纤维蛋白溶酶原激活剂的抑制剂治疗炎症和创伤的用途制造技术

本发明专利技术涉及纤维蛋白溶酶原激活剂如尿激酶、ｕＰＡ或ｔＰＡ的抑制剂，用于术中与术后治疗，治疗损伤，以及治疗和预防炎性疾病。适宜的抑制剂尤其为ＰＡＩ－１和ＰＡＩ－２。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
各种疾患是由于纤维蛋白溶酶活性的调节作用受到损伤。纤维蛋白溶酶是由纤维蛋白溶酶原经纤维蛋白溶酶原激活剂(PA)如UPA(尿PA)或组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)作用而生成的。纤维蛋白溶酶原激活剂的抑制剂(PAI)可抑制各种PA。生理相关的PAI现在已知有两种不同的类型纤维蛋白溶酶原激活剂的抑制剂Ⅰ型(PAI-1)和纤维蛋白溶酶原激活剂的抑制剂Ⅱ型(PAI02)，这两种PAI都是蛇根平型的抑制剂。眼睛、耳或皮肤发生炎症，例如角膜损伤时，通常泪液中纤维蛋白溶酶的活性会增高。纤维蛋白溶酶又会使细胞间质的纤维mectin降解、促进血管生成并使胶原酶原激活成有活性的胶原酶，后者可使胶原分子降解(Barlati等εxp.EyeRes.51，1-9(1990)，为了治疗由于增高的纤维蛋白溶酶活性而引起作用的各种病理状态，已使用低分子量物质如2-氨基己酸或止血环酸(反式-4-氨乙基-环已羧酸)。例如止血环酸/明适于治疗骨关节炎。用止血环酸也可降低溃疡性结肠炎及相关疾病的纤维蛋白溶解活性的过剩增高。然而上面提及的低分子量纤维蛋白溶酶抑制剂因有毒副作用是有缺点的。另一种纤维蛋白溶酶抑制剂可用抑胰肽酶，本文档来自技高网...

【技术保护点】
纤维蛋白酶原激活剂的抑制剂在制备用于治疗和（或）预防眼、耳、皮肤、骨、关节、肠或其它内脏、手术中和（或）手术后治疗以及（或）开放性创伤治疗药物制剂中的用途。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：E舒勒，J罗米舒，EP帕库斯，G迪克尼特，
申请(专利权)人：柏林魏克股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]