【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及剂量形式的固体药物组合物，它展示出由基质控制的且延长为两阶段释放的特点，其是以在基质中存在酪蛋白的水溶性盐或非水溶性盐为特征的，优选的分别是酪蛋白的钠盐和钙盐，总的量占组合物的重量的5wt%-98wt%，本专利技术还涉及该组合物的制备方法。一部份或者全部不溶性酪蛋白盐可以用适合于就地形成非水溶性的酪蛋白盐多价阳离子包括二价阳离子的盐或溶液来取代，例如钙阳离子。本专利技术特别适用于提供固体药物剂量形式，其中的活性物质即主要成份是二甲金刚烷。具有延迟释放的固体口服药物组合物或制剂即所称的延迟剂或者延长释放的制剂，是指活性成份可在较长时间内释放，并由此显出长效从而使血药浓度达到治疗要求的产品。也可采用一种多阶段释放特点来达到所要求的治疗目标。但是，这不一定意味着要始终如一地获得长久持续的血药浓度。更具体讲，可避免分别由于过量的局部浓度和由此产生的不稳定的血药浓度造成的全身副作用和胃肠道内不需要的局部作用。在制备具有延迟释放特点的固体药物剂量形式的常规步骤中，在大多数情况下，活性物质是通过各种涂层或者将活性物质埋在可从中缓慢释放的大分子物质中而具有延迟...
【技术保护点】
一种剂量形式的固体药物组合物，它具有基质控制的且延长为两阶段释放特征，它包括有效量的至少一种药物活性成份，其中基质主要包括酪蛋白的水溶性盐和酪蛋白的非水溶性盐的混合物，水溶性和非水溶性的酪蛋白盐的总含量占药物组合物总重量的５ｗｔ％－９８ｗｔ％，所有的盐和阳离子都是可药用的。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：E奴罗伯格，E塞尔勒，S里瑟特，
申请(专利权)人：莫茨股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]
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