【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种基于细菌遗传转化的纳米材料遗传毒性检测方法，其步骤是： Ａ、将待检测的纳米材料与ｐＵＣ１８质粒ＤＮＡ共同孵育：将ｐＵＣ１８质粒ＤＮＡ等量分装于经过灭菌的１．５ｍＬ微量离心管中，分别加入待检测的纳米材料，轻微混匀后，将微量离心管置于４°Ｃ黑暗条件下孵育； Ｂ、ｐＵＣ１８质粒ＤＮＡ回收：孵育１－２４ ｈ之后，通过胶回收试剂盒回收质粒ＤＮＡ并除去纳米材料； Ｃ、大肠杆菌感受态状态细胞制备：使用标准的氯化钙方法制备大肠杆菌ＤＨ５α菌株的感受态状态细胞； Ｄ、大肠杆菌感受态状态细胞的转化：利用回收得到的ｐＵＣ１８质粒ＤＮＡ转化大肠杆菌ＤＨ５α菌株的感受态状态细胞； Ｅ、转化子计数及转化效率计算：统计选择平板上的转化子数目，通过公式计算转化效率：转化效率＝转化子数目／ｐＵＣ１８质粒ＤＮＡ质量ｍｇ； Ｆ、比较与纳米材料共同孵育的质粒ＤＮＡ和未与纳米材料共同孵育的质粒ＤＮＡ对照样品的转化效率，评估纳米材料的遗传毒性。
【技术特征摘要】
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