二苯基氨基双（苯氧基）三嗪和双（二苯基氨基）苯氧基三嗪化合物的用途制造技术

本发明专利技术涉及一种包含至少一种二苯基氨基双（苯氧基）三嗪或至少一种双（二苯基氨基）苯氧基三嗪化合物的有机发光二极管，一种包含至少一种二苯基氨基双（苯氧基）三嗪或至少一种双（二苯基氨基）苯氧基三嗪化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴／激子阻挡材料、电子／激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴传输材料和／或电子传输材料的用途，和选自包含至少一种本发明专利技术有机发光二极管的固定式可视显示单元、移动式可视显示单元和照明单元的器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】二苯基氨基双(苯氧基)三嗪和双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物的用途本专利技术涉 及一种包含至少一种二苯基氨基双(苯氧基)三嗪或至少一种双(二苯 基氨基)苯氧基三嗪化合物的有机发光二极管，一种包含至少一种二苯基氨基双(苯氧基) 三嗪或至少一种双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、 空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴传输材料和 /或电子传输材料的用途和包含至少一种本专利技术有机发光二极管的选自固定式可视显示单 元、移动式可视显示单元和照明单元的器件。有机发光二极管(OLED)利用了材料在受到电流激发时发光的性能。OLED作为用 于生产平面可视显示单元的阴极射线管和液晶显示器的替代品尤其受到关注。包含OLED 的器件由于具有非常紧凑的设计和固有的低功耗而尤其适合于移动应用如用于移动电话、 便携式电脑等以及尤其适用于照明。OLED工作方式的基本原理和合适的OLED构造(层)对本领域技术人员而言是已 知的并且例如描述于WO 2005/113704中，在此引用该文献。除了荧光材料(荧光发光体) 夕卜，所用发光材料(发光体)还可以为磷光材料(磷光发光体)。磷光发光体通常为有机 金属配合物，其与显示出单线态发射的荧光发光体相比而显示出三线态发射(三线态发光 体)(M.A. Baldow等，Appl. Phys. Lett. 1999，75，4-6)。因为量子力学原因，当使用三线态发 光体(磷光发光体)时，至多四倍量子效率、能量效率和功率效率是可能的。为了实现有机 金属三线态发光体(磷光发光体)在实践中的使用优点，必需提供使用寿命长、效率好、对 热应力稳定性高及使用电压和操作电压低的器件组件。该器件组件例如可以包含在其中以分布形式存在实际发光体的特定基质材料。此 夕卜，组件可以包含阻挡材料，在器件组件中可以使用空穴阻挡材料、激子阻挡材料和/或电 子阻挡材料。此外，器件组件还可以包含空穴注入材料和/或电子注入材料和/或空穴传 输材料和/或电子传输材料。对与实际发光体结合使用的上述材料的选择会显著影响包括 OLED的效率和寿命在内的参数。在现有技术中提出了用于OLED的许多不同材料。含有二苯基氨基双(苯氧基) 三嗪或双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物的那些材料也在提出的材料中。JP-A 2002-193952涉及氨基取代的适合用作发光材料的三嗪衍生物。根据 JP-A 2002-193952，该化合物发出高强度的蓝光，适合在发光元件中使用。根据JP-A 2002-193952，氨基通过化合物中的连接基团连接在三嗪骨架上。此外，三嗪骨架还可以具 有非氨基的取代基。在JP-A 2002-193952中没有提及二苯基氨基双(苯氧基)三嗪和双 (二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物。US 5，716，722公开了具有作为空穴传输材料的化合物的0LED，该化合物具有直 接连接至少一个二苯基氨基的三嗪环。由于空穴传输层中的结晶可导致短路，使得结晶区 不发光，因此US 5，716，722提供了结晶性差的空穴传输材料。在US 5，716，722中没有提 及二苯基氨基双(苯氧基)三嗪和双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物。US 2006/0051616 Al涉及同时发荧光和磷光的有机化合物。该有机化合物可以是三嗪衍生物。US 2006/0051616 Al的说明书公开了咔唑基取代的三嗪衍生物，该三嗪衍 生物除了带有两个咔唑基取代基外还可以带有卤素取代的苯氧基。根据US 2006/0051616 Al，该有机化合物可以作为发光体材料在有机发光二极管中使用。在US 2006/0051616 Al 中没有提及其中描述的有机化合物作为例如基质材料、阻挡材料或注入材料的其它用途。本专利技术的目的是提供适合在OLED中使用的材料，尤其适合用作基质材料、特别作 为基质材料在发光层中使用、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电 子注入材料、空穴传输材料和/或电子传输材料的材料，该材料相对于现有技术中描述的 材料具有改进的无定形性，即结晶趋势减小，本专利技术的目的是还提供具有显著改进的性能 特征如延长的寿命、良好的亮度、高量子产率等的0LED。该目的通过包含至少一种通式(I)的二苯基氨基双(苯氧基)三嗪衍生物和/或 双(二苯基氨基)苯氧基三嗪衍生物的有机发光二极管而实现 其中A为CR11、N或P，或者当η = 0时，A还为0或S ；D为CR12、N或P，或者当η = 0时，D还为0或S ；E为CR13、N或P，或者当η = 0时，E还为0或S ；G为CR14、N或P，或者当η = 0时，G还为0或S ；L为CR15、N或P，或者当η = 0时，L还为0或S ；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Rltl 各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、0Η、0_ 烷基、0-芳基、0-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的 其它取代基；R、R12、R13、R14、R15各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、0Η、0_烷基、0-芳基、0-杂 芳基、SH、S-烷基、S-芳基、拟卤素、氨基、具有给体或受体作用的其它取代基或式(i)、(ii) 或(iii)基团 其中式(i)基团中的基团X，、R1’、R2’、R3’、R4’、R5’、R6’、R7’、R8’、R9’ 和 R10’，式(ii) 基团中的基团 X，^R1’3、! 2’3、! 3’3、! 4’3、! 5’3、! 6’3、! 7’3、! 8’3、! 9’^! 1。’3 以及式(iii)基团 中的基团 X，\ R1 ’ \ R2'\ R3' \ R4' \ R5' \ R6' \ R7' \ R8' \ R9'b 和 R10'b 各自独立地如对基团 X、 R1, R2, R3, R4,R5、R6、R7、R8、R9 和 Riq 所定义，和基团R34、R35、R36、R37、R38、R39、R4°、R34’、R35’、R36’、R37’ 和 R38’ 各自独立地为氢、烷基、 芳基、杂芳基、OH、0-烷基、0-芳基、0-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或 具有给体或受体作用的其它取代基；X 为 M为CR26、N或P，或者当m = 0时，M还为0或S ；R为CR27、N或P，或者当m = 0时，R还为0或S ；T为CR28、N或P，或者当m = 0时，T还为0或S;U为CR29、N或P，或者当m = 0时，U还为0或S;V为CR3°、N或P，或者当m = 0时，V还为0或S ；R16、R17、R18、R20、R20、R21、R22、R23、R24、R25 各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、0H、0-烷基、0-芳基、0-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作 用的其它取代基；R26、R27、R28、R29、R3°各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、0H、0-烷基、0_芳基、0_杂 芳基、SH、S-烷基、S-芳基、拟卤素、氨基、具有给体或受体作用的其它取代基或式(iv)、(ν) 或(vi)基团 其中式(iv)基团中的基团 Χ”、! 1”、! 2”、! 3”、! 4”、!本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机发光二极管，其包含至少一种通式（Ⅰ）的二苯基氨基双（苯氧基）三嗪和／或双（二苯基氨基）苯氧基三嗪化合物：其中：Ａ为ＣＲ１１、Ｎ或Ｐ，或者当ｎ＝０时，Ａ还为Ｏ或Ｓ；Ｄ为ＣＲ１２、Ｎ或Ｐ，或者当ｎ＝０时，Ｄ还为Ｏ或Ｓ；Ｅ为ＣＲ１３、Ｎ或Ｐ，或者当ｎ＝０时，Ｅ还为Ｏ或Ｓ；Ｇ为ＣＲ１４、Ｎ或Ｐ，或者当ｎ＝０时，Ｇ还为Ｏ或Ｓ；Ｌ为ＣＲ１５、Ｎ或Ｐ，或者当ｎ＝０时，Ｌ还为Ｏ或Ｓ；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、ＯＨ、ａ、Ｒ２”ａ、Ｒ３”ａ、Ｒ４”ａ、Ｒ５”ａ、Ｒ６”ａ、Ｒ７”ａ、Ｒ８”ａ、Ｒ９”ａ和Ｒ１０”ａ以及式（ｖｉ）基团中的基团Ｘ”ｂ、Ｒ１”ｂ、Ｒ２”ｂ、Ｒ３”ｂ、Ｒ４”ｂ、Ｒ５”ｂ、Ｒ６”ｂ、Ｒ７”ｂ、Ｒ８’ｂ、Ｒ９”ｂ和Ｒ１０”ｂ各自独立地如对基团Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９和Ｒ１０所定义，和基团Ｒ３４”、Ｒ３５”、Ｒ３６”、Ｒ３７”、Ｒ３８”、Ｒ３９’、Ｒ４０’、Ｒ３４”‘、Ｒ３５”‘、Ｒ３６”‘、Ｒ３７”‘和Ｒ３８”‘各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、ＯＨ、Ｏ－烷基、Ｏ－芳基、Ｏ－杂芳基、ＳＨ、Ｓ－烷基、Ｓ－芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基；ｎ、ｍ各自独立地为０或１，优选１。ＦＰＡ００００１１４３１１４５０００１１．ｔｉｆ，ＦＰＡ００００１１４３１１４５０００２１．ｔｉｆ，ＦＰＡ００００１１４３１１４５０００３１．ｔｉｆ，ＦＰＡ００００１１４３１１４５０００４１．ｔｉｆＯ－烷基、Ｏ－芳基、Ｏ－杂芳基、ＳＨ、Ｓ－烷基、Ｓ－芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基；Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、ＯＨ、Ｏ－烷基、Ｏ－芳基、Ｏ－杂芳基、ＳＨ、Ｓ－烷基、Ｓ－芳基、拟卤素、氨基、具有给体或受体作用的其它取代基或式（ｉ）、（ｉｉ）或（ｉｉｉ）基团：其中式（ｉ）基团中的基团Ｘ’、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’、Ｒ４’、Ｒ５’、Ｒ６’、Ｒ７’、Ｒ８’、Ｒ９’和Ｒ１０’，式（ｉｉ）基团中的基团Ｘ’ａ、Ｒ１’ａ、Ｒ２’ａ、Ｒ３’ａ、Ｒ４’ａ、Ｒ５’ａ、Ｒ６’ａ、Ｒ７’ａ、Ｒ８’ａ、Ｒ９’ａ和Ｒ１０’ａ以及式（ｉｉｉ）基团中的基团Ｘ’ｂ、Ｒ１’ｂ、Ｒ２’ｂ、Ｒ３’ｂ、Ｒ４’ｂ、Ｒ５’ｂ、Ｒ６’ｂ、Ｒ７’ｂ、Ｒ８’ｂ、Ｒ９’ｂ和Ｒ１０’ｂ各自独立地如对基团Ｘ、...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP 2007-10-24 07119142.3一种有机发光二极管，其包含至少一种通式(I)的二苯基氨基双(苯氧基)三嗪和/或双(二苯基氨基)苯氧基三嗪化合物其中A为CR11、N或P，或者当n＝0时，A还为O或S；D为CR12、N或P，或者当n＝0时，D还为O或S；E为CR13、N或P，或者当n＝0时，E还为O或S；G为CR14、N或P，或者当n＝0时，G还为O或S；L为CR15、N或P，或者当n＝0时，L还为O或S；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基；R11、R12、R13、R14、R15各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、拟卤素、氨基、具有给体或受体作用的其它取代基或式(i)、(ii)或(iii)基团其中式(i)基团中的基团X’、R1’、R2’、R3’、R4’、R5’、R6’、R7’、R8’、R9’和R10’，式(ii)基团中的基团X’a、R1’a、R2’a、R3’a、R4’a、R5’a、R6’a、R7’a、R8’a、R9’a和R10’a以及式(iii)基团中的基团X’b、R1’b、R2’b、R3’b、R4’b、R5’b、R6’b、R7’b、R8’b、R9’b和R10’b各自独立地如对基团X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10所定义，和基团R34、R35、R36、R37、R38、R39、R40、R34’、R35’、R36’、R37’和R38’各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基；X为M为CR26、N或P，或者当m＝0时，M还为O或S；R为CR27、N或P，或者当m＝0时，R还为O或S；T为CR28、N或P，或者当m＝0时，T还为O或S；U为CR29、N或P，或者当m＝0时，U还为O或S；V为CR30、N或P，或者当m＝0时，V还为O或S；R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、卤素、拟卤素、氨基或具有给体或受体作用的其它取代基；R26、R27、R28、R29、R30各自独立地为氢、烷基、芳基、杂芳基、OH、O-烷基、O-芳基、O-杂芳基、SH、S-烷基、S-芳基、拟卤素、氨基、具有给体或受体作用的其它取代基或式(iv)、(v)或(vi)基团其中式(iv)基团中的基团X”、R1”、R2”、R3”、R4”、R5”、R6”、R7”、R8”、R9”和R10”，式(v)基团中的基团X”a、R1”a、R2”a、R3”a、R4”a、R5”a、R6”a、R7”a、R8”a、R9”a和R10”a以及式(vi)基团中的基团X”b、R1”b、R2”b、R3”b、R4”b、R5”b、R6”b、R7”b、R8’b、...

【专利技术属性】
技术研发人员：E福克斯，N兰格尔，C伦纳茨，P施特罗里格尔，M罗特曼，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]