【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及成型品及其制造方法,是由纤维增强复合材料和热塑性树脂构件接合形成的成型品,改善了上述纤维增强复合材料和上述热塑性树脂构件之间的冲击粘合强度。
技术介绍
以热固性树脂作为基质树脂(matrix resin)的纤维增强复合材料是力学特性及轻质性优异的材料。该纤维增强复合材料广泛用作以飞机和汽车等的结构构件为代表的各种成型品的结构构件。在要求薄壁性、轻质性及刚性的电气·电子设备、办公自动化设备、家用电器或医疗设备等中,比较小型且形状复杂的部件由将热塑性树脂进行注射成型得到的热塑性树脂构件形成,形状比较简单的部件由纤维增强复合材料形成,并逐渐应用将上述部件接合进行一体化而得到的成型品。随着纤维增强复合材料用途的扩大,要求的性能自然也根据用途发生变化。特别是移动电话或小型移动产品等要求耐冲击性,需要设计满足该要求的成型品。专利文献1及专利文献2中公开了耐冲击性优异的树脂框架组合件。该组合件为功能部件与热塑性树脂构件一体化形成的成型品。具体而言,专利文献1及专利文献2中记载了下述组合件及其组合方法,即用由马来酰亚胺类或聚碳酸酯类聚合物/乙烯基类聚合物/橡胶状聚合物/增强纤维组成的树脂组合物制备框架构件,另外针对同样的树脂组合物使用金属等进行嵌件成型(insert molding),制备功能部件,接下来利用上述部件分别使用的树脂的热熔接将上述部件接合,组装成组合件。-->但是,虽然公开了使功能部件及框架构件的耐冲击性优异的技术,却没有特别关注涉及功能部件与框架构件接合的技术。因此,功能部件与框架构件的接合强度不充分,视为一体化成型品时成型品的耐冲击性不能 ...
【技术保护点】
一种成型品,由纤维增强复合材料(Ⅰ)和热塑性树脂构件(Ⅱ)构成,所述纤维增强复合材料(Ⅰ)含有连续增强纤维及热固性基质树脂,所述热塑性树脂构件(Ⅱ)通过热塑性树脂(A)与所述纤维增强复合材料(Ⅰ)的至少一部分表面接合并一体化,所述热塑性树脂(A)与所述纤维增强复合材料(Ⅰ)的接合面在所述成型品的厚度方向的截面上具有凹凸形状,并且所述热塑性树脂(A)在所述纤维增强复合材料(Ⅰ)中的最大含浸厚度h为10μm以上,所述热塑性树脂(A)的拉伸断裂强度为25MPa以上,拉伸断裂伸长率为200%以上,所述纤维增强复合材料(Ⅰ)与所述热塑性树脂构件(Ⅱ)的接合部的冲击粘合强度为3,000J/m↑[2]以上。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】JP 2006-7-28 205963/2006;JP 2006-7-28 206541/2006;1、一种成型品,由纤维增强复合材料(I)和热塑性树脂构件(II)构成,所述纤维增强复合材料(I)含有连续增强纤维及热固性基质树脂,所述热塑性树脂构件(II)通过热塑性树脂(A)与所述纤维增强复合材料(I)的至少一部分表面接合并一体化,所述热塑性树脂(A)与所述纤维增强复合材料(I)的接合面在所述成型品的厚度方向的截面上具有凹凸形状,并且所述热塑性树脂(A)在所述纤维增强复合材料(I)中的最大含浸厚度h为10μm以上,所述热塑性树脂(A)的拉伸断裂强度为25MPa以上,拉伸断裂伸长率为200%以上,所述纤维增强复合材料(I)与所述热塑性树脂构件(II)的接合部的冲击粘合强度为3,000J/m2以上。2、如权利要求1所述的成型品,其中所述热塑性树脂(A)的拉伸断裂伸长率为350%以上。3、如权利要求1所述的成型品,其中所述热塑性树脂构件(II)的冲击强度为200J/m以上。4、如权利要求1所述的成型品,其中所述热塑性树脂构件(II)的冲击强度为300J/m以上。5、如权利要求1所述的成型品,其中所述纤维增强复合材料(I)的冲击强度为500J/m以上。6、如权利要求4所述的成型品,其中所述纤维增强复合材料(I)的冲击强度为500J/m以上。7、如权利要求4所述的成型品,其中所述热塑性树脂(A)的最小厚度t为10μm至500μm。8、如权利要求1所述的成型品,其中,所述热塑性树脂(A)由1种或2种以上的聚酯树脂构成,所述聚酯树脂中的至少一种聚酯树脂为共聚聚酯,所述共聚聚酯的硬链段中包含聚对苯二甲酸乙二醇酯成分及聚对苯二甲酸丁二醇酯成分中的一种或两种成分,作为构成软链段的二醇成分,包含聚丁二醇成分。9、如权利要求4所述的成型品,其中,所述热塑性树脂(A)由1种或2种以上的聚酯树脂构成,所述聚酯树脂中的至少一种聚酯树脂为共聚聚酯,所述共聚聚酯的硬链段中包含聚对苯二甲酸乙二醇酯成分及聚对苯二甲酸丁二醇酯成分中的一种或两种成分,作为构成软链段的二醇成分,包含聚丁二醇成分。10、如权利要求8所述的成型品,其中所述聚酯树脂中的至少一种聚酯树脂的一个末端或两个末端具有选自伯氨基、环氧基、羧基及酸酐基中的1种或2种官能团结构。11、如权利要求9所述的成型品,其中所述聚酯树脂中的至少1种聚酯树脂的一个末端或两个末端具有选自伯氨基、环氧基、羧基及酸酐基的1种或2种官能团结构。12、如权利要求8所述的成型品,其中所述聚酯树脂的玻璃化温度Tg满足式0℃≤Tg≤80℃。13、如权利要求9所述的成型品,其中所述聚酯树脂的玻璃化温度Tg满足式0℃≤Tg≤80℃。14、如权利要求8所述的成型品,其中所述聚酯树脂的熔点Tm满足式120℃≤Tm≤180℃,并且在温度(Tm+10)℃下的熔融粘度η1满足式500Pa·s≤η1≤2,000Pa·s。15、如权利要求9所述的成型品,其中所述聚酯树脂的熔点Tm满足式120℃≤Tm≤160℃,并且在温度(Tm+10)℃下的熔融粘度η1满足式500Pa·s≤η1≤2,000P...
【专利技术属性】
技术研发人员:土谷敦岐,本间雅登,
申请(专利权)人:东丽株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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