【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及抗癌疗法和/或预防的领域。
技术介绍
癌症通常指一组超过100种疾病中的一种，所述疾病由细胞不受控制的、 不正常生长导致，所述细胞能够扩散至邻近的组织或身体的其它部位。癌细胞 能够形成实体瘤，癌细胞在其中聚集在一起，或者以分散细胞的形式存在，如 在白血病中。正常细胞分裂直至成熟，然后仅在必要时替代受损或死亡的细胞。 通常称癌细胞为恶性的，因为它们不断地分裂，最终拥堵在组织附近，并 扩散到身体的其它部位。癌细胞有入侵并从一个器官向另一个器官扩散，或者 从身体的一个部位向另一个部位扩散的趋势，这种趋势可以将它们与良性肿瘤 细胞区分开，良性肿瘤细胞会过度生长，但不会扩散至其它器官或者身体的其 它部位。恶性癌细胞最终通过血管或淋巴系统转移并扩散至身体的其它部位， 在那里它们能够繁殖并形成新的肺瘤。这种肺瘤发展使癌症成为绝症。尽管在癌症的诊断和治疗中已经取得了重要的进展，但每年仍有很多人死 于癌症，而且他们的死亡通常是由于转移和对传统疗法产生抗性的癌症。大多数药物介导的癌症疗法都依赖于毒性物质，称作细胞毒性剂，其对分 裂的细胞具有选择性。这些药物是有效的，...
【技术保护点】
药物组合物，其包含：Ｈ２－阻断剂、至少一种抗炎剂、细胞毒性剂和医药上可以接受的载体。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2006.7.7 US 60/819,164;2007.1.12 US 60/880,1071. 药物组合物，其包含H2-阻断剂、至少一种抗炎剂、细胞毒性剂和医药上可以接受的载体。2. 权利要求l的药物组合物，其中所述组合物进一步包含左旋咪唑。3. 权利要求1和2中任一项的药物组合物，其中所述组合物进一步包含NFkB 抑制剂。4. 4又利要求1至3中任一项的药物组合物，其中所述组合物进一步包含至少一 种增强NADH+ ff胞内积累的试剂。5. 权利要求1至4中任一项的药物组合物，其中所述组合物进一步包含基质金 属蛋白酶的抑制剂。6. 权利要求1至5中任一项的药物组合物，其中所述组合物进一步包含前血管 生成生长因子(pro-angiogenic factor)的抑制剂。7. 权利要求1至6中任一项的药物组合物，其中所述组合物进一步包含氧化还原醌。8. 权利要求7的药物组合物，其中所述氧化还原醌是维生素K3。9. 权利要求8的药物组合物，其中维生素K3选自由曱萘醌和亚硫酸氢钠曱萘醌 组成的纟且。10. 权利要求1至9中任一项的药物组合物，其中所迷细胞毒性剂选自下组环 磷酰胺、异环磷酰胺、阿糖胞苷、6-巯基嘌呤、6-硫鸟嘌呤、长春新碱、阿霉素、 柔红霉素、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、亚硝基脲氮芥(carmustine)、长春碱、曱 氨蝶呤、米托恩醌(mitoxantrone)，和紫杉醇或者它们的医药上可以接受的盐。11. 权利要求10的药物组合物，其中细胞毒性剂是环磷酰胺或异环磷酰胺。12. 权利要求1至11中任一项的药物组合物，其中抗炎剂选自由类固醇和非类 固醇抗炎剂组成的组。13. 权利要求12的药物组合物，其中所述抗炎剂是非类固醇抗炎剂。14. 权利要求13的药物组合物，其中所述非类固醇抗炎剂选自由COX-l和 COX-2抑制剂组成的组。15. 权利要求14的药物组合物，其中所述抗炎剂选自下组双氯芬酸、吡罗昔 康(piroxicam)和叼卜朱美辛(indomethacin)。16. 权利要求13的药物组合物，其中所述組合物进一步包含类固醇抗炎剂。17. 权利要求16的药物组合物，其中所述类固醇抗炎剂是地塞米松或者倍他米 松(betamethasone)。18. 权利要求4的药物组合物，其中所述增强NADH+tf胞内积累的试剂是多元醇。19. 权利要求18的药物组合物，其中所述多元醇选自下组木糖醇、甘露醇、 山梨醇、阿拉伯糖醇，和艾杜糖醇。20. 权利要求19的药物组合物，其中所述多元醇是木糖醇。21. 权利要求1至20中任一项的药物组合物，其中所述H2-阻断剂选自下组 甲腈咪胍、雷尼替丁(ranitidine)、法莫替丁(famotidine)和尼扎替丁(nizatidine)。22. 权利要求1至21中任一项的药物组合物，其中所述组合物进一步包含类维 生素A。23. 权利要求22的药物组合物，其中所述类维生素A是全反式维生素A酸 (ATRA )。24. 权利要求3的药物组合物，其中所述NFkB抑制剂是柳氮磺胺吡啶或者雷帕 霉素(rapamycin)。25. 由含水悬浮液或溶液组成的制剂，所述悬浮液或溶液包含权利要求1至24 中任一项的药物组合物。26. 由含油悬浮液组成的制剂，所述悬浮液包含权利要求1至24中任一项的药 物纟且合物。27. 权利要求25或26中任一项的用于口服的制剂。28. 权利要求25至27中任一项的制剂，其进一步包含风味剂。29. 权利要求25的制剂，其中所述含水悬浮液或溶液的至少部分成分以干燥的 形式提供，并在口服之前复原为含水悬浮液或溶液。30. 权利要求25至29中任一项的制剂，其中使用碳酸盐溶解柳氮磺胺吡啶。31. 权利要求30的制剂，其中所述碳酸盐选自碳酸钠或碳酸氢钠。32. 试剂盒，其包含第一个容器，其包含权利要求1-24中任一项的组合物； 第二个容器，其包含权利要求1-24中任一项的组合物；...
【专利技术属性】
技术研发人员：什姆埃尔·A·本萨松，
申请(专利权)人：蒂尔坦制药有限公司，
类型：发明
国别省市：IL
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