用作激酶抑制剂的取代的咪唑并哒嗪化合物制造技术

技术编号:5063905 阅读:185 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑并哒嗪化合物抑制蛋白激酶的活性,因此其可有效地用作抗癌药。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用作抗癌药的新的取代的咪唑并哒嗪化合物。本专利技术还涉及使用该化 合物治疗增殖性疾病和其它类型的疾病的方法和含有该化合物的药物组合物。
技术介绍
本专利技术涉及抑制蛋白激酶的稠合的杂环化合物、含有抑制蛋白激酶的化合物的组 合物以及使用蛋白激酶抑制剂来治疗疾病的方法,所述的疾病的特征在于蛋白激酶的过表 达或者上调。蛋白激酶介导细胞内信号转导。它们通过影响磷酰基由三磷酸核苷转移至蛋 白受体来发挥作用,所述的转移过程涉及信号传导途径。细胞外以及其它刺激物通过许多 激酶和细胞外途径引起细胞内发生各种细胞反应。细胞外刺激物可影响一种或多种细胞反 应,所述的细胞反应涉及细胞生长、迁移、分化、激素分泌、转录因子激活、肌收缩、葡萄糖代 谢、蛋白合成控制以及细胞周期调节。许多疾病与由蛋白激酶介导的事件触发的异常细胞反应相关。这些疾病包括自身 免疫性疾病(autoimmune diseases)、炎性疾病(inflammatory diseases)、神经性疾病禾口 神经变性疾病(neurological and neurodegenerative diseases)、癌症(cancer本文档来自技高网...

【技术保护点】
根据式Ⅰ的化合物或者其药用盐:  *** Ⅰ  其中  R↓[1]和R↓[3]各自独立选自氢、卤素、氰基和C↓[1-4]烷基;  R↓[2]选自环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基;  R↓[4]选自氢、烷基、取代的烷基、-C(=O)烷基、-S(O)↓[2]烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基;  R↓[5]选自氢和C↓[1-4]烷基;  R↓[6]选自烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基和取代的杂芳基;以及  R↓[7]选自氢和C↓[1-4]烷基...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:布赖恩E芬克陈利冰陈平达姆帕尔S多德阿什维尼库马V加韦金崇薰韦恩瓦卡罗张丽台赵玉芬
申请(专利权)人:百时美施贵宝公司
类型:发明
国别省市:US[]

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