, Inc出售多种Savinase变体。包含修饰Y167A+R170S+A194P的特定Savinase变体披露于WO 98/20115。在本申请中，我们将此变体称作枯草杆菌蛋白酶KL。含有酶(包括蛋白酶)的水性液体和凝胶洗涤剂组合物是本领域公知的。 此类组合物所遇到的主要问题在于确保酶在组合物中具有足够的贝i存稳定 性。在存在蛋白酶的情况下使淀粉酶保持稳定是特别困难的，因为蛋白酶不 仅能容易地降解水性液体或凝胶洗涤剂组合物中的淀粉酶，而且蛋白酶常常 会降解其它酶，如脂肪酶、纤维素酶等。高碱性淀粉酶如a-淀粉酶记载于英国说明书No. 1,296,839。包含硼酸或 碱金属硼酸盐与4丐离子及优选与多元醇的混合物的酶稳定系统之用途披露 于美国专利4,537，706， Severson。提供改进的清洁处理(cleaning)和染料清除的4某些a-淀粉酶披露于W097/32961, Baeck等、WO 96/23873和美国专利 6,093,562。
技术实现思路
本专利技术涉及洗涤剂组合物，其包含与至少一种其它酶组合的枯草杆菌蛋 白酶KL和/或其变体，所述其它酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶(cutinase)、淀 粉酶、糖酶(carbohydrase);纤维素酶；果胶酶；果胶酸裂合酶(pectate lyase); 半纤维素酶例如甘露聚糖酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶；氧化酶 例如漆酶；和/或过氧化物酶。本专利技术的洗涤剂组合物中所使用的淀粉酶是来自地衣芽孢杆菌(B. licheniformis)的淀粉酶和其它淀粉酶，如WO 2001/066712、 WO 2006/002643、 WO 2000/60060中披露的那些。本专利技术的洗涤剂组合物中所使用的纤维素酶是如WO 1995/024471 、 WO 91/17244、 WO 2002/099091中披露的那些。本专利技术的洗涤剂组合物中所使用的脂肪酶是如WO 2000/060063中披露 的那些。本专利技术的洗涤剂组合物中所使用的甘露聚糖酶是如WO 99/64619中披露 的那些，例如SEQ ID NO: 2 。本专利技术的洗涤剂组合物中所使用的内切葡聚糖酶是如WO 91/17244中披露的那些。本专利技术的枯草杆菌蛋白酶KL变体是如WO 98/20115中指明的那些，尤其 是表l中指出的那些。表l:枯草杆菌蛋白酶KL中的突变 无"36DP14TN18KN62DV83LA133PE136QE136RE136KN140RN140KS141ES141NS141YS141RT143RT143KS153RS156RA160RS162RS162KI165RI165KY171RY171KA172RA172KA174RN173RN173KA174KN76DY176RY176KA187RA187KS188PS190PQ191RY192RY192RQ191PY192AY192PD197ND197RD197ED197KD197GA228VA230VT260RT260KG264RG264KS265TS265RS265KN218SM222SM222AM222GM222TM222VM222SN243RV244RN248R K251R N252R N261R组合S9R+A15T+T22A+N218S+K251RS9R+A15T+T22A+V84I+N218SV30I+V139L+N218SV84I+V139L+N218SN76D+N218SN76D+A228VN76D+A230VN76D+N218S+A230VN76D+A228V+A230VN218S+R247QN218S+R247HN218S+R247EN218S+R247KD181N+N218SN218S+A230VK251R+S265KP14T+固KT274H+R275H+*275aH+*275bH+*275cH+*275dH= T274H+R275HHHHHT274H+R275H+*275aH+*275bH+*275cH=T274H+R275HHHHS87N+S101G,V104N*36D+N76D+H120D+G195E+K235LA133P+M222S插入及与其的组合*96aA*96aA+A98T*96aA+A133P*96aA+A98T+A133P*96aA+A98T+N218S*97aP+A98T+N218S*98aT，*98aT+S99N+N218S G97D+*98aT+N218S *99aE=S99SE *99aD=S99SD*99aD+M222S=S99SD+M222SN76D+s99 A+* 99aE=N76D+S99 AEN76D+*99aD+A230V=N76D+S99SD+A230VS99A+*99aD=S99ADS99A+*99aD+M222S=S99AD+M222SS99A+*99aD+N218S=S99AD+N218SS99A+*99aE+A230V=S99AE+A230VA228V+A230V*130aL+P194A出人意料地发现枯草杆菌蛋白酶KL及其变体显示与液体洗涤剂组合物 中所使用的其它酶(如脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、过氧化物酶/氧化酶和半 纤维素酶)的显著相容性。这种特性导致与枯草杆菌蛋白酶KL及其变体组合 的这些酶的残余活性与存在其它蛋白酶时的残余活性相比显著升高，即使在 长期贮存后也是如此。最后，结果是洗涤剂组合物的性能得到改善，或者， 可以降低酶量但获得相似的结果。变体名称的命名法和规则在描述根据本专利技术产生或预期的各种枯草杆菌蛋白酶KL酶变体时，采 用以下命名法和规则以便于引用首先，通过比对亲本本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种洗涤剂组合物，其包含与下列的至少一种酶组合的枯草杆菌蛋白酶ＫＬ或其变体：蛋白酶；脂肪酶；角质酶；淀粉酶；糖酶；纤维素酶；果胶酶；果胶酸裂合酶，半纤维素酶，例如甘露聚糖酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶；氧化酶，例如漆酶，或过氧化物酶。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：迈克尔米克尔森，尼尔斯M赖奥姆，克劳斯拉德福吉德，桑德拉弗里斯詹森，
申请(专利权)人：诺维信公司，
类型：发明
国别省市：DK[丹麦]
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