一种纳米纤维状丝光沸石的合成方法技术

一种纳米纤维状丝光沸石的合成方法，该方法以硅源、铝源、无机酸和去离子水为反应原料，通过添加适量分子筛晶种，在自生压力和晶化温度１３０－２００℃的水热条件下晶化３０－１６０小时，合成出高结晶度的丝光沸石；所合成的丝光沸石具有规整的ｃ轴加长纤维状形貌，其宽度为２０－１００纳米，其长度为１－８微米；该合成方法具有环境友好、工艺简单、晶相纯、结晶度高及重复性好等特点，适宜进行大规模生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于催化化学的
，特别涉及一种C轴加长的纳米纤维状丝光沸石 的合成方法。
技术介绍
丝光沸石最早由Barrer等在1948年合成，是目前已经实现工业化的少数分子筛 之一，因其良好的吸附、分离和催化性能而得到了广泛的应用。丝光沸石的孔道体系由沿c 轴方向的12元环(6.5 X 7.0 A)和8元环(2.6X5.7A)孔道，以及与之连通的沿b轴方向的 8元环(3.4X4.8人)孔道组成。由于其垂直c轴方向的孔口比较小且孔道较为曲折，丝光 沸石常被认为是沿c轴方向的12元环一维直孔道结构。纳米材料作为一种新兴材料，因为其不同于微米尺度材料的特殊性能，可以有效 加快反应传质、传热，暴露更多的活性中心，因而可以大大增加反应活性并显著的延缓失 活。然而关于纳米尺度丝光沸石的合成，近年来才开始有文献报道。2002年，T.klvam和 W. Schwieger通过Na-magadiite在四乙基氢氧化胺水热体系的转晶得到了粒度在80-120 纳米的立方状 / 球状丝光沸石(Studies in Surface Science and Catalysis, 2002,142 407-414)。2004年，B. 0. Hincapie等通过合成参数的调变和较为复杂的原料制备过程， 在水热体系得到了 63纳米X240纳米的丝光沸石纳米棒(Microporous and Mesoporous Materials, 2004,67 :19-26) 0 2006年，南开大学通过引入金属盐添加剂、长时间室温强磁 力搅拌和低温老化处理等手段，成功合成了纳米丝光沸石球状聚集体(CN 1837046A)。此 外，2008年和2009年，D. Hu和T. Tago等分别通过干凝胶转化和水/表面活性剂/有机溶剂 方法得到了不规则球状和球状/棒状纳米丝光沸石(Materials Research Bulletin, 2008, 43 :3553-3561 ；Topics in Catalysis，2009，52 :865-871)。到目前为止，纳米尺度丝光沸 石的形貌主要为棒状、球状和立方状。而且纳米丝光沸石的合成体系和制备工艺通常较为 复杂，一些合成过程中添加的有机模板剂和有机溶剂也会造成相对较高的合成成本和较为 严重的环境污染，在一定程度上限制其大规模工业生产。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供了，该合成工艺简单， 得到的产物具有规整的纳米纤维状形貌，且结晶度高、晶相纯，可以用于大规模生产。本专利技术提供了，该方法步骤为以铝源、硅 源、无机酸、去离子水和分子筛晶种为原料，摩尔配比为SiO2Al2O3 = 7-13、Na2OAl2O3 = 0. 7-1. 5、H20/A1203 = 150-500，其中无机酸用于调变体系的碱度，分子筛晶种的加入量为原 料硅铝氧化物总质量的0.1-10% ；把装有反应初始原料混合物的合成釜密封，置入合成烘 箱，在自生压力和晶化温度130-200°c下晶化30-160小时，然后将合成釜冷却，晶化产物经 洗涤、过滤和干燥，制得纳米纤维状丝光分子筛原粉。本专利技术提供的丝光沸石的合成方法，所述铝源为铝酸钠，硅源为固体硅胶，无机酸为硫酸或盐酸中的至少一种，分子筛晶种为丝光沸石、ZSM-5、ZSM-11或者ZSM-5/ZSM-11共 结晶分子筛中的至少一种。本专利技术合成出的纳米纤维状丝光沸石具有c轴加长的纳米纤维状形貌，其宽度为 20-100纳米，长度为1-8微米。本专利技术合成工艺简单，得到的产物具有规整的纳米纤维状形貌，且结晶度高、晶相 纯，可以用于大规模生产。与其它沸石一样，该纳米纤维状丝光沸石可以通过传统的离子交 换技术进一步的予以改性从而应用于不同的催化反应。改性后的丝光沸石可辅以适当的基 质制成各种过程所需要的催化剂，应用于催化反应。由于该丝光沸石的特殊形貌，其b轴方 向的晶粒宽度小于100纳米，可明显改善丝光沸石的传质扩散问题；而其C轴方向的微米尺 寸长度，保留了微米级分子筛在分离过滤等制备过程中的操作优势，因而具有很好的应用 潜力。附图说明图1是样品的X射线衍射(XRD)谱图，其中A为抚顺石化公司提供的工业生产丝 光沸石样品的XRD谱，B和C分别为实施例1和实施例2产物样品的XRD谱；图2是抚顺石化公司提供的工业丝光沸石分子筛样品的扫描电镜(SEM)照片；图3是实施例1产物样品的SEM照片；图4是实施例2产物样品的SEM照片图5是实施例2产物样品的透射电镜(TEM)照片；图6是实施例3产物样品的SEM照片；图7是实施例4产物样品的SEM照片；图8是实施例5产物样品的SEM照片；图9是实施例6产物样品的SEM照片。具体实施例方式下面的实施例将对本专利技术予以进一步的说明，但并不因此而限制本专利技术。实施例1 将18. 2g 铝酸钠溶液(NaOH 31. 2wt % . Al2O3 16. 8wt. %, H2O 52. Owt. %,以下 同)、14. 5g稀硫酸溶液(0. 3g H2S04/ml,以下同)和99. 7g去离子水依次加入反应釜中混合 均勻，然后加入19. 6g固体硅胶(SW2 92. Owt. %, H2O 8. Owt. %，以下同)，最后加入0. 2g 丝光沸石作为晶种。反应混合物的摩尔配比为SiO2Al2O3 = 10,Na2OAl2O3 = 1. 0，H20/A1203 =225，晶种加入量为原料硅铝氧化物总质量的1. 0%。将反应釜密封，置入合成烘箱中，在 164°C下动态晶化60小时。反应结束后，冷却反应釜，将固体与母液离心分离，固体经去离 子水洗涤至PH 8-9，在空气中100°C下干燥8小时，制得分子筛原粉。最终产物经XRD测试 为纯丝光沸石，其XRD谱图见图IB ；其SEM照片见图3，产物为纳米纤维状，其长度为3-6微 米，宽度约70纳米；经X射线荧光元素分析(XRF)测试其产物SiO2Al2O3 (摩尔比)为10。实施例2:将实施例1中的水含量增加50%，即反应混合物的摩尔配比为SiO2Al2O3 = 10， Na2OAl2O3 = 1. 0，H2OAl2O3 = 337. 5，晶化时间延长为96小时，其它条件不变。最终产物经XRD测试为纯丝光沸石，XRD谱图见图IC ；其SEM照片见图4，TEM照片见图5，产物为纳 米纤维状，其晶粒长度为3-7微米，宽度约40纳米。对比图1A、B和C可见(其中A为抚顺石化公司提供的工业生产丝光沸石样品的 XRD谱)尽管3个样品XRD谱峰位置相同，均为纯丝光沸石，但其谱峰强度和宽度存在明显 差异，其沿a轴和b轴方向的晶面W20]、[200]和W100]所对应的谱峰强度顺序为图IA >图IB >图1C，图IB和C在该处的峰相对于图IA有十分明显的加宽现象；而三个样品沿 c轴方向的晶面和所对应的谱峰强度没有明显差别。对比图2-4可见(图2 为抚顺石化公司提供的工业生产丝光沸石分子筛样品的SEM照片)，图2样品为微米棒状形 貌，长度约0. 9微米，宽度约0. 2微米，而实施例1和2的产物为纳米纤维状，三个样品的晶 粒宽度顺序为图2 >图3 >图4，且实施例1和2产物的晶粒宽度在纳米尺度(< 100纳 米)，而本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米纤维状丝光沸石的合成方法，其特征在于：该方法步骤为：以铝源、硅源、无机酸、去离子水和分子筛晶种为原料，摩尔配比为ＳｉＯ↓［２］／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］＝７－１３、Ｎａ↓［２］Ｏ／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］＝０．７－１．５、Ｈ↓［２］Ｏ／Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］＝１５０－５００，分子筛晶种的加入量为原料硅铝氧化物总质量的０．１－１０％；反应初始原料混合物在自生压力和晶化温度１３０－２００℃下晶化３０－１６０小时，水热合成出纳米纤维状丝光沸石。

【技术特征摘要】
1.一种纳米纤维状丝光沸石的合成方法，其特征在于该方法步骤为以铝源、硅 源、无机酸、去离子水和分子筛晶种为原料，摩尔配比为SiO2Al2O3 = 7-13、Na2OAl2O3 = 0. 7-1. 5,H2OAl2O3 = 150-500，分子筛晶种的加入量为原料硅铝氧化物总质量的0. 1-10%； 反应初始原料混合物在自生压力和晶化温度130-200°C下晶化30-160小时，水热合成出纳 米纤维状丝光沸石。2.按照权利要求1所述丝光沸石的合成方法，其特征在于所述铝源为...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐龙伢，张玲，谢素娟，刘盛林，王清遐，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]