用于治疗动物的乳头管的方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及一种用于治疗或者预防或者消除非人类动物的疾病或者不适的方法和装置。所述方法包括如下步骤：提供单个给药装置，其容纳从该给药装置顺序施予的两种组分；将第一组分从单个给药装置输送到非人类动物的乳头管内；并且随后将第二组分从单个给药装置输送到乳头管内。所述两种组分被输送，而基本上不会混合这两种组分。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及将两种组分施予到非人类动物的乳头管中的方法和装置。
技术介绍
牛的乳腺炎是一种由大范围的传染性生物导致的严重的、潜在致命的、发炎性乳房疾病，但是最为显著的是葡萄球菌和链球菌类的各种革兰氏阳性细菌以及革兰氏阴性细菌属，如埃希氏菌属大肠杆菌。传染物通常经由乳头或者条纹管(乳头管)进入乳房。通过将各种抗生素膏剂经由乳头或者条纹管注入乳房来治疗乳腺炎。在严重的情况下，还通过注射施予高剂量的抗生素。大部分的乳腺炎感染发生在生小牛前的“无奶”期。在无奶期或者生小牛后恢复泌乳时这种感染可能以后在临床上的表现数量巨大。已知使用双注射器包来治疗乳腺炎，一支注射器容纳抗菌制剂，第二支注射器容纳封闭剂或者屏障制剂。首先将抗菌制剂施予乳头管，接着封闭剂的施予在乳头管内形成物理屏障以抵挡细菌进入乳房。这种双注射器包以商品名称Teat SealTM进行销售。WO94/13261和WO95/31180详细说明了双注射器，其内容在此被引作参考。虽然双注射系统提供了减少临床乳腺炎的发生率的有效方法，但是双注射器的施予可能比较耗时，使引入外界环境细菌的危险加倍并且使损害条纹管上皮的危险加倍。两个注射器的使用也增加了治疗费用并且产生额外的不可降解的废物。需要用于预防乳房疾病的经过改进的方法和装置，其将克服至少一部分上述问题。
技术实现思路
根据本专利技术的另一个方面，其提供了单个给药装置在治疗或者预防或者消除非人类动物的疾病或者不适中的应用，包括以下步骤提供单个给药装置，其容纳从给药装置顺序施予的两种组分；将第一组分从单个给药装置输送到非人类动物的乳头管内；和随后将第二组分从单个给药装置输送到乳头管内，而所述两种组分基本上不会混合。在一个实施例中，给药装置包括容纳两种组分的注射装置，所述组分由挡板分开，并且所述方法包括以下步骤从注射装置输送第一组分；至少部分释放挡板；和随后从注射装置输送第二组分。在另一个实施例中，所述疾病或者不适是乳腺炎，并且应用是指治疗或者预防乳腺炎所致微生物。在一个实施例中，第二组分包括封闭剂。根据本专利技术的另一个方面，其提供了单个注射装置在治疗、预防或者消除乳腺炎或者乳腺炎所致微生物中的应用，包括将抗菌制剂和封闭剂从单个给药装置顺序输送到非人类动物的乳头管内的步骤，其中抗菌制剂和封闭剂被输送到乳头管内，而在这两种制剂输送到乳头管之前基本上不会混合。在一个实施例中，封闭剂包括无毒重金属盐。在另一个实施例中，封闭剂包括按重量计算大于40％的重金属盐。在另一个实施例中，封闭剂包括按重量计算占50％到75％的重金属盐。在一个实施例中，封闭剂包括按重量计算大约占65％的重金属盐。在另一个实施例中，重金属是铋。在另一个实施例中，盐是碱式硝酸盐。在一个实施例中，封闭剂包括凝胶基质。在另一个实施例中，凝胶基质是基于硬脂酸铝的凝胶。在另一个实施例中，凝胶基质包括作为赋形剂的液态石蜡。在一个实施例中，第一组分包括抗菌剂。在另一个实施例中，抗菌剂选自下列任意一种或者多种β-内酰胺类抗生素、多粘菌素、糖肽、氨基糖苷类、林可酰胺类、大环内酯类、截短侧耳素类、氯胺苯醇(fenicols，例如氯霉素和氟甲砜霉素)、四环素类、磺酰胺类和增效型磺酰胺类(例如甲氧苄啶与磺酰胺、喹诺酮类和氟喹诺酮类中的一种或者多种的混合物)、离子载体、香豆素类(courmarins，例如新生霉素)、自然或者合成的肽类、氨基糖苷类、抗菌肽或者抗菌剂类、羊毛硫抗生素，或者细菌和其它微生物的其它产品。在另一个实施例中，β-内酰胺选自下列任意一种或者多种青霉素、修饰的青霉素(例如邻氯青霉素、羟氨苄青霉素、氨苄青霉素)、头孢子菌素或者由β-内酰胺酶抑制剂(例如克拉维酸)增效的β-内酰胺类抗生素。在一个实施例中，氨基糖苷选自下列任意一种或者多种链霉素、二氢链霉素、新霉素、庆大霉素、新霉素B、aparamycin或者卡那霉素。在另一个实施例中，抗菌剂选自下列任意一种或者多种大环内酯、林可酰胺或者截短侧耳素、红霉素、螺旋霉素、泰乐菌素、螺旋霉素、替米考星、林肯霉素、大观霉素、吡利霉素、泰妙菌素。在另一个实施例中，抗菌剂选自下列任意一种或者多种增效磺胺混合物、甲氧苄啶加磺胺嘧啶(trimethoprim plussulphadiazine)、磺胺二甲嘧啶、周效磺胺、磺胺二甲氧嘧啶或者其它磺胺、土霉素、二甲胺四环素或者多西环素、氟喹诺酮类、恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、达氟沙星、二氟沙星或者麻保沙星。在一个实施例中，第一组分包括抗发炎剂。在另一个实施例中，抗发炎剂选自类固醇或者非类固醇的任意一种或者多种，类固醇例如氢化波尼松、倍他米松、地塞米松、保泰松，非类固醇例如氟尼辛、酮洛芬、卡洛芬、维达洛芬、美洛昔康、替泊沙林、依尔替酸、尼美舒利或者托芬那酸。根据本专利技术的另一个方面，其提供了一种用于将组分输送到非人类动物的乳头管内的注射装置，该注射装置包括 筒，其用于容纳第一组分，出口喷嘴，其位于所述筒的一端，内部容器，其用于容纳第二组分，挡板，其用于将第一组分和第二组分分开，和给药器具，其用于通过出口喷嘴输送来自所述筒的第一组分并且输送来自所述内部容器的第二组分。在一个实施例中，所述挡板是常闭的。在另一个实施例中，所述挡板是可释放的，以输送第二组分。在另一个实施例中，所述挡板由内部容器的至少一部分形成。在一个实施例中，所述挡板包含一个或者多个通道。在另一个实施例中，当挡板被释放时，一个或者多个通道被打开，用于通过所述一个或者多个通道输送第二组分。在另一个实施例中，所述装置包括用于释放挡板的致动部。在一个实施例中，致动部包括机械致动装置。在另一个实施例中，致动部包括至少一个突出构件。在另一个实施例中，致动部位于所述筒内。在一个实施例中，致动部与出口喷嘴相邻。在另一个实施例中，致动部包含一个或者多个通道。在另一个实施例中，致动部构成为与内部容器相接合，以提供将第二组分从内部容器输送到出口喷嘴的直接通道。在一个实施例中，给药器具包括用于所述筒的活塞。在另一个实施例中，所述挡板由给药器具释放。在另一个实施例中，内部容器包括内筒，所述内筒位于由注射器的所述筒形成的外筒内。在一个实施例中，内筒与外筒紧密配合。在另一个实施例中，给药器具包括内筒。在另一个实施例中，内筒形成用于外筒的活塞。在一个实施例中，给药器具包括用于内筒的活塞。在另一个实施例中，内筒包括装配时与外筒接合的接合装置。在另一个实施例中，接合装置包括外部密封件。在一个实施例中，外筒包括与内筒接合的接合装置。在另一个实施例中，外筒包括与内筒接合的锁紧环。在另一个实施例中，内筒包括与活塞接合的接合装置。在一个实施例中，内筒包括与活塞接合的锁紧环。在另一个实施例中，所述容器包括袋子。在另一个实施例中，所述容器包括囊状物。在一个实施例中，所述容器连接到给药器具上或者与给药器具形成整体。在另一个实施例中，致动部包括用于至少部分释放挡板的破裂装置。在另一个实施例中，破裂装置包括机械破裂构件。在一个实施例中，破裂构件包括至少一个刀片。在另一个实施例中，破裂构件包括至少一个齿。在另一个实施例中，破裂构件位于筒内。在一个实施例中，破裂构件与出口喷嘴相邻。在另一个实施例中，所述筒容纳第一组分。在另一个实施例中，第一组分包括抗菌制剂。在一个实施例中本文档来自技高网...

【技术保护点】
单个给药装置在治疗或者预防或者消除非人类动物的疾病或者不适中的应用，包括以下步骤：　　　　提供单个给药装置，其容纳从给药装置顺序施予的两种组分；　　　　将第一组分从单个给药装置输送到非人类动物的乳头管内；和　　　　随后将第二组分从单个给药装置输送到乳头管内，而所述两种组分基本上不会混合。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬哈拉汉，尼古拉斯麦克哈迪，布伦丹史密斯，路易斯范韦森，
申请(专利权)人：百美达研究与发展有限公司，
类型：发明
国别省市：IE[爱尔兰]