一种树脂组合物，其包含（ａ）５０－９９重量％的结晶聚丙烯树脂，和（ｂ）１－５０重量％的丙烯共聚物，该丙烯共聚物包含５０－８５ｍｏｌ％的丙烯单元和１５－５０ｍｏｌ％的Ｃ８－１２α－烯烃单元，该丙烯共聚物具有（１）在－１００到２００℃的范围内无熔点，或者在该温度范围内５０℃或者更低的熔点，（２）９０％或者更高的全同立构选择性，（３）３或者更低的分子量分布，和（４）０．１－１０ｄｌ／ｇ的特性粘数。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种树脂组合物。
技术介绍
作为含有丙烯树脂和丙烯-α -烯烃共聚物的树脂组合物，JP11_193309A(对应 于US专利号6,084,048)公开了一种树脂组合物，其包含5_97重量％的聚烯烃树脂和3_95 重量％的丙烯-1-丁烯共聚物。
技术实现思路
但是，上述树脂组合物它的抗渗移性能(bleeding resistance)是不足的，因为该树脂组合物的模制制品在高温时在它的表面上会是油污的(smeary)。由于现有技术存在的上述问题，本专利技术的目标是提供一种树脂组合物，其包含 丙烯树脂和丙烯_ α “烯烃共聚物，并且具有优异的抗渗移性能。本专利技术是一种树脂组合物，其包含(。50_99重量％的结晶聚丙烯树脂，和 (b) 1-50重量％的丙烯共聚物，该丙烯共聚物包含50-85mol%的丙烯单元和15_50mol% 的具有8-12个碳原子的α -烯烃单元，该共聚物具有(1)在-100到200°C的范围内无熔点，或者在该温度范围内50°C或者更低的熔 点，根据差示扫描量热法(DSC)来测量的；(2)90%或者更高的全同立构选择性；(3) 3或者更低的分子量分布；和(4) 0.1-10dl/g 的特性粘数；其中该丙烯单元和该α-烯烃单元的总和是100mol%，和该结晶聚丙烯树脂和 该丙烯共聚物的总和是100重量％。上述包含丙烯单元和C8_12 α-烯烃单元的共聚物在下文中称作“丙烯共聚物”。 上述术语“丙烯单元”和“α-烯烃单元”分别表示聚合的丙烯的单元，和聚合的α-烯 烃的单元。具体实施例方式本专利技术中的“结晶聚丙烯树脂”表示丙烯均聚物，或者丙烯与乙烯和/或具有 4-10个碳原子的α-烯烃的共聚物。该具有4-10个碳原子的α-烯烃的例子是1-丁 烯，1-己烯，1-戊烯，3-甲基-1-丁烯和4-甲基-1-戊烯，以及其两种或多种的组合。 该结晶聚丙烯树脂可以是本领域已知的树脂，并且该结晶聚丙烯树脂典型的例子是丙烯 均聚物和共聚物例如丙烯-乙烯共聚物，丙烯-ι-丁烯共聚物，丙烯-ι-己烯共聚物，丙 烯-乙烯-1-丁烯共聚物，和丙烯-乙烯-ι-己烯共聚物。在其中，优选的是丙烯均聚 物，丙烯-乙烯共聚物或者丙烯-1-丁烯共聚物。该结晶聚丙烯树脂包含通常为95mol% 或者更高量的丙烯单元，前提是该结晶聚丙烯树脂的总和是100mol%。上述共聚物可以是无规共聚物或者嵌段共聚物，该嵌段共聚物不是含有两种或多种彼此化学相连的聚合 物嵌段的真嵌段共聚物，例如教科书中所示的(丙烯嵌段)(乙烯嵌段)(丙烯嵌段)嵌段 共聚物，而是聚烯烃领域习惯称呼的经验聚合物。例如，通过共聚丙烯和乙烯所获得的 丙烯-乙烯嵌段共聚物不是真嵌段共聚物，而基本上是丙烯均聚物与乙烯-丙烯共聚物的 混合物。本专利技术中的结晶聚丙烯树脂的空间结构的例子是全同立构(isotactic)结构和间同 立构(syndiotatic)结构，和它们的混合结构。在其中，优选的是这样的空间结构，其主 要包含全同立构结构。本专利技术中的结晶聚丙烯树脂的结晶性是用与结晶性有关的熔点来定义的，并且 从本专利技术的树脂组合物耐热性的观点来说，本专利技术中的结晶聚丙烯树脂的熔点是100到 通常的170°c。 熔点是这样一种温度，其对应于DSC曲线中所观察到的最高峰，其是在下面的 差示扫描量热法(DSC)的测量条件的第二次温度升高下获得的-以10°C/min的速率将温度从20°C升高到200°C (第一次温度升高)，并且在 200°C保持10分钟；-以10°C/min的速率将温度从200°C降低到-100°C，并且在-100°C保持10分 钟；和-以10°C/min的速率将温度从_100°C升高到200°C (第二次温度升高)。本专利技术的结晶聚丙烯树脂的熔体流动速率通常是0.1-100g/10分钟，其是在 230°C和21.18N的负载下根据JISK7210测量的，其中“JIS”表示日本工业标准。该熔体 流动速率优选是0.5g/10分钟或者更大，和更优选2.0g/10分钟或者更大，目的是获得其 模制性优异的本专利技术的树脂组合物，和优选是80g/10分钟或者更低，和更优选是60g/10 分钟或者更低，目的是获得其机械强度优异的本专利技术的树脂组合物。本专利技术的结晶聚丙烯树脂可以本领域已知的聚合方法，使用聚合催化剂例如齐 格勒-纳塔催化剂和茂金属催化剂来生产。该聚合方法的例子是溶液聚合法，本体聚合 法，浆体聚合法和气相聚合法，以及其两种或多种组合的聚合方法。与本专利技术所用的丙烯共聚物有关的C8_12 α-烯烃的例子是1-辛烯，1-壬烯， 1-癸烯，1-十一碳烯和1-十二碳烯，以及其两种或多种的组合。在其中，优选的是 1-辛烯，1-癸烯或者1-十二碳烯。本专利技术所用的丙烯共聚物包含50_85mol%和优选60_80mol%量的丙烯单元， 和15-5011101%和优选20-4011101%量的(8_120-烯烃单元，前提是两种单元的总和是 100mol%。当该丙烯单元的量超过85mol%时，本专利技术的树脂组合物会是不太柔性的。 当该丙烯单元的量小于50mol%时，本专利技术的树脂组合物会是不太透明的。丙烯共聚物 中所包含的两种单元各自的量是根据13C-NMRC3碳-核磁共振)方法来测量的。本专利技术所用的丙烯共聚物在-100到200°C的范围内无熔点，或者具有在该温度 范围内50°C或者更低的熔点，根据差示扫描量热法(DSC)来测量的。从本专利技术的树脂组 合物优异的柔性的观点来说，本专利技术所用的丙烯共聚物优选在该温度范围内无熔点，或 者具有在该温度范围内45°C或者更低的熔点，和更优选在该温度范围内无熔点。该熔点 同样是一种对应于在DSC曲线中所观察到的最高峰的温度，其是根据与上述相同的方法来测量的。本专利技术所用的丙烯共 聚物具有90%或者更高，优选93%或者更高，和更优 选95%或者更高的全同立构选择性。当该全同立构选择性低于90%时，本专利技术的树 脂组合物的其抗渗移性会差。全同立构选择性是该丙烯共聚物中所包含的丙烯单元所 形成的聚合物链的全同立构结构的程度，并且是用“分配到全同立构结构的信号的强 度”和“分配到丙烯单元中的甲基相连的叔碳原子的信号的强度”之间的比例来表示， 两种信号都是根据13ONMR方法来测量的。上述前者的信号(分子(numerator))通 常是在21.2-22.5ppm之间观察的，和上述后者的信号(分母(denominator))通常是在 19.5-22.5ppm之间观察的。该全同立构选择性是通过下式来计算的全同立构选择性(％ ) = 100X/。本专利技术所用的丙烯共聚物的分子量分布(Mw/Mn)是3或者更低，优选是2.5或 者更低，和更优选是2.0或者更低，Mw和Mn分别是重均分子量和数均分子量，其是根 据凝胶渗透色谱法(GPC)来测量的。当该Mw/Mn值大于3时，本专利技术的树脂组合物的 其抗渗移性会差。本专利技术所用的丙烯共聚物的特性粘数是0.1-10dl/g，优选0.3_5dl/g，和更优选 0.5-3dl/g。当该特性粘数小于0.1dl/g时，本专利技术树脂组合物的其抗渗移性会差，并且当 该特性粘数大于10dl/g时，本专利技术的树脂组合物的其捏合能力(kneading ability)会差。本发本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种树脂组合物，其包含（ａ）５０－９９重量％的结晶聚丙烯树脂，和（ｂ）１－５０重量％的丙烯共聚物，该丙烯共聚物包含５０－８５ｍｏｌ％的丙烯单元和１５－５０ｍｏｌ％的具有８－１２个碳原子的α－烯烃单元，该丙烯共聚物具有： （１）在－１００到２００℃的范围内无熔点，或者在该温度范围内５０℃或者更低的熔点，根据差示扫描量热法（ＤＳＣ）来测量的； （２）９０％或者更高的全同立构选择性； （３）３或者更低的分子量分布；和 （４）０．１－１０ｄｌ／ｇ的特性粘数； 其中该丙烯单元和该α－烯烃单元的总和是１００ｍｏｌ％，和该结晶聚丙烯树脂和该丙烯共聚物的总和是１００重量％。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：十河健二，山田胜大，滨久胜，筒渕雅明，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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