本发明专利技术涉及一种用于治疗头痛的中药组合物及其制法和检测方法，由钩藤、川芎、全蝎、白芷、牛膝、白芍、甘草制成，剂型包括丸剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、片剂、滴丸或口服液体制剂等，具有确切疗效，较好地改善临床症状，副作用少、价格便宜的特点；颗粒剂的检测方法包括：钩藤、全蝎、川芎、白芷、牛膝的薄层鉴别，白芍的含量测定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制法和检测方法，特别是一种治疗头痛的中药组 合物及其制法和检测方法。
技术介绍
偏头痛是一种间断性反复发作，以一侧头痛为特征的是多发的神经系统疾病。发 作时头痛难忍，甚则恶心，呕吐，给患者带来极大痛苦，导致工作效率降低，生活质量下降。 偏头痛患者发生心脏病、缺血性中风几率较健康人增高，另外还能引发重性抑郁症、恐怖障 碍等。目前，治疗偏头痛的药品很多，对本病起到了一定的防治作用，但多以西药为主，大多 价格高，副作用大，疗效不尽如人意。以中医药理论为指导，筛选治疗偏头痛疗效确切，毒副 作用小、价格适中的复方中药，具有重要的社会和经济意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种既有确切疗效，又能较好地改善临床症状、副作用少、 价格便宜的治疗头痛的中药组合物。本专利技术的又一目的在于提供该中药组合物制剂的制备方法。本专利技术的另外一个目的在于提供该中药组合物颗粒剂的检测方法。本专利技术技术方案是这样实现的按照重量份计，制成该中药组合物有效组分的原料为钩藤360-1080、川芎 240-720、全蝎 60-180、白芷 108-324、牛膝 120-360、白芍 120-360、甘草 36-108。优选为钩藤540-900、川芎 360-600、全蝎 90-150、白芷 162-270、牛膝 180-300、 白芍 180-300、甘草 54-90。最优选为钩藤720、川芎480、全蝎120、白芷216、牛膝240、白芍240、甘草72。本专利技术中药组合物具有平肝熄风，活血止痛的作用。用于肝阳上亢，肝风上扰，瘀 血阻络所致头痛的治疗。本专利技术中药组合物可以是药剂学上可接受的剂型，包括丸剂、颗粒剂、硬胶囊剂、 软胶囊剂、片剂、滴丸剂、口服液体制剂等，优选颗粒剂。川芎、白芷可提取挥发油，挥发油包合，残留液备用；钩藤、全蝎两味醇提；白芍、 牛膝、甘草水煎液与前述残留液混合，加壳聚糖除杂；加适宜辅料，制成制剂。本专利技术中的辅料可以是药剂学上可接受的任意赋形剂或载体。制备方法优选川芎、白芷可加8-12倍量水蒸馏4_8h，收集挥发油，残留液备用； 挥发油用4-8倍量β环状糊精在25-40°C包合0.5-2小时制成包合物，干燥；钩藤、全蝎加 4-8倍量40-70%乙醇提取2-4次，每次20-40min，合并提取液，回收乙醇至无醇味，60°C浓 缩至相对密度1. 20-1. 30，备用；白芍、牛膝、甘草等分别加6-12倍量水提取2-3次，每次提 取0.5-池，合并提取液及提油后残留液，滤过，缩至料液比为1 1-1 3，加入1.0-1. 4倍壳聚糖絮凝液，静置，过滤，上清液60°C浓缩至相对密度1. 10-1. 30，合并醇提稠浸膏，与挥发油的β环状糊精包合物加适宜辅料，制成制剂。其中颗粒剂又优选川弯、白芷加10倍量水蒸馏他，收集挥发油，残留液备用；挥 发油用6倍量β环状糊精在30°C包合1小时制成包合物，减压干燥；钩藤、全蝎加6倍 量50%乙醇提取3次，每次30min，合并提取液，回收乙醇至无醇味，60°C浓缩至相对密度 1. 25，备用；白芍、牛膝、甘草等分别加10、8、8倍量水提取3次，第一次提取1. 5h，第二、三 次各提取lh，合并提取液及提油后残留液，滤过，缩至料液比为1 1，加入1.2倍壳聚 糖絮凝液，静置Mh，过滤，上清液60°C浓缩至相对密度1. 25，合并醇提稠浸膏，减压干燥； 将干浸膏、挥发油的β环状糊精包合物加适宜辅料，制成颗粒剂。特别是钩藤720g、川芎480g、全蝎120g、白芷216g、牛膝240g、白芍240g、甘草 72g;川芎、白芷加10倍量水蒸馏他，收集挥发油，残留液备用；挥发油用6倍量β环状糊 精在30°C包合1小时制成包合物，减压干燥；钩藤、全蝎加6倍量50%乙醇提取3次，每次 30min，合并提取液，回收乙醇至无醇味，60°C浓缩至相对密度1. 25，备用；白芍、牛膝、甘草 等分别加10、8、8倍量水提取3次，第一次提取1.5h，第二、三次各提取lh，合并提取液及 提油后残留液，滤过，缩至料液比为1 1，加入1.2倍壳聚糖絮凝液，静置Mh，过滤， 上清液60°C浓缩至相对密度1. 25，合并醇提稠浸膏，减压干燥；将干浸膏、甘露醇和糊精按 11 6 6的比例混勻，制粒，干燥，与挥发油的β环状糊精包合物混勻，共制lOOOg，即得。对于最后方法制得的颗粒剂的检测方法包括钩藤、全蝎、川芎、白芷、牛膝的薄层 鉴别，白芍的含量测定等。一、性状本专利技术为棕色颗粒，气微香，味甜。二、鉴别(1)取本专利技术3g，加热水50ml溶解，浓氨调pH9 10，氯仿萃取2次，每次20ml， 合并萃取液至蒸发皿中，蒸干，残渣加氯仿Iml溶解，作为供试品溶液。取钩藤药材3g，浓 氨湿润，加氯仿50ml，超声30min，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿Iml溶解，作为对照药材溶 液。另取钩藤碱对照品适量，加甲醇制成每ml含0.6mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层 色谱法(《中国药典》2005年版一部附录VIB)试验，吸取对照品lul，对照药材5ul，供试 品10ul，点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF2M薄层板上，以氯仿甲醇-氨水 (11.5 1 0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯254nm下检视。供试品色谱中， 在与对照品色谱相应的位置上，显相同蓝紫色的荧光斑点。(2)取本专利技术3g，加95%乙醇提取2h，滤过，滤液蒸于，残渣加乙醇IOml溶解，作 为供试品溶液。取全蝎药材4g，依供试品提取方法，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中 国药典》2005年版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各5ul，点于同一以羧甲基纤维素 钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚-乙酸乙酯(15 4)为展开剂，展开，取出，晾干， 置碘蒸气下显色。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同黄色的斑点。(3)取本专利技术3g，加乙醚20ml，超声30min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯溶解， 定容至1ml，作为供试品溶液。取川芎药材lg，加乙醚20ml，加热回流lh，滤过，滤液蒸干， 残渣加乙酸乙酯溶解，定容至lml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005 年版一部附录VIB)试验，吸取供试液15ul，对照药材2ul，点于同一以羧甲基纤维素钠为黏 合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯(9 1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外 365nm下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。5(4)取本专利技术3g，加乙醚20ml，超声30min，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯溶解， 定容至lml，作为供试品溶液。取白芷药材0. 5g，加乙醚10ml，加热回流lh，滤过，滤液蒸干， 残渣加乙酸乙酯溶解，定容至lml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年 版一部附录VIB)试验，吸取上述两种溶液各15ul，点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的 硅胶G薄层板上，以石油醚(30 60°C)_乙醚(3 2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外 365nm下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(5)取本专利技术3g本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗头痛的中药组合物，其特征在于按照重量份计，制成该中药组合物有效组分的原料为：钩藤３６０－１０８０、川芎２４０－７２０、全蝎６０－１８０、白芷１０８－３２４、牛膝１２０－３６０、白芍１２０－３６０、甘草３６－１０８。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：庞来祥，
申请(专利权)人：庞来祥，
类型：发明
国别省市：87[中国|西安]
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