本发明专利技术提供了一种水体中的内分泌干扰物——酰胺类除草剂的降解产物ＥＳＡ的去除方法，所述方法包括：将合成的二氧化锰悬浮液加入到含有ＥＳＡ的水中，控制体系中二氧化锰的浓度为８～６０ｍｇ／Ｌ、ｐＨ值４．０～８．０，于转速为３５０～４００ｒｍｐ条件下充分搅拌反应２４～７２ｈ，使水体中的ＥＳＡ降解。本发明专利技术处理成本低廉、不受场地条件限制、不易造成二次污染，使用于各种天然水体和工业水体中ＥＳＡ的降解去处，具有较好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种水体中内分泌干扰物一酰胺类除草剂降解产物(ESA)的降解方法。
技术介绍
酰胺类除草剂(主要为甲草胺、乙草胺、丁草胺等)是一类目前广泛使用的芽前 除草剂，其降解产物ESA同母体化合物一样是一类内分泌干扰物，而且具有较好的水溶性、 移动性以及易于淋溶的特点，且该类污染物在环境中有比母体化合物更长的持久性。所以 施用到农田里的酰胺类除草剂，除其本身以外，其降解产物(ESA)也容易通过渗透转移到 浅层地下水或随雨水径流进入地表水，且目前国内的饮用水处理方式无法将此类污染物去 除，作为一类新发现的污染物，它们对生态环境和人体健康已经构成了威胁。
技术实现思路
酰胺类除草剂的降解产物(ESA)化学性质稳定，在自然界很难降解。本专利技术目的 在于提供一种水体中酰胺类除草剂降解产物(ESA)的降解方法，该方法原料廉价经济、处 理条件温和、操作成本低廉，无需添加新的设备，具有良好的工业推广前景。本专利技术采用的技术方案是一种结构如式(I)所示的酰胺类除草剂降解产物(ESA)的降解方法，所述方法 包括将二氧化锰悬浮液加入到含有ESA的水中，控制体系中二氧化锰的初始浓度为8 60mg/L、pH值4. 0 8. 0，于转速为350 400rmp条件下充分搅拌反应24 72h，使水中 的ESA降解；权利要求一种结构如式(I)所示的酰胺类除草剂降解产物(ESA)的降解方法，所述方法包括将二氧化锰悬浮液加入到含有ESA的水中，控制体系中二氧化锰的初始浓度为8～60mg/L、pH值4.0～8.0，于转速为350～400rmp条件下充分搅拌反应24～72h，使水中的ESA降解；式(I)中，R1、R2、R3各自独立为C1～C4的烷基。FDA0000028647880000011.tif2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述含有ESA的水中ESA初始浓度为5 20mg/Lo3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述ESA为下列之一或其中两种以上的混合4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述二氧化锰为新生态二氧化锰，由如下方 法制备得到在氮气保护下将32ml 0. lmol/L NaOH溶液与16ml 0. lmol/L疆1104溶液加入500ml三口烧瓶，再加入328ml去离子水，搅拌滴加24ml 0. lmol/L MnCl2溶液，lh后停止 搅拌，静置12h，用去离子水清洗去除二氧化锰表面的离子，将得到的二氧化锰悬浮液置于 棕色广口瓶中保存于4°C冰箱备用。5.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述方法如下(1)在氮气保护下将32ml0. lmol/L NaOH溶液与16ml 0. lmol/LKMn04溶液加入500ml 三口烧瓶，再加入328ml去离子水，搅拌滴加24ml 0. lmol/L MnCl2溶液，lh后停止搅拌，静 置12h，用去离子水清洗去除二氧化锰表面的离子，将得到的二氧化锰悬浮液置于棕色广口 瓶中保存于4°C冰箱备用；(2)将步骤(1)合成的二氧化锰悬浮液加入含10mg/L化合物(1-1)的水中，控制体系 中二氧化锰初始浓度为8 53mg/L、pH值4. 0 6. 0，于转速为350 400rmp条件下搅拌 反应24 72h，使水体中的化合物(1-1)降解。6.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述方法如下(1)在氮气保护下将32ml0. lmol/L NaOH溶液与16ml 0. lmol/LKMn04溶液加入500ml 三口烧瓶，再加入328ml去离子水，搅拌滴加24ml 0. lmol/L MnCl2溶液，lh后停止搅拌，静 置12h，用去离子水清洗去除二氧化锰表面的离子，将得到的二氧化锰悬浮液置于棕色广口 瓶中保存于4°C冰箱备用；(2)将步骤(1)合成的二氧化锰悬浮液加入含10mg/L化合物(1-2)的水中，并添加终 浓度为0. 01M的NCV或S042—，控制体系中二氧化锰初始浓度为8 20mg/L、pH值4. 0 6. 0，于转速为350 400rmp条件下搅拌反应24 72h，使水体中的化合物(1_2)降解。全文摘要本专利技术提供了一种水体中的内分泌干扰物——酰胺类除草剂的降解产物ESA的去除方法，所述方法包括将合成的二氧化锰悬浮液加入到含有ESA的水中，控制体系中二氧化锰的浓度为8～60mg/L、pH值4.0～8.0，于转速为350～400rmp条件下充分搅拌反应24～72h，使水体中的ESA降解。本专利技术处理成本低廉、不受场地条件限制、不易造成二次污染，使用于各种天然水体和工业水体中ESA的降解去处，具有较好的应用前景。文档编号C02F101/34GK101979334SQ20101050998公开日2011年2月23日 申请日期2010年10月18日 优先权日2010年10月18日专利技术者丁静茴, 刘维屏, 徐超 申请人:浙江工业大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种结构如式（Ⅰ）所示的酰胺类除草剂降解产物（ＥＳＡ）的降解方法，所述方法包括：将二氧化锰悬浮液加入到含有ＥＳＡ的水中，控制体系中二氧化锰的初始浓度为８～６０ｍｇ／Ｌ、ｐＨ值４．０～８．０，于转速为３５０～４００ｒｍｐ条件下充分搅拌反应２４～７２ｈ，使水中的ＥＳＡ降解；＊＊＊（Ⅰ）式（Ⅰ）中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］各自独立为Ｃ１～Ｃ４的烷基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：徐超，丁静茴，刘维屏，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：86[]
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