茚并吲哚化合物的制备方法技术

具有如下结构式的化合物及其对映体和盐＆式中Ｒ是氢或低级烷基或ＣＯＲ＋［１５］，＆Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［１１］和Ｒ＋［１２］是氢或低级烷基，＆Ｒ＋［３］、Ｒ＋［４］、Ｒ＋［５］和Ｒ＋［６］是氢、羟基、卤素、低级烷基、低级烷氧基或者一或二一低级烷基氨基、ＮＨ－［２］或ＮＲ＋［１３］ＣＯＲ＋［１４］，＆Ｒ＋［７］、Ｒ＋［８］、Ｒ＋［９］和Ｒ＋［１０］是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、一或二一低级烷基氨基、或ＮＲ＋［１３］ＣＯＲ＋［１４］，其中Ｒ＋［１３］、Ｒ＋［１４］和Ｒ＋［１５］是氢或低级烷基，但须：当Ｒ是ＣＯＲ＋［１５］时，Ｒ＋［３］－Ｒ＋［１０］中至少有一个羟基或一或二一低级烷基氨基，该化合物在医药和非医药领域内作为抗氧化剂是有效的。结构式为ＩＡ和ＩＢ的化合物有许多是新的，并且叙述了制备它们的各种方法。（*该技术在2010年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种建立在茚并吲哚结构基础上的新型疏水性抗氧化剂，这种抗氧化剂在减少(即抑制)脂或脂双相中的游离基、从而终止脂过氧化过程以及避免由这一过程和与其有关的其它过程而引起的病理状态和疾病方面是非常有效的。本专利技术还涉及一种组合物，特别是药物组合物，该组合物至少含有一种本专利技术的化合物或其盐特别是其可药用的盐作为活性组分。此外，本专利技术还涉及这些化合物的制备方法以及这些活性化合物在治疗和予防疾病方面的用途和非医疗用途。在非医疗用途方面特别重要的是用于控制或终止游离基传递过程。某些生物过程或多或少地产生出含有不配对电子的稳定中间体，这些电子可以被贡献出来或是与来自周围环境的附加电子配对。这样的中间体称为游离基，它们可以是各种酶催反应或非酶催反应的产物，其中有些对人体功能是不可缺少的，例如减少用于DNA合成的二磷酸核糖核苷以及在前列腺素合酶反应中产生前列腺素。后者对于细胞损伤后的炎性反应以及许多其它功能是必不可少的。其它的游离基反应包括嗜中性白细胞和巨噬细胞中的髓过氧物酶反应，它破坏了细菌和其它侵入的微粒，以及在线粒体呼吸链中的电子传递。大多数生物体都含有化学抗氧化剂如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备结构式为ＩＡ或ＩＢ的化合物及其对映体和盐的方法＊＊＊ＩＡ＊＊＊ＩＢ式中Ｒ是氢、烷基或ＣＯＲ↑［１５］，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［１１］、和Ｒ↑［１２］独立地选自氢或低级烷基，Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ ↑［５］和Ｒ↑［６］独立地选自氢、羟基、卤素、低级烷基或低级烷氧基、一或二一低级烷基氨基、ＮＨ↓［２］或ＮＲ↑［１３］ＣＯＲ↑［１４］，Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］、Ｒ↑［９］和Ｒ↑［１０］独立地选自氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、一或二一低 级烷基氨基、ＮＨ↓［２］或ＮＲ↑［１３］ＣＯＲ↑［１４］，Ｒ↑［１３］Ｒ↑［１４］和Ｒ↑...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：马尔科姆圣斯布里，霍华德G舍泽，
申请(专利权)人：巴斯大学，辛辛那提大学，
类型：发明
国别省市：GB[英国]