【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新喹啉衍生物及其可药用的酸式加成盐，它们具有有效的广谱抗菌活性并可用作人或兽药，也涉及制备这些化合物的方法。本专利技术还涉及含有一种或多种这些化合物作为活性成分的抗菌组合物。人们已经研究发现了许多以吡啶酮羧酸作为基本骨架的喹诺酮化合物，并且主要发现这些化合物具有有效和广谱的抗菌活性。在这些喹诺酮衍生物中，诺氟沙星(norfloxacin)(日本专利申请公开号141286/1978)，依诺沙星(enoxacin)(日本专利申请公开号310421/1980)，奥氟沙星(ofloxacin)(日本专利申请公开号469861/1982)，环丙氟哌酸(日本专利申请公开号76667/1983)及其类似物已经面市。陶苏氟沙星(Tosufloxacin)及其类似物最近也已经开始商售。所有这些现有技术化合物都在喹诺酮核的C-3位置具有羧基，并且这种喹诺酮抗菌化合物都进入现有技术。因此，仍然需要研制另一类具有不同骨架的喹诺酮抗菌化合物。本专利技术涉及新喹啉衍生物及其可药用的酸式加成盐，含有这些化合物的抗菌组合物，还涉及制备这些化合物的方法。本专利技术的目的是提供新...
【技术保护点】
式（Ⅰ）喹啉衍生物及其可药用的酸式加成盐：＊＊＊（Ⅰ）其中：Ｒ↓［１］是具有１－３碳原子的直链或环低级烷基，以卤原子取代的具有１－３个碳原子的直链或环低级烷基，苯基或以１或２个卤原子取代的苯基；Ｒ↓［２］是氢原子、低级烷基或氨基；Ｒ↓［３］是卤原子或式（Ａ）所示的取代的或未取代的杂环基，其中在环上至少含有一个氮原子作为杂原子；＊＊＊（Ａ）其中：Ｒ↓［６］、Ｒ↓［７］、Ｒ↓［８］和Ｒ↓［９］分别是氢原子或低级烷基，或这些基团中的两个可以形成键，ｍ和ｎ是０或１，Ｃ↓［ａ］－Ｃ↓［ｂ］可以不形成键，或者是单或双键；Ｘ是氮原子或Ｃ－Ｒ↓［４］，其中Ｒ↓［４］是氢或卤原子，或低级烷基...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：金完柱，李太锡，朴明换，河在斗，金奉镇，南根洙，孔宰洋，
申请(专利权)人：韩国化学研究所，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]
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