【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式Ⅰ化合物及其药物上可接受的酸的加成盐的制备方法，＊＊＊，（Ⅰ）式中，Ｒ↓［１］代表Ｃ↓［１－５］烷基，Ｃ↓［２－５］烯基，Ｃ↓［２－５］炔基，Ｃ↓［３－７］环烷基或任意取代的苯基－（Ｃ↓［１－４］烷基）；Ｒ↓［２］代表氢 或Ｃ↓［１－５］烷酰基；Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］可以相同或不同，各自代表氢，卤素，三氟甲基或Ｃ↓［１－４］烷氧基；条件是，当Ｒ↓［１］代表乙基时，Ｒ↓［２］，Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］中至少一个不是氢，该方法包括ａ）通式为Ⅱ的３－ 氨基－４－喹啉硫醇或其盐，＊＊＊，（Ⅱ）式中Ｘ↓［１］和Ｘ↓［２］代...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：约茨夫科诺尔，凯特林布戴，埃迪特贝林依，依迪科米克亚，马坦弗克特，盖布来拉茨拉，贝尔塔科诺尔，阿蒂拉曼迪，卢亚皮托克茨，伊斯特凡吉埃尔特衍，伊斯特凡加克索伊，
申请(专利权)人：埃吉斯药物工厂，
类型：发明
国别省市：HU[匈牙利]
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