热塑性树脂拉伸发泡片及其制造方法技术

本发明专利技术提供一种热塑性树脂拉伸发泡片及其制造方法，该热塑性树脂拉伸发泡片即使在厚度压缩至约０．０５ｍｍ的极薄状态下仍具有良好的柔软性。本发明专利技术的热塑性树脂拉伸发泡片是将热塑性树脂发泡片拉伸而成的热塑性树脂拉伸发泡片，将其在厚度方向压缩至０．０５ｍｍ时按照ＪＩＳ?Ｋ６７６７测定的压缩强度为１～５００ｋＰａ，因此，本发明专利技术的热塑性树脂拉伸发泡片即使在厚度压缩至约０．０５ｍｍ的极薄状态下仍具有良好的柔软性，可作为移动电话等小型电子机器的密封材料等使用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及。
技术介绍
以往出于绝热、隔音、隔振、缓冲、水密及气密等目的，在例如摄像机(video movie)、数码相机、复印机等图像机器、电气制品、移动电话、住宅构件或汽车构件等各种产 品中，热塑性树脂发泡片作为用于填充部件之间形成的间隙的密封材料而广泛使用。而且，近年来，随着以移动电话为代表的各种制品的小型化、薄型化，上述密封材 料是以在其厚度方向压缩为厚约o. 05mm的极薄状态进行使用的，因而要求上述密封材料 即使在这样的压缩状态下也能发挥良好的密封性。作为这样的密封材料，专利文献1公开了一种由基体和粘着在该基体一面上的塑 料膜构成的密封垫片”、)，所述基体由压缩25%时硬度为0. 08 0. 3kg/cm2、密 度为0. 3 0. 5g/cm3且具有弹性的发泡体构成。但上述密封垫片存在的问题是将其在厚度方向压缩成约0. 05mm的极薄状态时， 柔软性降低、密封性降低。专利文献1 特开2001-100216号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术提供一种，所述热塑性树脂拉伸发泡 片即使在厚度压缩至约o. 05mm的极薄状态下，仍具有良好的柔软性。解决问题的方法本专利技术的热塑性树脂拉伸发泡片是由热塑性树脂发泡片拉伸形成的热塑性树脂 拉伸发泡片，将其在厚度方向压缩至o. 05mm时按照JIS K6767测定的压缩强度为1 500kPa。作为形成本专利技术热塑性树脂拉伸发泡片的热塑性树脂，没有特别限定，优选聚乙 烯类树脂、聚丙烯类树脂等聚烯烃类树脂。作为上述聚乙烯类树脂，没有特别限制，可以列举例如，直链状低密度聚乙烯、低 密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯、含有50重量％以上乙烯成分的乙烯-a-烯烃 共聚物、含有50重量％以上乙烯成分的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、使用含有四价过渡金属 的茂金属化合物作为聚合催化剂得到的聚乙烯类树脂等。聚乙烯类树脂可单独使用，也可 将二种以上组合使用。作为构成乙烯_a-烯烃共聚物的a-烯烃，可以列举例如，丙烯、 1- 丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯等。就上述使用含有四价过渡金属的茂金属化合物作为聚合催化剂得到的聚乙烯类 树脂而言，优选使用含有四价过渡金属的茂金属化合物作为聚合催化剂，通过使乙烯和少 量a-烯烃共聚得到的直链状低密度聚乙烯。需要说明的是，作为上述a-烯烃，可以列举，例如，丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲 基-1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯等。茂金属化合物通常是指Ji电子系不饱和化合物夹着过渡金属而形成的结构的化 合物，其代表化合物为双(环戊二烯基)金属络合物。而且，作为含有四价过渡金属的茂金属化合物，具体可以列举，在钛、锆、镍、钯、 铪、钼等四价过渡金属上存在作为配位基(配位体)的1或2个以上环戊二烯基环或其类 似物(類縁体)而形成的化合物。作为上述配位基，可以列举例如，环戊二烯基环；被烃基、取代烃基或烃取代半金 属基团取代的环戊二烯基环；环戊二烯基低聚物环；茚基环；被烃基、取代烃基或烃取代半 金属基团取代的茚基环等。除了这些n电子系的不饱和化合物以外，氯、溴等一价阴离子 配位基团或二价阴离子螯合物配位基团、烃、醇盐、芳基酰胺、芳基氧化物、酰胺、芳基酰胺、 磷化物、芳基磷化物等也可作为配位基团与过渡金属原子配位键合。作为在环戊二烯基环上发生取代的烃基，可以列举例如甲基、乙基、丙基、丁基、异 丁基、戊基、异戊基、己基、2-乙基己基、庚基、辛基、壬基、癸基、鲸蜡基、苯基等。作为含有四价过渡金属的茂金属化合物，可以列举，例如，环戊二烯基三(二甲基 酰胺)合钛、甲基环戊二烯基三(二甲基酰胺)合钛、二氯 双(环戊二烯基)合钛、二 氯 二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基 叔丁基酰胺合锆、二氯 二甲基甲硅烷基四甲基 环戊二烯基 叔丁基酰胺合铪、一氯 二甲基甲硅烷基四甲基环戊二烯基 对正丁基苯基 酰胺合锆、二氯 甲基苯基甲硅烷基四甲基环戊二烯基 叔丁基酰胺合铪、茚基 三(二甲 基酰胺)合钛、茚基 三(二乙基酰胺)合钛、茚基 三(二正丙基酰胺)合钛、茚基 双 (二正丁基酰胺) (二正丙基酰胺)合钛。上述茂金属化合物通过改变金属的种类或配位体的结构，并与特定共催化剂(助 催化剂)相组合，在各种烯烃聚合时发挥催化剂的作用。具体地，聚合通常在下述催化剂 体系中进行，所述催化剂体系是向这些茂金属化合物中添加甲基铝氧烷(MA0)、硼系化合物 等作为共催化剂形成的。需要说明的是，优选共催化剂相对于茂金属化合物的使用比例为 10 1，000, 000摩尔倍数，更优选50 5，000摩尔倍数。而且，聚乙烯类树脂的聚合方法没有特别限定，可以列举例如，使用非活性介质的 溶液聚合法、实质上不存在非活性介质的本体聚合法、气相聚合法等。需要说明的是，通常 在聚合温度-100°C 300°C下进行，通常在聚合压力常压 lOOkg/cm2下进行。由于茂金属化合物活性点的性质均勻，各活性点具有相同的活度，欲合成的聚合 物的分子量、分子量分布、组成、组成分布等的均勻性高。因此，使用这些茂金属化合物作为 聚合催化剂聚合而成的聚烯烃类树脂分子量分布窄，在形成共聚物的情况下，可以以基本 相同的比例将共聚物成分导入任何分子量的成分中。作为上述聚丙烯类树脂，可以列举例如，聚丙烯、含有50重量％以上丙烯成分的 丙烯-a-烯烃共聚物。聚丙烯类树脂可单独使用，也可将二种以上组合使用。作为构成丙 烯- a -烯烃共聚物的a -烯烃，可以列举例如，乙烯、1- 丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、 1-己烯、1-庚烯、1-辛烯。另外，在将本专利技术的热塑性树脂拉伸发泡片沿其厚度方向压缩至0. 05mm时，按照 JIS K6767测定的压缩强度为1 1500kPa。将热塑性树脂拉伸发泡片的上述压缩强度限定为1 500kPa，优选20 500kPa。若压缩强度小，则使用热塑性树脂拉伸发泡片作为密封材料时，密封性能降低。若压缩强度 大，则热塑性树脂拉伸发泡片不能进行压缩。另外，本专利技术热塑性树脂拉伸发泡片的表观密度优选为0. 14 0. 7g/cm3、更优选 0. 2 0. 5g/cm3。若表观密度小，则有时使用热塑性树脂拉伸发泡片作为密封材料时的密 封性，尤其是防尘性降低。若表观密度大，则有时热塑性树脂拉伸发泡片无法进行压缩。需 要说明的是，热塑性树脂拉伸发泡片的表观密度是指按照JIS K6767测定的值。此外，本专利技术热塑性树脂拉伸发泡片的闭孔气泡率(独立気泡率)优选为50%以 上，更优选50 70%。若闭孔气泡率低，则有时使用热塑性树脂拉伸发泡片作为密封材料 时的密封性，尤其是防水性降低。若闭孔气泡率过高，则有时热塑性树脂拉伸发泡片的柔软 性降低。需要说明的是，热塑性树脂拉伸发泡片的闭孔气泡率是按照下述要领测定的。首 先，将热塑性树脂拉伸发泡片切成实验片，实验片是一边长为5cm的平面正方形、且具有一 定厚度。并且，测定实验片的厚度、算出实验片的表观体积V1，同时测定实验片的重量I。随后，根据下述式算出气泡所占的体积V2。需要说明的是，构成实验片的树脂的密 度为 P g/cm3。气泡所占的体积V2 = V1-W1/ P然后，将实验片沉入23°C的蒸馏水中使其距水面的深度为100本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种热塑性树脂拉伸发泡片，其由热塑性树脂发泡片拉伸而成，其中，将该热塑性树脂拉伸发泡片在厚度方向上压缩至０．０５ｍｍ时按照ＪＩＳＫ６７６７测定的压缩强度为１～５００ｋＰａ。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：宇野拓明，馆尾英治，金泽太，
申请(专利权)人：积水化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]