可消色电子照相用色调剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了可消色电子照相用色调剂及其制备方法。该可消色电子照相用色调剂由以下步骤制备：通过在分散液中加热隐色染料和呈色消色控制剂而呈色，从而构成赋予色调剂颜色的着色剂，其中，上述呈色消色控制剂具有与上述隐色染料反应后引发呈色的具有显色作用的结构和通过阻碍上述隐色染料与上述具有显色作用的结构接触而引发消色的具有消色作用的结构；通过高压式微粒化法将分散液中的上述着色剂微粒子化；以上述呈色消色控制剂不发生结晶化的冷却速度，将分散液中被微粒子化的上述着色剂冷却至低于呈色消色控制剂的熔化起始温度，从而得到保持呈色的着色剂微粒子；以及将上述着色剂微粒子、粘结树脂微粒子和脱模剂微粒子凝集以及融合。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及关于能够通过消色来除去形成在记录介质上的图像的电子照相用色 调剂的技术。
技术介绍
在含有隐色染料(leuco dye)、显色剂并根据需要加入消色剂且通过消色能够除 去形成在记录介质上的图像的电子照相用色调剂的制备方法中，通常采用熔融混炼法。所 谓熔融混炼法是这样的方法，即将粘结树脂、隐色染料、显色剂、蜡等脱模剂以及带电控制 剂等熔融混炼，冷却后，微粉碎，分级，制备预期的色调剂粒子。但是，用熔融混炼法混炼时的混炼物温度与消色起始温度之间不存在足够温度差 时，隐色染料与显色剂的结合在局部加热的部分断开，可能生成无色粒子。并且，为了通过 消色剂的作用而消色，隐色染料与显色剂分离的同时，显色剂必须与消色剂相接触。但是， 加热熔融的粘结树脂中显色剂和消色剂的扩散要有一定时间，结果需要更长的时间才能消 色。
技术实现思路
鉴于上述问题，本专利技术提供了一种可消色电子照相用色调剂的制备方法及用该制 备方法制备的可消色电子照相用色调剂。本专利技术的可消色电子照相用色调剂(以下，简称为色调剂)的制备方法包括通过 在分散液中加热隐色染料和呈色消色控制剂而呈色，从而构成赋予色调剂颜色的着色剂， 其中，上述呈色消色控制剂具有与上述隐色染料反应后引发呈色的具有显色作用的结构和 通过阻碍上述隐色染料与上述具有显色作用的结构接触而引发消色的具有消色作用的结 构；通过高压式微粒化法将分散液中的上述着色剂微粒子化；以上述呈色消色控制剂不发 生结晶化的冷却速度，将分散液中被微粒子化的上述着色剂冷却至低于呈色消色控制剂的 熔化起始温度，从而得到保持呈色的着色剂微粒子；以及将上述着色剂微粒子、粘结树脂微 粒子和脱模剂微粒子凝集以及融合。附图说明图1是关于本实施方式的电子照相用色调剂的制备方法的一例的处理流程；以及图2是示出本实施方式所涉及的实施例以及比较例的构成以及使用实施例色调 剂进行图像形成时的图像浓度的表。具体实施例方式以下，参照附图说明实施方式。本实施方式制备了含有隐色染料、呈色消色控制剂、粘结树脂和脱模剂的色调剂。 首先，说明色调剂的构成成分。所使用的隐色染料对于本领域技术人员来说可以适宜设定。例如，二苯基甲烷苯 酞(diphenylmethane phthalide)类、苯基吲哚基苯酞(phenylindolyl phthalide)类、吲 哚基苯酞类、二苯基甲烷氮杂苯酞(diphenylmethane azaphthalide)类、苯基吲哚基氮杂 苯酞(phenylindolyl azaphthalide)类、荧烷类、苯乙烯基喹啉类和二氮杂若丹明内酯类寸。具体为3，3_双(对-二甲基氨基苯基)-6-二甲基氨基苯酞、3-(4-二乙基氨基苯 基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)苯酞、3，3-双(1-正丁基-2-甲基吲哚_3_基)苯 酞、3，3-双(2-乙氧基-4- 二乙基氨基苯基)-4-氮杂苯酞、3- (2-乙氧基-4- 二乙基氨基苯 基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-氮杂苯酞、3- -3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4-氮杂苯酞、3，6- 二苯基氨基荧烷、3，6- 二甲氧基 荧烷、3，6_二正丁氧基荧烷、2-甲基-6-(N-乙基-N-对甲苯基氨基)荧烷、2-N，N-二苄基氨 基-6- 二乙基氨基荧烷、3-氯-6-环己基氨基荧烷、2-甲基-6-环己基氨基荧烷、2- (2-氯苯 胺基)-6- 二正丁基氨基荧烷、2-(3-三氟甲基苯胺基)-6- 二乙基氨基荧烷、2-(N-甲基苯 胺基)-6- (N-乙基-N-对甲苯基氨基)荧烷、1，3- 二甲基-6- 二乙基氨基荧烷、2-氯-3-甲 基-6- 二乙基氨基荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6- 二乙基氨基荧烷、2-苯胺基-3-甲基-6- 二 正丁基氨基荧烷、2- 二甲代苯胺基-3-甲基-6- 二乙基氨基荧烷、1，2-苯并-6- 二乙基氨 基荧烷、1，2-苯并-6-(N-乙基-N-异丁基氨基)荧烷、1，2_苯并-6-(N-乙基-N-异戊基 氨基)荧烷、2-(3-甲氧基-4-十二烷氧基苯乙烯基)喹啉、螺_3，-酮，2-( 二乙基氨基)-8-( 二乙基氨基)-4-甲 基-、螺_3’ -酮，2-( 二 正丁基氨基)-8-( 二正丁基氨基)-4-甲基-、螺-3，-酮，2-( 二正丁氨基)-8-( 二乙氨基)-4-甲基_、螺_3，-酮，2-( 二正丁基氨基)-8-(N-乙 基-N-异戊基氨基)-4-甲基_、螺-3’ -酮，2- ( 二正丁基氨基)-8- ( 二正丁基氨基)-4-苯基、3- (2-甲氧基-4- 二甲基 氨基苯基)-3-(1-丁基-2-甲基吲哚-3-酮)-4，5，6，7-四氯苯酞、3-(2-乙氧基-4-二乙 基氨基苯基)-3-(1-乙基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6，7-四氯苯酞和3- (2-乙氧基-4- 二 乙基氨基苯基)-3-(1-戊基-2-甲基吲哚-3-基)-4，5，6，7-四氯苯酞等。并且，可以选择 吡啶类、喹唑啉类和双喹唑啉类化合物等。这些化合物两种以上混合使用也是可以的。并且，本实施方式涉及的呈色消色控制剂是具有与隐色染料反应后呈色的具有显 色作用的结构和通过阻碍上述隐色染料与具有上述显色作用的结构接触而具有消色作用 的结构的化合物。具有呈色作用的结构例如可以是酚式羟基、羧酸基和磷酸基。并且，作为 具有消色作用的结构，例如可以列举长链型脂肪族烃基。该脂肪族烃基既可以是直链也可 以是支链。作为具体的长链型脂肪族烃基，例如可以例举长链型烷基、长链型烯烃基。另外，呈色消色控制剂除包括具有呈色作用的结构和具有消色作用的结构外，还可以包括其它官能团。例如，可以在具有呈色作用的结构和具有消色作用的结构之间的连 接部分上使用连结基。作为该连结基，例如可以列举尿素基(-NHC0NH-)或酰胺基(-NHC0-)寸。并且，长链型脂肪族烃基中也可以含有同样的连结基或芳香族基。长链型脂肪族 烃基还可以具有与烃基结合的取代基。作为取代基，例如可以列举羟基、卤原子、烷氧基等。作为具体的呈色消色控制剂，例如可以列举以下结构的化合物。(A)(式A中，R表示长链型脂肪族烃基。)此处，本实施方式的长链型脂肪族烃基所含有的脂肪族烃基的碳原子数优选为 12 观，更优选为16 M。所含有的脂肪族烃基的碳原子数不足12时，结晶度降低，与碳 原子数为12 观时相比消色性减弱。并且，所含有的脂肪族烃基的碳原子数多于观时， 显色剂的熔点升高，与碳原子数为12 观时相比消色性减弱。另外，长链脂肪族烃基含有 1个以上的连结基或芳香族基时，所含有的脂肪族烃基的碳原子数是指通过连结基或芳香 族基结合的烃基的碳原子数的总和。构成本实施方式的色调剂的粘合树脂，没有特别限定，本领域技术人员可以适宜设定。例如，该粘结树脂可以是二羧酸成分和二醇成分经酯化反应缩聚得到的聚酯类树 脂或聚苯乙烯类树脂。其中，作为二羧酸成分，可以列举对苯二甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸等芳香族 二羧酸；以及富马酸、马来酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、戊二酸、庚二酸、草酸、丙二酸、柠康 酸和衣康酸等脂肪族羧酸等。并且，作为二醇成分，可以列举乙二醇、丙二醇、1，4- 丁二醇、1，3- 丁二醇、1，5-戊 二醇、1，6_己二醇、新本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可消色电子照相用色调剂，其中，所述可消色电子照相用色调剂由以下步骤制备：通过在分散液中加热隐色染料和呈色消色控制剂而呈色，从而构成赋予色调剂颜色的着色剂，其中，所述呈色消色控制剂具有与所述隐色染料反应后引发呈色的具有显色作用的结构和通过阻碍所述隐色染料与所述具有显色作用的结构接触而引发消色的具有消色作用的结构；通过高压式微粒化法将分散液中的所述着色剂微粒子化；以所述呈色消色控制剂不发生结晶化的冷却速度，将分散液中被微粒子化的所述着色剂冷却至低于呈色消色控制剂的熔化起始温度，从而得到保持呈色的着色剂微粒子；以及将所述着色剂微粒子、粘结树脂微粒子和脱模剂微粒子凝集以及融合。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：占部隆，
申请(专利权)人：东芝泰格有限公司，
类型：发明
国别省市：JP