炎性肠病的诊断、分期和监测制造技术

一种区分胃肠粘膜样品或引流胃肠粘膜的警戒淋巴结的样品中的活动性和非活动性ＩＢＤ的方法，所述方法包括制备该样品的单细胞悬液，利用直接标记的荧光ＣＤ６９抗体分析该悬液中ＣＤ４＋Ｔ辅助细胞上炎症活化标记ＣＤ６９的表达；比较样品中表达ＣＤ?６９的Ｔ辅助细胞数量与从健康人的相应样品获得的数量；表达ＣＤ６９的Ｔ辅助细胞水平显著增加表示存在活性ＩＢＤ，而Ｔ辅助细胞水平增加不显著表示存在非活动性ＩＢＤ。还公开了区分溃疡性结肠炎（ＵＣ）和克罗恩病（ＣＤ），检测ＵＣ和ＣＤ以及测定ＩＢＤ患者对类固醇治疗敏感性的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及炎性肠病的诊断、分期和监测。
技术介绍
炎性肠病(IBD)包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，二者均导致肠道长期损伤。最近将微观结肠炎、胶原性结肠炎和淋巴细胞性结肠炎也包括在IBD中。外部抗原、免 疫反应受损和遗传因素的组合看来是IBD致病因素，但引起肠道炎症的机制尚不清楚(1)。 迄今为止，业已提出了许多潜在的抗原，例如源自肠道CMV感染(2)和持久麻疹病毒感染的抗原。引流肠道内含物的肠系膜淋巴结最有可能是IBD中引发和维持炎症的关键病灶。 触发炎症的抗原从肠壁主动输送到淋巴结从而呈递到免疫系统(1，4)。现已开发了技术鉴 定引流肠道病理学区域的第一淋巴结并在手术期间收集这些淋巴结(5)。本专利技术公开的构 建试验能根据细胞表面标记表达和mRNA表达阵列状况测定来描述不同的IBD诊断和分期。 这些模式与肠道炎症的类型和活动有关，因此可用于对疾病活动(包括对治疗的反应)进 行诊断、分期和监测。在瑞典，每年诊断到1400例新IBD病人。新诊断的病人数量最近数年有所增加。 IBD发病率峰值出现在20岁(6，7)。肠道是复杂的微环境，免疫活性细胞在其间遭遇各种 内源本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种区分患者中活动性和非活动性ＩＢＤ的方法，所述方法包括提供怀疑患病的胃肠粘膜，特别是远端回肠或结肠粘膜或引流所述胃肠粘膜的警戒淋巴结的活检样品；制备该样品的单细胞悬液；利用直接标记的荧光ＣＤ６９抗体分析该单细胞悬液中ＣＤ４＋Ｔ辅助细胞上炎症活化标记ＣＤ６９的表达情况；比较如此测定的表达ＣＤ６９的Ｔ辅助细胞数量与从健康人的肠组织获得的相应单细胞悬液中测定的表达ＣＤ６９的Ｔ辅助细胞数量；其中表达ＣＤ６９的Ｔ辅助细胞水平显著增加表示存在活动性ＩＢＤ，而Ｔ辅助细胞水平增加不显著表示存在非活动性ＩＢＤ。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M瑟恩，O温维斯特，
申请(专利权)人：ISS免疫系统刺激股份公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]