【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种口服药物分散药剂单体的剂型·本专利技术主要为人类应用,但也可用于动物服药。就口服药物的分散药剂单体而言,片剂和胶囊是最主要剂型。剂型的选择取决于剂量精度、活性物质的种类、在体内发生作用的部位、该活性物质的形态等。就口服给药而言,一些因素如味道、气味、吞咽性能及在嘴、胃、十二指肠和小肠或大肠内的吸收能力都极其重要的。众所周知,药剂若在肠内释放,最好采用耐胃液剂型和其它明确拖延释放的剂型。有关本课题评论,参见Sustai-nedReleaseMedicationsed.JohnsonJ.C.,NoyesDataCorp.,USA,1980。如果药物和所期作用允许的话,可制成下述剂型,如凝胶、溶液、乳剂等。由于上述剂型常随病人的意愿施用,因此其剂量精度显然低于片剂和胶囊的剂量精度。早就介绍过胶状剂型尤其适于儿童(DE-A-2,105,110)。据我们所知,这种剂型没有获得更广泛的应用。最近业已公开了模制体药物(DE-A-3,545,090),但是,并未考虑如何解决稳定性问题,其中对于抗胃液制剂在含水介质中的稳定性问题是明显的。在GB-A-2084 ...
【技术保护点】
小颗粒(直径<2.5mm)形口服药剂单体,其特征在于将这些颗粒分布于PH<5的凝胶中,该单体以有形体存在,并可在胃肠道内分解。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:阿尼克里斯滕森,
申请(专利权)人:法马西亚制药公司,
类型:发明
国别省市:SE[瑞典]
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