口服的可持续释放的药用组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种口服的可持续释放的药用组合物，所述组合物包含大量粒径不超过１０００μｍ的颗粒，所述的每一个颗粒包括含有贝拉普罗钠的核心颗粒和包衣剂，所述包衣剂组成了至少两个表皮层，所述的两个表层包括（１）含有相对不溶于水的大分子物质的表层和（２）含有热熔融低熔点物质的表层，所述核心颗粒用所述的包衣剂包衣。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及包含贝拉普罗钠作为活性成分的药用组合物，所述组合物可以调节贝拉普罗钠的释放，从而使贝拉普罗钠能稳定的可持续释放。
技术介绍
贝拉普罗钠是一种化学稳定的前列腺素(这里简称为“PGI”)衍生物，具有很强的抑制血小板凝集的活性和很强的血管扩张活性。它广泛用于多种疾病如外周循环紊乱的治疗，因此其药理作用十分广泛。另一方面，对其它药物的可持续释放剂型的研究也十分活跃。特别是，正着手进行以给药后具有较短的生物学半衰期的药物的可持续释放为目的的研究，并以减小以最大药物浓度依赖方式给药时可能会出现副作用的药物的副作用为目的的研究，或是以通过减少给药次数来改善依从性为目的的研究。已知的可持续释放药物剂型包括用水溶性大分子物质作为可持续释放基质的可持续释放水凝胶剂型、利用疏水性大分子的可持续释放基质剂型、利用疏水表层的可持续释放颗粒，等等，并采用可获得适合各个药物持续释放的方法(Int.J.Phann.，15(1983)25-35；J.ControlledRelease，14(1990)1-10；Drug Develo.Ind.Pharm.，16(1990)1375-1389；Int.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种口服的可持续释放的药用组合物，所述组合物包含大量粒径不超过１０００μｍ的颗粒，所述的每一个颗粒包括含有贝拉普罗钠的核心颗粒和包衣剂，所述包衣剂至少构成了两个表层，所述的两个表层包括（１）含有相对不溶于水的大分子物质的表层和（２）含有热熔融低熔点物质的表层，所述核心颗粒用所述的包衣剂包衣。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：S萨莱，E介朗，
申请(专利权)人：爱的发制药集团，东丽株式会社，
类型：发明
国别省市：FR[法国]