反胺苯环醇N-氧化物及其对映异构件的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种反胺苯环醇Ｎ－氧化物物质及其对映异构体、其组合物和它们的应用。反胺苯环醇Ｎ－氧化物及其组合物对治疗疼痛，腹泻和咳嗽的病状有药效作用。反胺苯环醇Ｎ－氧化物与纯鸦片制剂与纯雅片制剂为主的组合物相比，其副作用较少，如在易滥用性、耐受性、便秘和呼吸抑制方面上。所以在口服反胺苯环醇Ｎ－氧化物，其表现的止疼时间要比用相等止疼量的反胺苯环醇要长。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
该文与同一天委托登记的备审案件NOS.MCN498和MCN500有关。美国专利3652589披露了在环烷基的环中有碱性胺的环烷醇取代的苯酚酯一类的止痛药。在该文中，专利门说明了一般作为镇痛药的化名物(1RS，2RS)-2--1-(3-甲氧苯基环己醇。在Arzneim Forsch。(药物研究)1978，28(1)，114中可以找到一系列属于反胺苯环醇药物学、毒物学和临床研究的文章。Driessen等著的Arch.phar macol.1990，341，R104介绍了反胺苯环醇通过一种完全不是鸦片类也不是非鸦片类的机理产生了止痛作用。Abstracts of the Ⅵth World congress on Pain，1990，4，1-6公开了盐酸反胺苯环醇是一种口服速效纯鸦片兴奋止痛药。然而，临床经验指出，反胺苯环醇不具有许多鸦片兴奋剂典型的付作用，例如，呼吸抑制(W.Vogel等的Arzneim，Forsch.(药物研究)1978，28(1)，P183)，便秘(I、Arend等的Arzneim.Forsch.(药物研究)1978，28(1)，P199，耐受性(L.Flohe等的Arzneim.Forch.(药物研究)1978，(28)1，P213;以及易滥用性(T.Yanagita，Arzneim.Forsch.(药物研究)1978，28(1)，P158。然而，当快速静脉注射50mg剂量的反胺苯环醇时，可能出现对于反胺苯环醇很独特的一些付作用，如灼热和出汗。使用反胺苯环醇的另一个缺点就是，它是一种速效药，所以为了止痛，在24小时内就必须服用几次药。尽管有这些缺点，反胺苯环醇的非鸦片和鸦片结合的活性能使反胺苯环醇成为一种独特的药。反胺苯环醇是当前德国Crunenthal GMBH销售的一种止疼药。多年来，就已把鸦片作为治疗剧痛的止痛药。然而，它们产生了不希望有的副作用，而且作为一种结果是不能屡次使用，或高剂量应用的。文献中充分地讲到了副作用的问题，见J.Jaffe在Goodman和Gilman的“治疗的药物基础”第八版。Gilman等人的Peragamon Press1990年，纽约第22章，P522-573，文中介绍了吗啡及其同类物，例如可待因、二氢可待因酮和羟基可待因酮，它们都是鸦片兴奋止痛药，它们也都有副反应，例如呼吸抑制、便秘、耐受性和易滥用性。在其它鸦片制剂化合物的研究中，以及在寻求确定鸦片制剂化合物的代谢中，为了估价衍生物的药理活性，已经生产了鸦片衍生物，并进行了测定。Flick等在Arzneim.Forsch.1978，28，107中公开了表现有止痛作用的仅有的脱甲基反胺苯环醇就是0-脱甲基反胺苯环醇，而且参考文献中也披露了0-脱甲基反胺苯环醇比反胺苯环醇的止痛更有效。B·Klentey等的Arzneim.Forsch.1957.7，P594中披露了二氢吗啡酮，吗啡酮和二氢羟基可待因酮的N-氧化物并不显现有什么止痛效果。参考文章中讲了N-氧化物表现有止咳作用，并在肠正常蠕动下能起随剂量增加的效应，它们不影响正常的血压。此外，参考文献中也披露了受浓度为10mg/kg的可待因影响，呼吸抑制的时间与浓度为5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg和40mg/kg的二羟基可待因酮N-氧化物影响的时间几乎相同。所以，现有技术中尚未披露或提出一种反胺苯环醇物质的N-氧化物或反胺苯环醇的N-氧化物能起止痛作用，或比它相应的非N-氧化物，如反胺苯环醇具有更长，例如疼痛消失的药效。因此，本专利技术指的是具有式1结构的反胺苯环醇N-氧化物的物质，及其对映异构体和组合物以及它们的应用。反胺苯环醇N-氧 化物及其组合物对于治疗疼痛、腹泻、咳嗽状况有药物作用。这种反胺苯环醇N-氧化物与纯鸦片或鸦片制剂为主的组合物相比，有较少的副作用，例如易滥用性、耐受性、便秘、呼吸抑制等，此外，口服反胺苯环醇的N-氧化物表现的抑制疼痛的时间将比等止痛数量的反胺苯环醇的时间长。此处规定的长效就表示时间在2小时以上。最好是4小时，直到至少5小时。参照下图会更容易理解本专利技术。附图说明图1是曲线，它表示通过白鼠腹肌挛缩试验确定的止痛效果的百分数与反胺苯环醇以及与反胺苯环醇N-氧化物剂量之间的关系曲线。图2是条线图，它是通过白鼠腹缩试验所确定的反胺苯环醇N-氧化物的止痛百分数的时间过程与等止痛剂量盐酸反胺苯环醇之间的关系。按照本专利技术的反胺苯环醇N-氧化物典型的是(1R，2R或1S，2S)-2-(二甲氨基甲基)-1-(3-甲氧苯基)-环己醇-N-氧化物(反胺苯环醇N-氧化物)的-N-氧化物衍生物，或是其混合物。这也包括各自的立体异构体，例如式Ⅱ和式Ⅲ 以及立体异构体的混合物包括其外消旋体。也包括药物可接受的溶剂化物和式1化合物的多晶形物。反胺苯环醇N-氧化物的制备是用一种氧化剂，例如30%的过氧化氢，在有机溶剂，例如甲醇或异丙醇存在下，在加热，最好是不加热情况下，处理以游离碱形式存在的反胺苯环醇(可用由Grunenthal得到的商品，或用美国专利3652589中所说的方法而制备的，该专利作为这里的参考)。见Fieser和Fieser著的《有机合成试剂》1，P471 Wiley N.Y.1987，B.Kelentey等，Arzneim.Forsch，1957，7，P594。反应有加热时约进行1小时，而，无加热时，反应要约3天时间。氧化反应之后，混合物要用一种试剂，例如PtO2或最好是Pt/C进行处理，以破坏过量的过氧化氢，这大约要1天。混合物经过滤，随后使滤液蒸发，然后将剩余物从混合有机溶剂，例如二氯甲烷/醋酸乙酯中重结晶出来。式Ⅱ，式Ⅲ的N-氧化物对映异构体都是分别经各自对映异构体用类似的过氧化氢的氧化反应制备出来的。反胺苯环醇N-氧化物可以单独用，或与其它活性成份，例如包括扑热息痛、可待因、羟基可待因酮、二氢可待因酮以及布洛芳的止痛药结合在一起用。反胺苯环醇N-氧化物与其它活性成份的比例将取决于组合物的成份而变化。按照通常药物配合技术可以制备只含有反胺苯环醇N-氧化物或与一种或几种其它活性成份和药物载体均匀混合的药物组合物。载体能用各式各样的，这要取决于要生产的给药的制剂形式，例如静脉注射、口服药或非经肠道给药。组合物也可采用气雾方式给药。在制口服药剂形式的组合物时，可以使用任何有用的药介质，例如在制口服液时，(诸如悬浮液、酏剂和溶液)可以用水、二醇类、油、醇类、调味剂、防腐剂、着色剂和诸如此类的。在制固体口服药时(例如粉末、胶囊、片剂)可用淀粉、糖、稀释剂、颗粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂及类似的载体。由于它们易于服用，所以胶囊和药片都是代表最有利的口服药剂形式，在这种剂形中，显然使用的是各种固体药载体。如果需要，可按标准技术给药片被复糖衣或成肠衣形式。对于非肠道给药时，载体常用的是无菌水，然而，也可含有其它成份，例如为了助溶性或贮存的要求而加入，也可以制备成可注射的悬浮液，这其中可以使用合适的液体载体，如悬浮剂和类似物。药物组合物一般是以剂量单位形式，例如片剂、胶囊、粉末、针剂、一茶匙当量等等，活性成份大约是0.1～25.0mg/kg，最好是约0.3～12.5mg/kg。以下试验实施例将进一步详本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式１的化合物：＊＊＊１。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：CA玛里安诺夫，RB拉发，FJ韦兰尼，
申请(专利权)人：麦克尼拉布公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]