取代的咪唑苯并**嗪-1-酮衍生物及其制备方法技术

本发明专利技术提供了通式（Ｉ）所示的２，３，３ａ，４－四氢－２－氮杂双环烷基－１Ｈ－咪唑并［５，１－Ｃ］［１，４］苯并＊嗪－１－酮的衍生物及其药物上可接受的盐，它们可用于治疗ＣＮＳ紊乱，胃肠道活动失调、呕吐和周期性偏头痛，作为认知激活剂、抗药物成瘾性的药剂和镇痛剂，式（Ｉ）中取代基的定义见说明书。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的2，3，3a，4-四氢-2-氮杂双环烷基-1H-咪唑并苯并噁嗪-1-酮衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物和它们作为治疗剂的应用。本专利技术提供了具有通式(Ⅰ)的新化合物及其药物上可接受的盐 其中R，R1和R2可以是相同的或不同的，各自为氢、卤素、羟基、氰基、C1-C6烷基、CF3、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、甲酰基、C2-C6烷酰基、羧基、C1-C6烷氧基-羰基、硝基、-N(R4R5)，其中R4和R5各自独立地为氢、C1-C6烷基、甲酰基或C2-C6烷酰基;或(R6R7)N-SO2基团，其中R6和R7各自独立地为氢或C1-C6烷基;R3为基团a)或b) 其中n为1或2的整数，R8为氢、未被取代的或被苯基取代的C1-C6烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、甲酰基或C2-C6烷酰基。本专利技术化合物的上述通式包括所有可能的异构体，特别是立体异构体，典型的是非对映异构体，以及它们的混合物。在其中取代基R3为如上所定义的基团a)的本专利技术的化合物中，这样的基团可以呈R构型或S构型，或R、S混合构型。类似地，当取代基R3为如上所定义的基团b)时，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式（Ⅰ）的化合物及其药物上可接受的盐＊＊＊（Ⅰ）其中Ｒ，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］可以是相同的或不同的，各自为氢、卤素、羟基、氰基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基、ＣＦ↓［３］、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷硫基、甲酰基、Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷酰基、羧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧羰基、硝基、－Ｎ（Ｒ↓［４］Ｒ↓［５］），其中Ｒ↓［４］和Ｒ↓［５］各自独立地为氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，甲酰基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷酰基；或（Ｒ↓［６］Ｒ↓［７］）Ｎ－ＳＯ↓［２］基团，其中Ｒ↓［６］和Ｒ↓［７］各自独立地为氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↓［３］为＊＊＊或＊＊＊其...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：M瓦勒西，F海德姆伯格，C阿里格尼，C卡恰，
申请(专利权)人：法来塔利亚卡洛埃巴有限责任公司，
类型：发明
国别省市：IT[意大利]