可硬化的反应树脂体系制造技术

本发明专利技术涉及一种可硬化的反应树脂体系，其例如可用作浇注料、模塑料或高温树脂，并以双组分物料形式加工。其包含第一反应树脂组分（Ａ１）以及第二反应树脂组分（Ａ２），该第一反应树脂组分（Ａ１）不含环氧化物并基于氰酸酯。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可硬化的反应树脂体系
技术介绍
本专利技术涉及一种按照独立权利要求前序部分的可硬化的反应树脂体系、该树脂体 系的应用以及用该树脂体系制备构件的方法。可硬化的树脂体系在制备电子或电气构件中有着广泛的应用。例如用高充填的 反应树脂体系包封电子构件，以在制备中及其后的应用中可有效地保护该构件免受环境影 响。此外，这类反应树脂体系还可用于电气或电子构件如点火线圈或功率二极管的电绝缘。 作为反应树脂体系至今特别可使用基于环氧化物的呈单组分体系或双组分体系的树脂体 系。此外，由DE 10360895A1已知一种聚合物组合物，其基于聚氰脲酸酯基质并还含 填料成分和增韧剂成分。但由于电气或电子构件不断微型化，在该构件运行时出现明显提 高的热应力以及由此其中的树脂体系也出现的高的热应力。这导致需要高温稳定的可硬化 的树脂体系。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种可硬化的树脂体系，其具有足够高的电绝缘作用，同 时具有高的耐温性，并且仍可易于加工。本专利技术的目的是通过提供一种可硬化的反应树脂体系实现的，该反应树脂体系可 作为双组分体系使用，并在其配方中基本不使用环氧树脂。其中该双组分体系的至少一种 树脂组分，在备选的实施方案中甚至两种树脂组分均保持不含环氧化物。由此与至今的环 氧树脂组合物相比可达到明显更高的玻璃化温度。采取在从属权利要求中所述的措施可得到本专利技术的反应树脂体系的有利的扩展方案。在不含环氧树脂的树脂体系中，该可硬化的反应树脂体系在不含环氧树脂的树脂 体系中含有所谓的改性剂或增韧剂的分散体作为第一反应树脂组分是特别有利的。因为通 常以含相应的改性剂和环氧树脂的分散体的形式使用改性剂，所以在基于氰酸酯的不含环 氧化物的树脂中提供改性剂是达到硬化的反应树脂体系的较高玻璃化温度的有利步骤。另外，如果该可硬化的反应树脂体系的第一反应树脂组分中含有填料也是有利 的，该填料特别是呈非晶形的二氧化硅形式，需要时加有氧化铝。由此确保所得的反应树脂 体系具有优良的绝缘效应。此外，由于该填料的低热膨胀系数，所以在强的升温下仅导致在 硬化状态下的该树脂体系的较低的膨胀。按一个特别有利的实施方案，提供一种含合适树脂的交联催化剂的溶液或分散体 作为第二反应树脂组分。在此有意不用通常使用的壬基苯酚，因为这主要是从毒物学上考^^ ο在加工本专利技术的反应树脂体系时，如果该体系在实际加工前以两种分开的树脂组 分的形式贮存且所述树脂组分的至少一种稳定在PH值> 7即在碱性范围是有利的。这大 大提高了所述反应树脂组分的贮存稳定性。此外，如果在< 80°C下贮存也是有利的，因为在此温度范围即使经较长时间也仅 发现该两种树脂组分有小的粘度增加。所述的反应树脂体系可有利地用于制备功率二极管、半导体构件、发电机、点火线 圈、混合逆变器和用于阀门或电动机的构件。本专利技术的实施方案根据本专利技术的一种反应树脂体系优选为双组分体系形式。这意指该反应树脂体系 包含具有不同成分的反应树脂组分A1、A2，其中该两反应树脂组分是相互分开贮存的，在该 反应树脂体系马上要进行实际加工或应用前才将其相互混合并进行加工。在两组分过早混 合时会导致该反应树脂体系不希望的过早硬化。第一反应树脂组分Al例如包含三种基本组分，即树脂组分A、聚合物颗粒C和填料 D，其中聚合物颗粒C的加入是任选的，并依应用进行加入。此外可含常用的添加剂如除泡 沫剂、沉降阻止剂或粘附促进剂。该第一反应树脂组分Al优选不含环氧树脂，其中代用的是选用基于一种或多种 氰酸酯的树脂作为树脂组分A。该聚氰脲酸酯基质优选包括含苯基的单体以及含多个氰酸 酯基团的化合物。例如基于多酚氰酸酯如低聚(3-亚甲基-1，5-亚苯基氰酸酯)的树脂以及基于酚 醛清漆的氰酸酯、基于4，4-乙叉二苯基二氰酸酯和基于乙叉-双_4，1-苯基二氰酸酯的氰 酸酯是适用的。在第一反应树脂组分Al中的树脂组分A的含量为25-50重量％，优选28_42重 量％，尤其是27-35重量％。作为树脂组分A不仅可考虑仅基于所述单体之一的氰酸酯；但 该树脂组分A也可由所述单体的混合物构成。作为另外的组分，该反应树脂组分Al含至少一种改性剂或增韧剂组分C，其可防 止在硬化状态的该反应树脂体系呈过度的脆性。其中特别是含聚硅氧烷的聚合物或聚硅氧 烷，其例如可以含硅颗粒和树脂组分A的分散体的形式使用。这些可以就地制备，其中首先将在基于氰酸酯的树脂中的硅氧烷乳液加到反应树 脂组分Al中。在其后的该反应树脂组分Al的硬化步骤中，在有的合适的添加剂尤其是催 化剂存在下，尤其是形成作为改性剂C的硅颗粒或硅纳米颗粒。这些硅颗粒基本上可具有 化学改性的表面。该反应树脂组分Al例如含0. 5-11重量％的硅氧烷或聚硅氧烷，优选1-7重量％， 尤其是2-5重量％。此外，该反应树脂组分Al优选含矿物质填料D，通过对该填料进行合适的选择在 硬化时可降低该反应树脂体系的收缩，并由此提高该硬化的反应树脂体系的热稳定性或电 绝缘效应。作为填料物质例如氧化铝、白垩、碳化硅、氮化硼、滑石、石英粉、石英料或其混合 物均适用。特别优选的是应用氧化铝和石英料以及其混合物，因为由此在硬化时可实现该 反应树脂体系的特别小的膨胀。在加入氧化铝时该填料D优选呈非晶形二氧化硅形式。该 填料D也可以纳米颗粒形式使用。在反应树脂组分Al中的填料量例如为20-65重量％，优选35_63重量％，尤其是 51-61 重量 ％。该反应树脂体系在未硬化状态下含有另一反应树脂组分A2。该组分例如含分散于另一合适树脂组分Aw中的催化剂B。作为催化剂B特别可应用过渡金属配合物如铜乙酰丙 酮化物、钴乙酰丙酮化物或锰乙酰丙酮化物。基于毒性学原因，不使用壬基苯酚作为相应的催化B的载体。代之而使用例如基 于双酚F的高纯环氧树脂或在反应性树脂组分Al中所用的树脂组分A或甲酚缩水甘油、硅 烷或这类树脂的混合物作为第二反应树脂组分A2的树脂组分Aw。在所述另一反应树脂组分A2中的催化剂B的含量为0. 1-10重量％，优选0. 3-8重量％，尤其是0. 4-5重量％。首先在溶解器中制备呈贮存稳定的预混合物形式的反应树脂组分A1、A2。该反应 树脂组分A1、A2优选可在<80°C的温度贮存，以避免反应树脂组分A1、A2的粘度过早增高。 另外，在反应树脂组分Al、A2贮存时，至少一种反应树脂组分Al、A2的pH值保持在碱性范 围，即PH > 7。此外，为具有长期稳定性该反应树脂组分A1、A2不含液态沉降阻止剂，且不 加酸性填料。在此情况下优选使用表面硅烷化的填料衍生物。该反应树脂体系通过混合反应树脂组分Al、A2而成为备用状态。这例如可借助于 全自动的双组分混合/分散设备进行。加工温度优选为60-110°C，因为特别是反应树脂组 分Al由于其高的充填度而具有较高的起始粘度。该两种反应树脂组分Al A2的混合比 例如为 100 0.5-100 10，优选 100 1-100 5，尤其是 100 1. 5-100 2.5。下面示例性地给出反应树脂体系或其重量百分组成的实施例和在硬化状态下所 产生特性的。权利要求可硬化的反应树脂体系，特别是浇注料、模塑料或高温树脂，其以双组分物料形式加工，并且包含第一反应树脂组分(A1)以及第二本文档来自技高网...

【技术保护点】
可硬化的反应树脂体系，特别是浇注料、模塑料或高温树脂，其以双组分物料形式加工，并且包含第一反应树脂组分（Ａ１）以及第二反应树脂组分（Ａ２），其特征在于，该第一反应树脂组分（Ａ１）不含环氧化物并基于氰酸酯。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：R斯皮茨，I詹里克，H佐勒，H斯托登梅尔，
申请(专利权)人：罗伯特博世有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]