【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化工领域,具体而言,本专利技术涉及。
技术介绍
由式III表示的化合物是一种甲缩醛青霉烯,其是杂环通过烯键与青霉烯6-位 碳的连接而形成的。参考文献 1 (Antimicrob AgentsChemother,2004,48(12)第 4589-4596页)公开了该化合物与他唑巴坦对A组、B组和C组β -内酰胺酶等进行的抑 酶活性的比较。结果表明,由式III表示的化合物对A组酶均有很好的抑制作用,其活性 比他唑巴坦的活性强100 200倍;对C组酶也显示出较强的抑制作用,其活性比他唑 巴坦的活性强15000 56000倍。权利要求1. 一种化合物,其具有由式I表示的结构2. —种由式I表示的化合物的制备方法,该方法包括按照下列路线使由式II表示的 化合物与POCl3或PCl5在可任选的溶剂中、在50°C至回流温度下进行反应,从而生成由 式I表示的化合物3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述由式II表示的化合物与POCl3或 PCl5W投料摩尔比为1 (2 30)。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述由式II表示的化合物与POCl ...
【技术保护点】
一种化合物,其具有由式Ⅰ表示的结构***式Ⅰ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陈维,翁科杰,宋文芳,杨建军,
申请(专利权)人:中国中化股份有限公司,中化宁波集团有限公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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