无框多重微阵列制造技术

本发明专利技术涉及用于在阵列中定量检测分子的新颖方法。具体而言，本发明专利技术涉及用于产生无框阵列的方法和装置。在另一个实施方案中，本发明专利技术涉及包含硝化纤维素的组合物，所述组合物对产生无框阵列是有用的。在另一个实施方案中，本发明专利技术涉及用于检测分子相互作用的方法。又在另一个实施方案中，本发明专利技术涉及对于实施本发明专利技术的方法和装置有用的试剂盒。本发明专利技术提供了用于高通量分析分子相互作用和定量检测的改进的方法和装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于分子的定量检测的新颖测定方法和组合物。一方面，本专利技术涉及 用于产生对于分子的定量检测有用的无框阵列的方法。另一方面，本专利技术涉及检测分子相 互作用的方法。又另一方面，本专利技术涉及对于分子相互作用的检测有用的器件。还另一方 面，本专利技术涉及用于检测分子相互作用的试剂盒。
技术介绍
蛋白质蛋白质使增殖、代谢、生长和程序性死亡许多细胞最基本功能变得容易。蛋白质的 研究有助于我们理解几乎所有的细胞活动，包括转录、复制、翻译、剪接、分泌、细胞周期控 制、信号转导和细胞构造。由于细胞生物学的到来，已有对蛋白质的存在和结构及功能的 系统分析，这增加了对蛋白质和蛋白质复合物如何在细胞中发挥功能的理解。在过去的几 年中，已通过人类基因组和蛋白质组计划识别了数以千计的新的蛋白质序列和翻译后的变 体。蛋白质的这种巨大成功已经急速推进理解基于蛋白质的调控，但是也对研究者寻找更 好的生物物理学方法来定量检测蛋白质标志物提出挑战。更好的多重、定量、高通量的方法 将帮助我们理解蛋白质标志物与细胞功能之间的关联。对于每个实验能产生数以千计的蛋 白质检测数据点的廉价、小型化、多重、高通量本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于产生无框阵列的方法，该方法包括：将至少两个分开的膜与基质相偶联，其中所述膜包括含有硝化纤维素的组合物，并且此外其中所述组合物被配制以保持应用的样品在该膜上；并且将分析物与所述膜相偶联以产生无框阵列。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-9-18 60/994,179一种用于产生无框阵列的方法，该方法包括将至少两个分开的膜与基质相偶联，其中所述膜包括含有硝化纤维素的组合物，并且此外其中所述组合物被配制以保持应用的样品在该膜上；并且将分析物与所述膜相偶联以产生无框阵列。2.如权利要求1所述的方法，其中所述基质选自由以下组成的组玻璃、聚酯、聚乙烯 和聚丙烯。3.如权利要求1所述方法，其中所述硝化纤维素选自由以下组成的组不透明的、半透 明的和透明的。4.如权利要求1所述的方法，其中所述组合物包含乙酸纤维素和溶剂。5.如权利要求1所述的方法，其中所述制品包含选自由以下组成的组的溶剂丙酮、乙 醇、乙酸戊酯和丁醇。6.如权利要求1所述的方法，其中所述制品包含溶剂混合物，所述溶剂混合物包含丙 酮、乙醇和丁醇。7.如权利要求1所述的方法，其中所述分开的膜被对准在网格中，所述网格选自由以 下组成的组8X12网格、16X24网格和32X48网格。8.如权利要求1所述方法，其中每个分开的膜具有约28平方毫米的面积。9.如权利要求1所述方法，其中每个分开的膜具有约7平方毫米的面积。10.如权利要求1所述方法，其中每个分开的膜具有约1平方毫米的面积。11.如权利要求1所述的方法，其中所述膜的顶部是所述无框阵列上的最高点。12.如权利要求1所述的方法，其中所述分析物选自由以下组成的组探针、RNA、DNA、 肽、蛋白质的片段、抗体和蛋白质。13.如权利要求1所述的方法，其中所述组合物被配制以保持应用的液体在所述膜 的周界之内持续一段时间，所述时间选自由以下组成的组0. 1-0.5,0.51-1.0,1. 1-2.0、 2.1-4.0,4. 1-6. 0,6. 1-8,8. 1-10,10. 1-12,12. 1-16,16. 1-20,20. 1-24,24. 1-30,30. 1-36, 36. 1-48,48. 1-54,54. 1-60,60. 1-72,72. 1-96 和 96. 1-120 小时。14.一种无框阵列，所述无框阵列包括(a)与基质相偶联的至少两个分开的膜，其中 所述膜包括含有硝化纤维素的组合物，并且此外其中所述组合物被配制以保持应用的液体 在所述膜的周界之内和(b)与所述膜相偶联的分析物。15.如权利要求14所述的阵列，其中所述基质选自由以下组成的组玻璃、聚酯、聚乙 烯和聚丙烯。16.如权利要求14所述的阵列，其中所述硝化纤维素选自由以下组成的组不透明的、 半透明的和透明的。17.如权利要求14所述的阵列，其中所述组合物包含乙酸纤维素。18.如权利要求17所述的阵列，其中所述组合物还包含选自由以下组成的组的溶剂 丙酮、乙醇、乙酸戊酯和丁醇。19.如权利要求14所述的阵列，其中所述分开的膜被对准在网格中，所述网格选自由 以下组成的组8X12网格、16X24网格和32X48网格。20.如权利要求14所述阵列，其中每个分开的膜具有选自由以下组成的组的面积约1 平方毫米、7平方毫米和28平方毫米。21.如权利要求14所述的阵列，其中所述膜的顶部是所述无框阵列上的最高点。22.如权利要求14所述的阵列，其中所述组合物被配制以保持应用的液体在所述膜 的周界之内持续一段时间，所述时间选自由以下组成的组0. 1-0.5,0.51-1.0,1. 1-2.0、 2. 1-4. 0,4. 1-6. 0,6. 1-8,8. 1-10,10. 1-12,12. 1-16,16. 1-20,20. 1-24,24. 1-30,30. 1-36, 36. 1-48,48. 1-54,...

【专利技术属性】
技术研发人员：托马斯J伯克，威廉L帕特森，托拜厄斯C祖茨，
申请(专利权)人：普里莫里根生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]