检测减压伤口治疗中的感染制造技术

提供了一种检测由伤口部位处的感染生物体引起的伤口中的感染的方法。还提供了一种用于检测伤口部位处的伤口中的感染的系统。另外，提供了一种包括荧光素酶的多孔的垫。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】检测减压伤口治疗中的感染相关申请的交叉引用本申请要求享有2008年6月4日提交的美国临时申请第61/058，819号和2008 年11月沈日提交的美国临时申请第61/118，161号的权益，这两个临时申请在此通过引用 并入。背景1.专利
本专利技术大体上涉及组织治疗系统且更具体涉及用于检测伤口中的感染的方法和 组合物。2.相关领域的描述临床研究和实践已经表明，在接近组织部位提供减压的系统增加和加速所述组织 部位的新组织的生长。此现象的应用很多，但是减压的应用在治疗伤口中已经特别成功。此 治疗(在医疗界中经常被称作“负压伤口治疗”、“减压治疗”或“真空治疗”)提供许多益处， 包括更快愈合和增加的肉芽组织的形成。通常，通过多孔的垫或其他歧管设备向组织施加 减压。多孔的垫包含能够将减压分配至组织并为由组织抽吸的流体形成通道的小室或孔。 多孔的垫通常被引入具有促进治疗的其他组分的敷料中。与使用这种系统相关的一个困难之处在于检测存在于伤口内的感染的存在或感 染类型而无需扰动覆盖伤口的气密敷料。已经提出了与检测微生物有关的许多方法。这些 方法的不同形式包括使用分光计、色谱仪和用于检测微生物存在的其他电子传感器。示例 性的美国专利包括2000年1月25日授权的Lewis等人的美国专利第6，017，440号；2001 年2月13日授权的Chutjian等人的美国专利第6，188，067号；1998年9月22日授权的 Hunter等人的美国专利第5，811，255号；1997年3月18日授权的Overton等人的美国专 利第5，611，846号；和1996年12月10日授权的Yu的美国专利第5，583，281号。虽然这样的系统在促进伤口闭合方面已经是高度成功的，但是愈合先前被认为是 不可治疗的许多伤口仍然存在一些困难。由于这种系统的性质要求大气密封的伤口部位， 因此不去除伤口敷料难以检测诸如可能存在于伤口部位中的细菌的污染微生物的存在或 浓度。目前为了检测细菌感染的存在或浓度，需要扰动伤口部位，且由此中断治疗。而且， 任何对伤口部位的扰动都可能增大感染伤口部位的可能性。另外，去除伤口敷料可能造成 患者的疼痛或不适。为避免本专利技术描述的这些问题，美国专利申请公开第2002/0143286号已经取得 了一些进展，该申请在此通过引用并入。该申请描述了使用感测设备，该感测设备光学上感 测伤口流体内的细菌剂或其他感染形式的存在。期望更特异性识别和量化感染剂的其他方法。因此，本专利技术的主要目的是提供真空辅助的伤口闭合设备，其使用在利用气密敷 料，而不会扰动伤口部位处的敷料的过程中，检测伤口部位处存在的感染的存在的装置。本专利技术的另一个目的是提供一种在利用气密敷料，而不会扰动伤口部位处的敷料 的过程中，用于识别伤口部位处存在的感染的性质或具体类型的装置。本专利技术的又一个目的是提供一种在利用气密敷料，而不会扰动伤口部位处的敷料 的过程中，用于检测伤口部位处存在的感染剂的浓度的装置。概述本文中描述的示例性实施方案的方法和装置解决了用于检测减压治疗中的感染 的现有装置存在的问题。在一个实施方案中，提供了检测由伤口部位处的感染生物体引起 的伤口中的感染的方法，其包括向组织部位施加减压，响应减压而从伤口部位抽取流体，收 集从伤口部位抽取的流体以及测定从伤口部位收集的流体的感染产物或感染生物体的组 分，由此产物或组分的存在表明伤口存在感染。在额外的实施方案中，提供了用于检测伤口部位处的伤口的感染的系统，其包括 减压源，适于将减压传送至伤口部位的多孔的垫，适于提供对垫和伤口部位基本上气密覆 盖的盖布，将多孔的垫流体连接至减压源的导管，由此响应减压而从伤口部位抽取流体，以 及用于分析从伤口部位抽取的流体以确认感染产物或感染生物体的组分，由此产物或组分 的存在表明伤口存在感染。在另一个实施方案中，提供了适于将减压分配至伤口部位的多孔的垫，其包括荧 光素酶。参照附图和下面的详细描述，示例性的实施方案的其他目的、特征以及优势将变得明显。附图简述附图说明图1是以部分横截面显示的用于检测感染的减压治疗系统的示例性实施方案的 图。图2是以部分横截面显示的用于检测感染的减压治疗系统的示例性实施方案的 图，其中减压源包括用于接收芯片的隔室。图3是以部分横截面显示的具有包含物质的垫的减压治疗系统的示例性实施方 案的图。详述在下面示例性实施方案的详述中，参照构成示例性实施方案的一部分的附图。这 些实施方案被充分详细地描述，以使本领域的技术人员能够实践本专利技术，而且应该理解到， 可使用其他实施方案，并可做出逻辑结构、机械、电及化学变化，而并不偏离本专利技术的精神 或范围。为避免对使本领域技术人员能够实践于此描述的实施方案来说不必要的细节，描 述可省略对本领域技术人员熟知的某些信息。因此，以下详细描述不应理解为限制性意义， 并且示例性实施方案的范围仅由所附权利要求界定。参考图1，减压治疗系统100的示例性实施方案向可能包括伤口 111的组织部位 110提供了减压治疗并检测组织部位110内的感染。减压治疗系统100包括流体连接至导 管122的减压源128，导管122经由敷料108将减压传送至组织部位110。敷料108包括设 置在伤口 111内的垫112。盖布116粘附到患者的表皮114并提供围绕伤口 111的流体密 封，允许维护伤口 111上的减压。减压使来自伤口 111的流体，如渗出物被抽吸到设备118 以便分析所抽取的流体或流体提取物的感染产物或感染生物体或生物体组的组分。伤口 111可以是位于任何组织部位110上或其内的损伤或缺损，包括，但不限于， 骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮下组织、神经组织、皮肤组织、血管组织、结缔组织、软骨、腱或韧带。伤口 111还可以是不一定被损伤或缺损的任何组织，而是期望增加或促进额外组 织的生长的区域。正如本文中使用的，“感染生物体”是能够造成伤口感染的微生物(细菌、真菌、原 生生物、古菌、病毒)。非限制性的示例包括金黄色葡萄球菌、产脓性链球菌、大肠杆菌、绿脓 假单胞菌、奇异变形菌、肺炎克雷伯氏菌、白念珠菌和脆弱类杆菌。这包括具有特定特征或 产生特定产物的特定种或属的具体生物类型，其中特征或产物可以通过测试下述物质来检 测，如引起中毒性休克综合征毒素-I(TSST-I)的金黄色葡萄球菌；凝固酶阴性葡萄球菌， 或D组链球菌；以及(b)含有多于一个种的组，如革兰氏阴性细菌、棒状杆菌属、肠球菌、肠 杆菌属、链球菌属。在一些实施方案中，感染生物体或生物体组是细菌。正如本文中使用的，“感染产物”是感染过程中由宿主(S卩，患者)或感染生物体产 生的可特异性识别的化合物。当未受到感染时，也可以制得宿主产物，除非这样的产物用于 本专利技术的方法中，在感染过程中从伤口抽吸的流体中产生的量比从未受感染的伤口抽吸的 流体中产生的量高。感染产物的非限制性的示例包括腺苷-5'-三磷酸(ATP)(由细菌产 生)和某些细胞因子、纤连蛋白片段、中性粒细胞蛋白酶和巨噬细胞蛋白酶(由宿主产生)。 可特异性识别的化合物是能够单独通过其对特定试剂，诸如抗体或特定序列的核酸探针的 化学组成或反应性来识别的化合物。敷料108的盖布116可以是提供流体密封的任何材料。盖布116可以是，如本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种检测由伤口部位处的感染生物体引起的伤口中的感染的方法，所述方法包括：　　向所述伤口部位施加减压；　　响应所述减压而从所述伤口部位抽取流体；　　收集从所述伤口部位抽取的流体；以及　　测定从所述伤口部位收集的流体的感染产物或感染生物体的组分；　　由此所述产物或所述组分的存在表明所述伤口存在感染。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：乔治哈钦森，迪帕克V奇尔派迪，南希普莱斯，艾米麦克纳尔蒂，
申请(专利权)人：凯希特许有限公司，
类型：发明
国别省市：US