【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的杂环衍生物及其药学上可接受的盐，更具体地讲，是涉及新的具有药学活性如血管紧张肽Ⅱ拮抗作用及类似作用的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。因此，本专利技术一方面提供了新的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐，它们可作为有效的和有选择的血管紧张肽Ⅱ受体的拮抗剂。本专利技术另一方面提供了制备所述咪唑衍生物或其盐的方法。本专利技术又一方面提供了含有作为活性成分的所述咪唑衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本专利技术还进一步提供了所述咪唑衍生物或其药学上可接受的盐作为如血管紧张肽Ⅱ拮抗剂用于治疗或防止血管紧张肽Ⅱ传递的疾病的用途，所述疾病包括例如人或动物的高血压(如原发性高血压，肾性高血压等)，心力衰竭以及类似疾病。本专利技术咪唑衍生物是新的并由式(Ⅰ)表示 其中R1代表氢、卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、氨基或酰氨基，R2，R3和R4各自代表氢、卤素、硝基、氰基、低级烷基、低级链烯基、低级烷硫基、单或二或三卤代(低级)烷基、氧代(低级)烷基、羟基(低级)烷基，或任意酯化的羧基;或R2和R3连接一同...
【技术保护点】
具有下式结构的化合物及其药学上可接受的盐：＊＊＊其中：Ｒ↑［１］代表氢、卤素、硝基、低级烷基、低级烷氧基、氨基或酰氨基，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自代表氢、卤素、硝基、氰基、低级烷基、低级链烯基、低级烷硫基、单或二或三卤代（低级）烷基、氧代（低级）烷基、羟基（低级）烷基，或任意酯化的羧基；或Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］连接一同形成１，３－丁二烯亚基，Ｒ↑［５］代表氢或亚氨基保护基，Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］各自代表氢或低级烷基，Ｒ↑［８］代表氢或具有选自卤素和低级烷氧基取代基的低级烷基，Ａ代表低级亚烷基，Ｑ代表ＣＨ或Ｎ，Ｘ代表Ｎ或ＣＨ，Ｙ代表ＮＨ、Ｏ或Ｓ，以及Ｚ代表ＮＨ、Ｓ、ＳＯ↓［２］或Ｏ。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：奥照夫，濑户井宏行，茅切浩，佐藤茂树，井上隆幸，泽田由纪，黑田昭雄，田中洋和，
申请(专利权)人：藤泽药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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