含有复合纤维的吸附载体制造技术

本发明专利技术的课题在于提供一种吸附载体，所述吸附载体能除去血液中存在的细胞，特别是粒细胞、单核细胞等激活性白细胞、癌细胞等，更加优选可以除去过剩存在的细胞因子，进而，与现有技术相比其细胞因子吸附能力显著增大；本发明专利技术构成一种吸附载体，其特征在于：含有直径０．５μｍ以上８μｍ以下的纤维Ａ和直径８μｍ以上５０μｍ以下的纤维Ｂ，纤维Ｂ的直径大于纤维Ａ的直径，前述纤维Ｂ为皮芯型或海岛型复合纤维。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种新型的吸附载体，特别涉及一种适用于使血液成 分通过来使用的血液处理柱的吸附载体。进而，涉及一种血液处理柱，该血液处理柱组装了本专利技术的吸附栽体，作为吸附体组件(module) 适用于吸附、除去血液中存在的细胞和体液因子(液性因子)。
技术介绍
近年来，研究了各种各样的血液处理柱，例如，分别开发了以除 去白细胞、除去粒细胞为目的的柱子(专利文献1、 2)、以吸附毒 素和细胞因子为目的的柱子(专利文献3、 4)、以同时吸附白细胞 和毒素为目的的柱子(专利文献5)等。通常，这些柱的内部都具有 用于除去、吸附各个目标物质的过滤材料或吸附栽体。作为这些过滤 材料或吸附载体，目前使用了多种材质、形状的物质，但都各有优缺 点。例如，对于包含聚酯无纺布的白细胞除去栽体(专利文献l)， 制作包含具有3jam以下纤维直径的纤维的无纺布，来获得白细胞除 去滤器。但是，在堆密度设定高的区域，伴有处理的血液堵塞的问题。另外，在包含直径2 3mm左右的醋酸纤维素珠的吸附载体(专 利文献2)中，虽然不用担心压力损失，但难以增大吸附表面积，作 为吸附载体效率不高。然而，为了增大吸附表面积而减小粒径会导致 处理的血液的压力损失增加，因而是难以采用的。另外，在专利文献3、 4中，使用的纤维直径为30pm左右。此 处，虽然是关于吸附毒素和细胞因子而被提出，却并不能被赋予细胞 吸附的功能。另一方面，若吸附载体的堆密度过大，则处理的血液容易堵塞， 相反，过小则吸附载体的形态保持性变差，因而堆密度为0.05~ 0.15g/cm3是重要的，虽然公开了使用优选0,10 ~ 0.15 g/cm3的载体(专 利文献6 ),但是在0.05 ~ 0.10 g/cm3的范围内形态稳定性差，在0.10 ~ 0.15 g/cmS的范围内且实用的吸附载体并未被开发。另外，公开了包 含皮芯型或海岛型复合纤维(具有lOpm以下纤维直径)和常规纤维(具有lOym以上纤维直径)的细胞吸附材料，虽然通过前者吸 附细胞，但由于纤维直径小，具有吸附功能的部分会被吸附的细胞遮 挡，存在吸附功能在短时间内降低的问题。专利文献l:特开昭60 - 193468号公报专利文献2:特开平5 - 168706号公报专利文献3:特开平10 - 225515号公报专利文献4:特开平12 - 237585号公报专利文献5:特开平14 - 113097号公报专利文献6:特开平14 - 172163号公报
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是鉴于涉及的现有技术的问题，提供 一种吸附载体，该吸附载体用于除去血液中存在的细胞，特别是粒细 胞或单核细胞等激活性白细胞、癌细胞等，其中，压力损失少且对载 体本身赋予了形状稳定性。还提供一种吸附载体，该吸附载体改善过 量存在的细胞因子或毒素等体液因子的除去容量，每单位体积的吸附 除去能力优异。1. 一种吸附载体，其特征在于，含有直径0.5jim以上8|am以下 的纤维A和直径8|am以上50|um以下的纤维B，纤维B的直径大 于纤维A的直径，前述纤维B为皮芯型或海岛型复合纤维。2. 前述1记载的吸附载体，其特征在于，前述纤维A和前述纤维 B两者都是皮芯型或海岛型复合纤维。3. 前述1或2记载的吸附载体，其特征在于，前述纤维A和/或前 述纤维B至少在表面上具有氨基。4. 前述3记载的吸附载体，其特征在于，前述氨基为季铵基。5. 前述4记载的吸附载体，其特征在于，前述季铵基的反离子实 质上是氯。6. 前述1至5中任一项记载的吸附栽体，其特征在于，被吸附物 质是来源于生物体的物质。7. 前述1至6中任一项记栽的吸附载体，其特征在于，用于流 过液体和/或气体的用途，所述液体和/或气体含有作为被吸附物质的 直径1 /a m以上的物质。8. 前述1至7中任一项记载的吸附栽体，其特征在于，包括片状 物层和网层至少2层结构，所述片状物层含有前述纤维A和前述纤 维B，所述网层在任意的100mir^中具有10mn^以上的空隙。9. 前述1至8中任一项记载的吸附载体，其特征在于，前述纤维 A和/或前述纤维B至少在表面含有交联结构。10. 前述1至9中任一项记载的吸附载体，其特征在于，堆密度 为0.02 ~ 0.5g/cm3。11. 前述1至10中任一项记载的吸附载体，其特征在于，前述片 状物的形态为选自织物、编织物、无纺布、多孔质体中的至少l种。12. 填充了前述1至11中任一项记载的吸附载体而形成的吸附 体组件。13. 吸附体组件，其特征在于，将前述10或11记载的吸附载体巻 成筒状后收纳在两端部具有血液入口和血液出口的圆筒状容器中。本专利技术的吸附载体在使血液成分通过来使用时的压力损失小，且 形状稳定性优异，因而可优选用于各种血液处理柱。由于在皮芯型或 海岛型复合纤维的直径8pm以上50|am以下的纤维B表面上进行 吸附官能基的导入，可以显著增加官能基导入量。在现有技术中，对 于在该纤维上容易吸附导入了吸附官能基的直径0.5以上8jum以下 的细胞的纤维A,当细胞附着时，由于和液体成分的接触而物理性地 阻断了官能基，因此毒素或细胞因子等的吸附特性往往不足，但是通 过改变功能分担，将过剩存在的人体内不需要的白细胞和癌细胞等和 细胞因子等生物体来源物质同时除去的性能，与现有技术相比可以获 得提高，因而，对于自身免疫疾病、癌症、过敏等血液处理和治疗是 有用的。另外，可以设计出紧凑型的吸附器。具体实施例方式本专利技术对前述课题，即，高效且选择性地吸附除去血液中过剩存 在的白细胞或癌细胞等细胞及细胞因子等生物体来源物质两者，并且 能安全地进行体外循环的吸附载体进行了深入的研究，对于现有技术 的吸附栽体的问题进行了改善，即改善了堆密度过大则导致容易发 生堵塞，以及即使仅获得了堆密度小的无纺布，如果不具有形态保持 性，结果也会产生血液等堵塞等问题，结果完成了本专利技术。另外，通 过本专利技术，不用改变由纤维形成的空隙，也可以在吸附载体中大量导5入能够吸附细胞和细胞因子等生物体来源物质的特异性官能基团。 即，本专利技术与现有技术相比，在减小堆密度、且赋予形态保持性上获 得了成功。作为生物体来源物质，除了上述的细胞因子之外，还包括趋化因 子、抗体、补体、淋巴因子等生物来源的蛋白质和脂质、糖类、激素类等，特别是，为了进行结构分析、图形分析等而进行除去操作的对 象，作为治疗目的等靶点而被选定的物质都可以作为对象。其他，对 生物体产生恶劣影响的细菌、细菌毒素、病毒等也作为生物体来源物 质处理。对于细胞，主要是血细胞、癌变细胞等，出现在血液、淋巴 液、腹水、胸腔液等渗出液中的物质作为对象。研究中的培养细胞、 酵母、细菌类也可以作为对象。本专利技术的吸附载体至少含有纤维直径为0.5以上8jum以下的纤 维A和纤维直径为8jum以上50iam以下的纤维B这2种纤维。优 选使纤维A和纤维B形成片状物而使用等。纤维A通过具有所述纤 维直径而发挥吸附除去白细胞、癌细胞等细胞的效果。更加具体的直 径应该在考虑目标吸附性能的基础上决定。例如，为了除去粒细胞则 优选使用0.5/am以上，更加优选l/am 8jum的纤维。如果使用0.5 ~ 4jum的纤维则适合用于除去淋巴细胞。另一方面，通过使用4 8ja m，更优选4.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种吸附载体，其特征在于，含有直径０．５μｍ以上８μｍ以下的纤维Ａ和直径８μｍ以上５０μｍ以下的纤维Ｂ，纤维Ｂ的直径大于纤维Ａ的直径，前述纤维Ｂ为皮芯型或海岛型复合纤维。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：岛垣昌明，
申请(专利权)人：东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]