【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种抗结核病新药及其制造工艺,特别是涉及一种生物制剂的抗结核中药及其制造工艺。据世界卫生组织1988年报告,每年全球新发生结核病患者达1000万左右,而死于这种病的人数高达300万。1990年全国第三次调查估算我国现有活动性结核人数为593.2万,每年死于这种病的人数也高达23.8万。我国卫生部召开的第二次全国结核病防治工作会议(1991年9月24至29日)上指出“当前,结核病在我国仍是常见病、多发病,是一个严重的公共卫生问题。”运用现代结核病控制知识和技术政策和化学疗法是国际、国内公认的方法,亦称之为化疗时代,这一政策的执行必需坚持“早期、联用、适量、规律、全程和以生物学为基础制定的组成方案”来实现,重点是坚持规律治疗。长程方案18个月,短程方案9个月。如果某一环节失误均可造成涂阳新患者治疗的失败,造成遗留初治失败者导致产生大批复治病人和慢性传染源加大复治患者治疗方面的难度。因此,在化学疗法施行中存在着国内外结核病专家公认的几个难题1、不能坚持规律治疗,2、患者的可接受性,3、原发耐药菌和续发耐药菌,4、慢性结核病患者的治疗问题。并由于排菌患 ...
【技术保护点】
一种抗结核中药,是一种纯生物制剂,其特征在于它是由下列八味中药配制而成:蛇毒:0. 1-0. 2%;哈土蟆:16-17%鹿茸:4. 3-5. 5%;龟:17-25%晰蜴:16-17%;鹰血:4. 5-6%河豚:17-25%;无毒蛇:1 7-25%其中的百分比为重量百分比。
【技术特征摘要】
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