【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物工艺学领域，更准确地说，涉及，该种疫苗在以人类的疫苗预防接种为目的的医学中得到了应用。目前，为了与乙型肝炎的广泛传染作斗争，唯一有效的手段就是疫苗。已知有各种各样的制备乙型肝炎疫苗的方法，其中包括在培养基中培育酵母菌株-HBsAg抗原激活体，接着将酵母细胞破坏，分离并纯化抗原。例如，欧洲专利EP.BO135435叙述了制备乙型肝炎疫苗的方法，该方法是以酿酒酵母(Saccharomyces Cerevisiae)细胞ATCC 20665的变体H52来培养HBsAg表面抗原，需时四天。首先将细胞置于长颈瓶中，在28℃下培养8小时。然后把细胞培养物放入装有培养基YEHD的发酵器中。发酵过程在28℃及搅拌的情况下进行14-40小时(PH5.0)。经过40小时后把培养物加入到100升的培养基YEHD中，于发酵器中在搅拌情况下培养48小时(PH5.0)，在过程中，溶解氧的浓度为饱和度的20%。用磷酸盐缓冲液洗涤细胞群体并将其在2-8℃下保存3天，然后往其中加入1%的PMSF，使其中的PMSF最终浓度达到2mM。接着在均化器中将细胞破坏。所获HBsA...
【技术保护点】
制备乙型肝炎复合疫苗的方法，包括先在富含磷源的培养基中，然后再在能保证抗原繁殖的培养基中来培养酵母菌株－ＨＢｓＡｇ抗原激活体，接着破坏酵母细胞、分离和纯化抗原并获得最终产品，其特征在于，利用不含磷源的培养基作为保证抗原繁殖的培养基，利用在多孔二氧化硅上的吸附色谱同时进行抗原的分离和纯化，然后按１．１－１．３千克／分米↑［３］的密度梯度进行超速离心分离。
【技术特征摘要】
SU 1986-8-13 41198801.制备乙型肝炎复合疫苗的方法，包括先在富含磷源的培养基中，然后再在能保证抗原繁殖的培养基中来培养酵母菌株-HBsAg抗原激活体，接着破坏酵母细胞、分离和纯化抗原并获得最终产品，其特征在于，利用不含磷源的培养基作为保证抗原繁殖的培养基，利用在多孔二氧化硅上的吸附色谱同时进行抗原的分离和纯化，然后按1.1～1.3千克/分米3的密度梯度进行超速离心分离。2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，利用孔...
【专利技术属性】
技术研发人员：伊格尔维克托罗维克克拉希尼科夫，尼科拉尼科拉维克格拉诺夫斯基，维克托尔米克哈洛维奇茨丹诺夫，里姆维克托罗维奇彼特罗夫，伯里斯米克哈洛维奇吉尔多，伊里纳朱里夫纳科特科瓦，
申请(专利权)人：免疫所，苏联医学科学院伊万诺夫斯基病毒所，
类型：发明
国别省市：SU[苏联]
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