【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种制备式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受的酸加成盐的方法,***,---(Ⅰ)式中R为任意取代的芳基或杂芳基,R↑[1]和R↑[2]各自为C↓[1]-C↓[4]烷基或2-甲氧乙基,X为O或S,Y为-CH=CH-或-C≡C-,Z为-CH R↑[5]OH、-CONH↓[2]、-CO↓[2]R↑[6]、***其中R↑[5]为H、C↓[1]-C↓[4]烷基或芳基,R↑[6]为H或C↓[1]-C↓[4]烷基,R↑[3]和R↑[4]分别为H或C↓[1]-C↓[4]烷基,或R↑[3]和R↑[4]同与之连接的氮原子一起形成5元或6元环,任意地含一种或多种选自N、O或S的杂原子; ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:戴维阿尔克,彼得爱德华克罗斯,
申请(专利权)人:菲泽有限公司,
类型:发明
国别省市:GB[英国]
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