树脂组合物的制造方法及成形体技术

本发明专利技术提供生物分解性树脂的分散性良好的树脂组合物的制造方法。该方法具有以下工序：对（Ａ）生物分解性树脂和（Ｂ）具有与上述（Ａ）生物分解性树脂的反应性的化合物进行混炼，制造树脂组合物前体的第一混炼工序；对上述树脂组合物前体和（Ｃ）聚烯烃系树脂进行混炼的第二混炼工序。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及树脂组合物的制造方法及由该树脂组合物获得的成形体。具体地说， 本专利技术涉及含有生物分解性树脂、耐冲击性优异的树脂组合物的制造方法及由该树脂组合 物获得的成形体。
技术介绍
近年来，由于石油资源枯竭的问题、二氧化碳气体释放所导致的地球温暖化问题 等，作为碳中和材料，聚乳酸或聚丁二酸丁二醇酯等由植物来源的原料制造的树脂备受关 注。但是，由于植物来源的树脂的机械强度很低，因此研究与聚烯烃系树脂并用。例如，日本特开2006-077063号公报公开了含有聚烯烃树脂、脂肪族聚酯系生物 分解性聚合物和含酸或环氧基的聚烯烃的树脂组合物。该特开2006-077063号公报记载了 通过使用含酸或环氧基的聚烯烃，能够提供加工性或耐冲击性、弹性模量等物性平衡优异 的组合物及成形体。但是，日本特开2006-077063号公报所记载的树脂组合物的生物分解性树脂的分 散性不足，制造成形体时所得成形体的机械强度有时无法满足所期水准。
技术实现思路
鉴于以上以往技术的问题，本专利技术的目的在于提供能够提供生物分解性树脂的分 散性良好的树脂组合物的方法。本专利技术人等发现，通过用某种特定的方法混炼生物分解性 树脂和聚烯烃系树脂，能够改善生物分解性树脂的分散性，进而完成本专利技术。本专利技术涉及一种树脂组合物的制造方法，其为含有(A)生物分解性树脂、(C)聚烯 烃系树脂的树脂组合物的制造方法，其具有以下工序对上述(A)生物分解性树脂和(B)具 有与上述(A)生物分解性树脂的反应性的化合物进行混炼，制造树脂组合物前体的第一混 炼工序；对上述树脂组合物前体和上述(C)聚烯烃系树脂进行混炼的第二混炼工序。附图说明图1为表示本专利技术优选使用的混炼机的第一个例子的图。图2为表示本专利技术优选使用的混炼机的第二个例子的图。图3为表示本专利技术优选使用的混炼机的第三个例子的图。图中的符号意义如下所述。1A、1B、1C混炼机；10a、10b、10c汽缸；101a、101b、101c 真空通气孔；20a,20b,20c螺旋杆；201a,201b,201c第一混炼部；202a,202b第二混炼部； 203b第三混炼部；31a、31b上游侧投入口 31c投入口 ；32a、32b下游侧投入口 ；33弹性体用 投入口 ；40树脂出口。具体实施例方式[树脂组合物的制造方法][第一混炼工序]本专利技术的树脂组合物的制造方法具有第一混炼工序和第二混炼工序。“第一混炼工序”中，对(A)生物分解性树脂(以下也称作(A)成分)和(B)具有 与上述(A)生物分解性树脂的反应性的化合物(以下也称作(B)成分)进行混炼，制造树 脂组合物前体。通过对该生物分解性树脂和具有与该生物分解性树脂的反应性的化合物进 行混炼制造树脂组合物前体，能够提高生物分解性树脂和聚烯烃系树脂的相容性。<(A)成分〉第一混炼工序中使用的(A)生物分解性树脂是根据JIS K6953规定的方法测定的 生物分解度在上述试验法所规定的期间内(180天)为60%以上的树脂。(A)生物分解性 树脂一般是由植物来源的原料制造的树脂。作为由植物来源的原料制造的树脂可举出聚乳 酸、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸乙二醇酯、聚(丁二酸丁二醇酯/己二酸酯)、聚己内酯、聚 (丁二酸丁二酸酯-(S-氧基己酸酯))、聚-3-羟基丁酸酯等。另外，该(A)成分还可以是 与生物分解性树脂的聚烯烃系树脂的共聚物或与生物分解性树脂的聚烯烃系树脂的接枝 聚合物。其中，由于刚性高、分子末端具有羧基，优选使用具有反应性高、易于获得等特征 的聚乳酸。另外，(A)生物分解性树脂可以单独使用或者组合使用。作为(A)生物分解性树脂的聚乳酸优选构成其的乳酸成分中的L体比例为94摩 尔％以上者。通过使L体的比例为该范围，能够防止熔点降低。另外，(A)生物分解性树脂 还可以是聚乳酸与其他生物分解性树脂的共聚物。作为其他的生物分解性树脂可举出聚丁 二酸丁二醇酯、聚丁二酸乙二醇酯、聚(丁二酸丁二醇酯/己二酸酯)、聚己内酯、聚(丁二 酸丁二酸酯_( S -氧基己酸酯))、聚-3-羟基丁酸酯等。(A)生物分解性树脂的重均分子量优选为1万 50万、更优选为5万 40万。进 一步优选为7万 30万。重均分子量为1万以上时，可获得冲击强度优异的成形体。另外， 当使重均分子量为50万以下时，(A)生物分解性树脂的分散性变得良好。另外，作为(A)生物分解性树脂的聚乳酸优选其分子量为6万以上。(A)生物分解性树脂的合成方法并无特别限定。例如，聚乳酸可举出来自乳酸的直 接缩聚法以及经由交酯的开环聚合法。聚丁二酸乙二醇酯和聚丁二酸丁二醇酯例如可以通过日本特开平6-271656号公 报所记载的方法制造。该方法中，对琥珀酸(酐)和乙二醇(或1，4-丁二醇)进行酯交换 获得低聚物，接着将所得低聚物缩聚。另外，如日本特开平4-189822号公报或日本特开平5-287068号公报所记载，在制造聚丁二酸乙二醇酯和聚丁二酸丁二醇酯时，可以使用二异氰酸酯或四羧酸二酐作为交联 剂。另外，聚己内酯是在催化剂的存在下使￡ -己内酯与乙二醇、二乙二醇等二醇反 应而获得。在反应中使用的催化剂可举出有机锡化合物、有机钛化合物、有机商化锡化合物 等。通过添加0. lppm 5000ppm这些催化剂、在100°C 230°C、优选惰性气体中使单体 聚合，获得聚己内酯。这些制造方法例如公开于日本特公昭35-189号、日本特公昭35-497 号、日本特公昭40-23917号、日本特公昭40-26557号、日本特公昭43-2473号、日本特公昭 47-14739号、日本特开昭56-49720号、日本特开昭58-61119号等。<⑶成分>本专利技术中使用(B)具有与上述(A)生物分解性树脂的反应性的化合物。(B)成分 可举出选自含有环氧基的化合物的聚合物、含不饱和羧酸的化合物的聚合物的一种以上的 化合物。作为(B)成分使用的含环氧基的化合物的聚合物可以举出具有乙烯来源的单体 单元和含环氧基的单体来源的单体单元的共聚物。作为含环氧基的单体例如可举出甲基 丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸缩水甘油酯等a，不饱和缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、 2_甲基烯丙基缩水甘油醚等a，不饱和缩水甘油醚，优选甲基丙烯酸缩水甘油酯。作 为这种共聚物具体地可举出甲基丙烯酸缩水甘油酯_乙烯共聚物(例如住友化学制商品名 # >卜、7 7 — 7卜)等。另外，作为含环氧基的化合物，可举出甲基丙烯酸缩水甘油酯_苯乙烯共聚物或 甲基丙烯酸缩水甘油酯_丙烯腈_苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油酯_丙烯共聚物。另外，还可以使用利用溶液或熔融混炼在聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯-a-烯 烃共聚物、加氢或非加氢的苯乙烯_共轭二烯等上接枝聚合含环氧基的单体而获得的接枝 聚合物，当比较该接枝聚合物和上述含环氧基的化合物的聚合物时，由于能够增加含环氧 基的单体的加成量，因此更优选使用含环氧基的化合物的聚合物。另外，作为(B)成分使用的含环氧基的化合物的聚合物还可具有来自含环氧基的 化合物以外的其他单体的单体单元。这种单体例如可举出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙 烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等不饱和羧酸酯，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等不饱和乙烯酯等。含环氧基的化合物的聚合物中，来自含环氧基的单体本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种树脂组合物的制造方法，其为含有（Ａ）生物分解性树脂和（Ｃ）聚烯烃系树脂的树脂组合物的制造方法，其具有以下工序：　　对所述（Ａ）生物分解性树脂和（Ｂ）具有与（Ａ）生物分解性树脂反应性的化合物进行混炼，制造树脂组合物前体的第一混炼工序；对所述树脂组合物前体和所述（Ｃ）聚烯烃系树脂进行混炼的第二混炼工序。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP 2007-12-7 2007-316775一种树脂组合物的制造方法，其为含有(A)生物分解性树脂和(C)聚烯烃系树脂的树脂组合物的制造方法，其具有以下工序对所述(A)生物分解性树脂和(B)具有与(A)生物分解性树脂反应性的化合物进行混炼，制造树脂组合物前体的第一混炼工序；对所述树脂组合物前体和所述(C)聚烯烃系树脂进行混炼的第二混炼工序。2.根据权利要求1所述的树脂组合物的制造方法，其中，在所述第一混炼工序中进一 步添加(D)弹性体类。3.根据权利要求1所述的树脂组合物的制造方法，其中，在所述第一混炼工序和所述 第二混炼工序之间还具有对所述树脂组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：岛野光吉，森富悟，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]