用于预防和治疗牙周病、改善牙周创伤愈合以及促进口腔健康的新药物靶标制造技术

本发明专利技术涉及纤溶酶原活化途径成员和具有直接或通过纤溶酶原活化途径活化纤溶酶原能力的化合物用于下列的用途：预防、防止和治疗牙周病包括种植体周围炎，牙周创伤愈合以及促进人和非人对象的口腔健康。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于预防、防止和/或治疗感染性牙周病(例如牙龈炎和牙 周炎)以及影响牙龈组织的坏死性病症的化合物和方法，还涉及一般性促 进口腔健康，并且还涉及改善局部牙周创伤(例如手术创伤)的愈合。特 别的，本专利技术涉及用于预防和治疗感染性牙周病、促进口腔健康和改善牙 周创伤愈合的新方法。
技术介绍
牙周病牙周病是一种影响支持并固定牙齿的组织(又称为牙周)的慢性炎性 疾病。它是由于特定牙龈下微生物与宿主免疫和炎性应答之间不平衡的相互作用引起的(1)。它影响几乎四分之三的成年A^体，并且被认为是人 类最常见的疾病之一。涉及牙周病的組织是牙床(gum)，其包括牙龈 (gingiva)、牙周韌带、牙骨质和牙槽骨(图1)。牙龈(gingiva)是覆盖 牙一部分以及牙槽骨一部分的粉红色角质化黏膜。牙周韌带是牙床的主要 部分。牙骨质^i覆盖牙下部的钙化结构。牙槽骨^1颌骨(上颌和下颌)的 一系列突起，牙齿就嵌于其中。牙周病起始的区域是牙齿和牙床之间的袋 -牙龈沟。感染、炎症和随后的宿主防御及创伤愈合都是牙周病的标志。此疾病 开始于围绕牙齿的牙龈中的多种细菌感染(2)。在健康口腔中，已发现了 超本文档来自技高网...

【技术保护点】
作为纤溶酶原活化途径成员或者具有直接或通过纤溶酶原活化途径活化纤溶酶原之能力的化合物在制备用于在需要治疗的对象中预防、防止和／或治疗感染性牙周病的包含有效量的所述化合物的药物组合物中的用途。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2006-8-28 60/823,665;US 2007-6-15 60/944,1111、作为纤溶酶原活化途径成员或者具有直接或通过纤溶酶原活化途径活化纤溶酶原之能力的化合物在制备用于在需要治疗的对象中预防、防止和/或治疗感染性牙周病的包含有效量的所述化合物的药物组合物中的用途。2、 根据权利要求l的用途，其中所述纤溶酶原活化途径成员选自 纤溶酶原、Lys-纤溶酶原、Glu-纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原和纤溶酶 的三环域、小纤溶酶原、小纤溶酶、纤溶酶原激活剂、tPA和uPA，或者其中所述具有直接或通过纤溶酶原活化途径活化纤溶酶原能力的化 合物选自链激酶、沙，普酶、阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶、阿尼 普酶、孟替普酶、拉诺普酶、帕米普酶、葡激酶以及所述纤溶酶原活化 途径成员的重组形式和变体。3、 根据权利要求1的用途，其中所述对象是人，所述纤溶酶原活 化途径成员是人纤溶酶原。4、 根据权利要求1的用途，其中所述对象是人，所述纤溶酶原活 化途径成员是人纤溶酶。5、 根据权利要求l的用途，其中所述对象是非人哺乳动物。6、 根据权利要求l的用途，其中所述组合物还包含可药用载体。7、 根据权利要求1的用途，其中所述组合物选自水溶液、含漱 溶液、凝胶、洗剂、香骨、粉末、骨、牙骨、绷带或创伤敷料。8、 根据权利要求l的用途，其中所述组合物通过喷雾施用。9、 根据权利要求1的用途，其中所述施用选自表面、经口、局部 和全身施用。10、 根据权利要求9的用途，其中所述施用是表面施用。11、 根据权利要求10的用途，其中所述组合物在每平方厘米施用 面积上包含约l微克至约500亳克纤溶酶原。12、 根据权利要求l的用途，其中所述牙周病是细菌感染或由其所 引起。13、 根据权利要求l的用途，其还活化炎性细胞、促进角质形成细胞迁移、减少细菌生长、去除坏死组织、改善组织重建和/或增强细胞 因子表达。14、 根据权利要求l的用途，其中所述施用重复至少一次。15、 根据权利要求13的用途，其中所述施用每天重复。16、 根据权利要求1-15中任一项的用途，其中所述牙周病选自 牙周炎、牙龈炎、坏死性牙龈炎、种植体周围炎和种植体周围粘膜炎。17、 作为纤溶酶原活化途径成员的化合物或者具有直接或通过纤溶 酶原活化途径活化纤溶酶原之能力的化合物在制备用于在需要治疗的 对象中促进感染性牙周创伤愈合的包含有效量所述化合物的药物组合 物中的用途。18、 权利要求17的用途，其还减少纤维蛋白沉积、促进角质形成 细胞迁移、增强细胞因子表达、去除坏死组织、活化炎性细胞和/或改 善组织重建。19、 权利要求17的用途，其中所述纤溶酶原活化途径成员选自 纤溶酶原、Lys-纤溶酶原、Glu-纤溶酶原、纤溶酶、纤溶酶原和纤溶酶 的三环域、小纤溶酶原、小纤溶酶、纤溶酶原激活剂、tPA和uPA，或者其中所述具有直接或通过纤溶酶原活化途径活化纤溶酶原能力的化 合物选自链激酶、沙声普酶、阿替普酶、瑞替普酶、替奈普酶、阿尼 普酶、孟替普酶、拉诺普酶、帕米普酶、葡激酶以及所述纤溶酶原活化 途径成员的重组形式和变体。20、 权利要求17的用途，其中所述对象是人对象，所述纤溶酶原 活化途径成员是人纤溶酶原。21、 权利要求17的用途，其中所述对象是人对象，所述纤溶酶原 活化途径成员是人纤溶酶。22、 权利要求17的用途，其中所述对象是非人哺乳动物。23、 权利要求17的用途，其中所述施用是表面施用，并且所述组 合物在每平方厘米创伤面积上包含约1微克至约500亳克纤溶酶原。24、 权利要求17的用途，其中所述施用重复至少一次。25、 权利要求24的用途，其中所述施用至少每天重复。26、 权...

【专利技术属性】
技术研发人员：托尔尼，李季男，郭永志，托马斯林德，
申请(专利权)人：欧姆尼治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]