洗衣产品制造技术

稳定乳状液形式的包含５０至９２重量％水、１至１５重量％一种或多种烷基化糖、１至１５重量％一种或多种脂肪酸、５至２５重量％一种或多种脂肪酸酯、和１至１５重量％脂肪酸皂的液体织物处理组合物的制备方法，包括下列步骤：ａ）制备浓缩预混物，ｂ）使该预混物形成各向同性预混物，和ｃ）用水稀释该各向同性预混物；其中该乳状液具有使用２号转子以１０ｒ．ｐ．ｍ．在２０℃测得的８００至６０００ｍＰａｓ－１的粘度；产生令人意外地高的稳定性益处。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及制备稳定的非阳离子基(non-cationic-based)织物调理剂的方法和 通过该方法获得的组合物。
技术介绍
提供在漂洗周期中软化的液体织物调理组合物是公知的。这类组合物通常以稀和浓缩形式提供。稀产品通常含有最多大约8重量％的活性 剂，而浓缩产品可能含有大约8至大约25重量％活性剂。根据活性体系，活性剂多于大约 25重量％的组合物被定义为“超浓缩”。在稀和浓缩形式中，这些产品在环境温度范围内的 储存稳定性都是重要问题。粘度变化、相分离和嗅觉/外观变化是不稳定配制剂的一些标 志并影响该产品的可倾倒性、可分配性等。传统的织物调理剂含有阳离子型活性剂。较少使用非阳离子型调理材料，如蔗糖 聚酯、植物和矿物油和皂。含有阳离子型活性剂的液体织物调理剂和含有非阳离子型活性 剂的液体织物调理剂具有固有不同的微结构(阳离子型调理剂以多层型(lamellar-type) 微结构为特征，而非离子基织物调理剂是稳定在晶体网络中的乳液滴)。这两种类型的液体 微结构为试图改进该液体稳定性的技术人员带来非常不同的挑战。有两种获得所需浓度的织物调理组合物的一般途径。第一种，在一种合成法中，在 高含水介质中处理所有成分，从而以顾客使用时的浓度制造该产品。第二种途径包括形成 低含水的浓缩形式，其随后由制造商或顾客稀释至所需浓度。这两种途径都公知用于制造 稳定的阳离子基织物调理剂。W02003/022972公开了制备包含阳离子酯-连接的季铵软化活性剂、脂肪络合剂 和香料的浓缩和超浓缩织物调理剂组合物的方法，其中该方法包括共熔融阳离子型活性剂 和脂肪络合剂，将该共熔体添加到热水中，搅拌并冷却该混合物的步骤，在该共熔体的熔点 处或熔点以上进行香料的添加。W02006/124338公开了包含阳离子型织物调理剂活性剂和多元醇的织物调理组合 物。可任选包括非阳离子型活性剂，包括糖聚酯。我们的尚未公开的共同待审申请GB0610801.3公开了包含50至92重量％水和非 阳离子型活性剂的混合物(即1至15重量％—种或多种烷基化糖、1至15重量％—种或多 种脂肪酸、5至25重量％—种或多种脂肪酸酯和1至15重量％脂肪酸皂)的液体织物处理 组合物。我们现在发现，包含非阳离子型活性剂(即烷基化糖、脂肪酸和它们的酯及脂肪 酸皂)的混合物的织物调理剂的制造中所用的处理方法对最终产品的物理稳定性具有令 人惊讶地大的影响。我们已经发现，高含水途径的产品不稳定并受扰于相分离，而最初以浓 缩形式制成并随后(由制造商或由顾客)稀释的调理剂具有稳定和可用的微结构。后一途 径优于备选的高含水合成法的优点比预期大的多。专利技术陈述4在本专利技术的第一方面中，提供稳定乳状液形式的稀液体织物处理组合物的制备方 法，包括下列步骤a)制备浓缩预混物，b)使该预混物形成各向同性预混物，和c)用水稀释该各向同性预混物；其中该组合物包含(i)50 至 92 重量％水；(ii) 1至15重量％—种或多种烷基化糖；(iii) 1至15重量％—种或多种脂肪酸；(iv)5至25重量％—种或多种脂肪酸酯；和(ν) 1至15重量％脂肪酸皂；且其中该乳状液具有使用2号转子以10r. p. m.在20°C测得的800至eOOOmPas—1 的粘度。在第二方面中还提供可通过根据本专利技术第一方面的方法获得的组合物。在本专利技术的进一步方面中，提供处理织物的方法，其中在洗衣过程中将本专利技术的 第二方面的组合物施加到织物上。专利技术详述^^通过共熔融一种或多种烷基化糖、一种或多种脂肪酸、一种或多种脂肪酸酯和脂 肪酸皂以形成共熔体，从而制备浓缩预混物。合适的温度是本领域技术人员已知的，但通常 可为50至100°C。或者，脂肪酸皂可原位形成，在这种情况下，温度优选为大约70°C。各向同性材料是非结晶的材料。对于本专利，术语“各向同性”是指在各向同性相 中的材料。可以通过使温度保持高于结晶温度来防止该预混物的结晶。或者，可允许发生 结晶，并通过例如加热至高于其结晶温度来使该预混物恢复各向同性形式。随后向该各向 同性预混物中加入水，这造成该预混物冷却并形成最终产物。用水稀释该预混物以产生包含50至92重量％水的最终组合物。组合物本专利技术的组合物是乳状液。该乳状液具有使用2号转子以10r. p. m.在20°C测得的800至eOOOmPas—1的粘 ito Corporate Test Method 004 ， Dow CorningCorporation, 1970 B 29 H ψ 给出测量粘性材料粘度的合适方法。优选方法是使用Brookfield DV-11+Pro，带有以IOr. p.m.运行的RV 2号转子。烷基化糖该烷基化糖，也称作油性糖衍生物，是环状多元醇或还原糖类的液体或软固体衍 生物。该糖通常通过酯化或醚化该多元醇或糖类中的10至100%，更优选20至100%，例 如35至100%的羟基来衍生。该衍生物通常具有独立连接到C8-C22烷基或链烯基链上的两 个或更多个酯或醚基团。本专利技术的油性糖衍生物在本文中也被称作“衍生物-CP”和“衍生物-RS”，取决于该衍生物分别是衍生自环状多元醇原材料的产物还是衍生自还原糖类原材料的产物。该衍生物-CP和衍生物-RS优选含有35重量％三酯或更高级酯，例如至少40%。所述环状多元醇中或所述还原糖类中优选35至85%，最优选40至80%，再更优 选45至75%，例如45至70%的羟基被酯化或醚化以分别产生衍生物-CP和衍生物-RS。对衍生物-CP和衍生物-RS而言，四、五等前缀仅是指平均酯化或醚化程度。该化 合物作为从单酯到完全酯化的酯的材料混合物存在。本文中提到的是按重量计的平均酯化 程度。所用衍生物-CP和衍生物-RS在20°C没有显著结晶性。相反，它们在20°C优选为 如下指定的液态或软固态。用C8-C22烷基或链烯基链将环状多元醇或还原糖类原材料酯化或醚化至适当的酯 化或醚化程度，以使该衍生物为必需的液态或软固态。这些链可含有不饱和、支化或混合链长。通常，该衍生物-CP或衍生物-RS具有3个或更多，优选4个或更多，例如3至8 个，例如3至5个酯或醚基团，或其混合物。衍生物-CP和衍生物-RS的两个或更多个酯或 醚基团优选彼此独立地连接到C8至C22烷基或链烯基链上。该烷基或链烯基可以是支链或 直链碳链。衍生物-CP优选用作该油性糖衍生物。肌醇是优选的环状多元醇，肌醇衍生物尤 其优选。在本专利技术中，术语衍生物-CP和衍生物-RS涵盖落在上述定义内的所有形式的糖 的所有醚或酯衍生物。衍生出衍生物-CP和衍生物-RS用的优选糖的实例是单糖和二糖。单糖的实例包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。葡萄糖尤其优 选。还原糖类的实例是脱水山梨糖醇。二糖的实例包括麦芽糖、乳糖、纤维二糖和蔗糖。蔗 糖尤其优选。如果衍生物-CP基于二糖，则该二糖优选具有3个或更多连接于其上的酯或醚基 团。实例包括蔗糖三酯、四酯和五酯。在环状多元醇是还原糖时，如果该衍生物-CP的各环具有一个醚基团(优选在C1 位置)，则是有利的。这类化合物的合适实例包括甲基葡萄糖衍生物。合适的衍生物-CP的实例包括烷基(聚)葡糖苷的酯，特别是聚合度为1至2的烷基葡糖苷酯。衍生物-CP和衍生物-RS本文档来自技高网...

【技术保护点】
制备稳定乳状液形式的稀液体织物处理组合物的方法，包括下列步骤：ａ）制备浓缩预混物，ｂ）使该预混物形成各向同性预混物，和ｃ）用水稀释该各向同性预混物；其中该组合物包含：（ｖｉ）５０至９０重量％水；（ｖｉｉ）１至１５重量％一种或多种烷基化糖；（ｖｉｉｉ）１至１５重量％一种或多种脂肪酸；（ｉｘ）５至２５重量％一种或多种脂肪酸酯；和（ｘ）１至１５重量％脂肪酸皂；且其中该乳状液具有使用２号转子以１０ｒ．ｐ．ｍ．在２０℃测得的８００至６０００ｍＰａｓ↑［－１］的粘度。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】GB 2007-11-29 0723393.5制备稳定乳状液形式的稀液体织物处理组合物的方法，包括下列步骤a)制备浓缩预混物，b)使该预混物形成各向同性预混物，和c)用水稀释该各向同性预混物；其中该组合物包含(vi)50至90重量％水；(vii)1至15重量％一种或多种烷基化糖；(viii)1至15重量％一种或多种脂肪酸；(ix)5至25重量％一种或多种脂肪酸酯；和(x)1至15重量％脂肪酸皂；且其中该乳状液具有使用2号转子以10r.p.m.在20℃测得的800至6000mPas-1的粘度。2.如权利要求1所述的制备组合物的方法，其包括在步骤(a)过程中在水存在下通过 使下列成分一起反应，原位制备脂肪酸皂含酯的皂前体， 碱材料， 和任选溶剂。3.根据权利要求2的方法，其中在50至100°C，优选60至80°C的温度进行该反应。4.根据权利要求2或权利要求3的方法，其中该含酯的皂前体是烷基化糖酯。5.根据权利要求4的方法，其中该烷基化糖酯是蔗糖聚酯。6.根据权利要求2的方法，其中该含酯的皂前体是脂肪酸酯。7.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：SL布里格斯，CW琼斯，G罗伯茨，
申请(专利权)人：荷兰联合利华有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]