本发明专利技术涉及一种具有下述通式（１）所示的结构（包含从下述通式（１）所示的结构中除去至少１个氢原子而成的残基的结构）的化合物，（式（１）中，Ａ环、Ｂ环及Ｃ环分别独立表示单环的芳香环或缩合的芳香环，Ｒ１及Ｒ４分别独立表示１价基团，Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５及Ｒ６分别独立表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基、烯基、或炔基。）。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新颖化合物的制备方法、及用作这些新颖化合物的合成原料的化合物、以及含有这些新颖化合物的墨液组合物、含有这些新颖化合物的薄膜、含有这些新颖化 合物的有机晶体管、含有这些新颖化合物的有机电致发光元件及使用此种元件的面状光源 及显示材料。
技术介绍
目前已针对可用于制造发光元件的发光材料或电荷传输材料进行了各种研究。例 如，于「Polymer pr印rints」、2001年发行、第42巻(第2号)、第587页(文献1)中，揭示 有一种具有N，N' -二苯基-N，N' _二 (对丁基苯基)-l，4-二氨基苯的结构作为重复单 元的化合物等胺化合物。 但是，上述化合物在用作有机电致发光元件的蓝色发光材料时，存在色度不充分 的问题。又，于制成有机电致发光元件时，先前的胺化合物存在驱动电压高的问题。
技术实现思路
本专利技术是鉴于上述先前技术所存在的课题研究而成，其目的在于提供一种在用作 有机电致发光元件的蓝色发光材料时色度优异的化合物，以及降低制成有机电致发光元件 时的驱动电压。 本专利技术人等为了实现上述目的，经反复潜心研究的结果，发现在具有利用碳原子 将N，N' -二苯基-N，N' _二 (对丁基苯基)-l，4-二氨基苯的结构进行交联而成的结构 的化合物中，适当选择该交联碳上的取代基，由此可实现上述目的，从而完成本专利技术。 S卩，本专利技术的化合物包含下述通式(1)所示的结构(包含从通式(1)所示的结构中除去至少1个氢原子而成的残基的结构)。 (式(1)中，A环、B环及C环分别独立表示单环的芳香环或縮合的芳香环，W及R4 分别独立表示1价基团，R2、 R3、 R5及R6分别独立表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基、烯基、 或炔基。) 又，本专利技术的化合物的制备方法，是包含将下述通式(7)所示的化合物作为原料 而进行聚合的步骤的方法。10<formula>formula see original document page 11</formula>(式(7)中，A环、B环及C环分别独立表示单环的芳香环或縮合的芳香环，W及R4 分别独立表示1价基团，R2、 R3、 R5及R6分别独立表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基、烯基、 或炔基，X\X2分别独立表示能够参与聚合的取代基。) 并且，与本专利技术的化合物相关的合成原料，是用于获得包含上述通式(1)所示的 结构的化合物。 又，本专利技术的组合物含有上述化合物、以及选自由空穴传输材料、电子传输材料及 发光材料所构成的群中的至少l种材料。并且，本专利技术的墨液组合物含有上述化合物或上 述组合物。又，本专利技术的薄膜含有上述化合物或上述组合物。 并且，本专利技术的有机晶体管具有上述薄膜。又，本专利技术的有机电致发光元件，于由阳极及阴极所构成的电极之间，具有包含上述化合物或上述组合物的有机层。 又，本专利技术的面状光源具备上述有机电致发光元件。并且，本专利技术的显示装置具备上述有机电致发光元件。 根据本专利技术，可提供一种在用作有机电致发光元件的蓝色发光材料时色度优异的 化合物。并且，使用本专利技术的化合物的有机电致发光元件为低驱动电压。本专利技术的化合物 通常可用作发光材料或电荷传输材料，且在用于有机电致发光元件时，发光波长短。又，使 含有本专利技术的化合物的蓝色的发光部与绿色或红色等的发光部共存时，也可用作绿色或红色、白色的发光部。 因此，本专利技术的化合物可用于有机晶体管或有机电致发光元件。并且，本专利技术的有 机电致发光元件可用于面状光源、显示装置(例如，区段显示装置、点矩阵显示装置等显示 装置，液晶显示装置的背光)。具体实施例方式以下，依本专利技术的较佳实施形态来对本专利技术进行详细说明。 本专利技术的化合物包含下述通式(1)所示的结构(包含从下述通式(1)所示的结构中除去至少1个氢原子而成的残基的结构)。 <formula>formula see original document page 11</formula> 通式(1)中，A环、B环及C环分别独立表示单环的芳香环或縮合的芳香环。又，A 环、B环及C环分别可具有取代基。 作为此种芳香环，例如可列举苯环、萘环、蒽环、菲环、芘环、菲环、并四苯环、并五 苯环、荷环等芳香族烃环；妣啶环、嘧啶环、魅嗪(pyridazine)环、妣嗪(pyrazine)环、喹 啉环、异喹啉环、喹喔啉(quinoxaline)环、喹唑啉环、吖啶环、菲绕啉环、噻吩环、苯并噻吩 环、二苯并噻吩环、氧化噻吩环、氧化苯并噻吩环、氧化二苯并噻吩环、呋喃环、苯并呋喃环、 吡咯环、吲哚环、二苯并吡咯环、硅杂环戊二烯(silole)环、苯并硅杂环戊二烯环、二苯并 硅杂环戊二烯环、硼杂环戊烷(# 口一^ )环、苯并硼杂环戊烷环、二苯并硼杂环戊烷环等 杂芳香环。其中，就耐热性、荧光强度、元件特性等观点而言，较佳为芳香族烃环，更佳为苯 环、萘环、蒽环、菲环，特佳为苯环。 又，作为A环、B环及C环可具有的取代基，例如可列举卤素原子、烷基、烷氧基、 烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、烯基、炔基、二取代氨 基、三取代甲硅烷基、酰基、酰氧基、亚胺残基、酰胺基、酰亚胺基、1价杂环基、取代羧基、杂 芳氧基、杂芳硫基。 此处，作为卤素原子，可列举氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。 烷基可为直链、支链或环状中的任一种。此种烷基的碳数通常为1 30左右，就于溶剂中的溶解性的观点而言，较佳为3 15左右。作为此种烷基，例如可列举甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、己基、环己基、庚基、辛基、2_乙基己基、壬基、癸基、3，7-二甲基辛基、十二烷基、三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基。其中，就于有机溶剂中的溶解性、元件特性、容易进行合成等与耐热性的平衡的观点而言，较佳为戊基、异戊基、己基、辛基、2_乙基己基、癸基、3，7-二甲基辛基。 烷氧基可为直链、支链或环状中的任一种。此种烷氧基的碳数通常为1 30左右，就于溶剂中的溶解性的观点而言，较佳为3 15左右。作为此种烷氧基，例如可列举甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、环己氧基、庚氧基、辛氧基、2_乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基、十二烷氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基、全氟丁氧基、全氟己基、全氟辛基、甲氧基甲基氧基、2-甲氧基乙基氧基。其中，就于有机溶剂中的溶解性、元件特性、容易进行合成等与耐热性的平衡的观点而言，较佳为戊氧基、己氧基、辛氧基、2-乙基己氧基、癸氧基、3，7-二甲基辛氧基。 烷硫基可为直链、支链或环状中的任一种。此种烷硫基的碳数通常为1 30左右，就于溶剂中的溶解性的观点而言，较佳为3 15左右。作为此种烷硫基，例如可列举甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、己硫基、环己硫基、庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、壬硫基、癸硫基、3， 7- 二甲基辛硫基、十二烷硫基、三氟甲硫基。其中，就于有机溶剂中的溶解性、元件特性、容易进行合成等与耐热性的平衡的观点而言，较佳为戊硫基、己硫基、辛硫基、2-乙基己硫基、癸硫基、3，7-二甲基辛硫基。 芳基为从芳香族烃中除去1个氢原子而成的原子团本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种化合物，其特征在于，包含下述通式（１）所示的结构，即包含从下述通式（１）所示的结构中除去至少１个氢原子的残基的结构，＊＊＊（１）式（１）中，Ａ环、Ｂ环及Ｃ环分别独立表示单环的芳香环或缩合的芳香环，Ｒ↑［１］及Ｒ↑［４］分别独立表示１价基团，Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３、］Ｒ↑［５］及Ｒ↑［６］分别独立表示氢原子、烷基、芳基、芳基烷基、烯基或炔基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：小林谕，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，萨美甚株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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