用于染色含角蛋白纤维的阳离子染料制造技术

含角蛋白纤维的染色方法，它包括用下式所示染料处理所述纤维 ＊＊＊ 其中 Ｄ是下式所示重氮组分的基团 ＊＊＊ Ｒ↓［１］是未取代的、或者被ＯＨ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤原子、ＣＮ、氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氨基或二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）氨基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基， Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］相互独立地为氢原子、或者未取代或被ＯＨ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤原子、ＣＮ、氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氨基或二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）氨基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，或Ｒ↓［３］和Ｒ↓［２］与它们相连的氮原子一起形成５元或６元环， Ｒ↓［４］是氢原子或ＣＮ， Ｒ↓［５］是氢原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基羰基氨基，或者Ｒ↓［５］和Ｒ↓［２］与它们相连的氮和碳原子一起形成５元或６元环， Ｒ↓［６］是氢原子、或者未取代或被ＯＨ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤原子、ＣＮ、氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氨基、二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）氨基或三（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）铵取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基， Ｒ↓［７］是氢原子、未取代的或被ＯＨ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤原子、ＣＮ、氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氨基或二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）氨基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基， Ｄ↓［１］是下式所示重氮组分的基团 ＊＊＊ Ｋ是下式所示偶连组分的基团 ＊＊＊ 限制条件是，或者Ｄ↓［１］或者Ｋ带有正电荷， Ｒ↓［８］是氢原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤原子或氨基， Ｒ↓［９］是羟基或氨基， Ａ是ＣＮ或三（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）铵取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基羰基， Ｂ是下式所示基团 ＊＊＊ Ｅ是下式所示基团 ＊＊＊ Ｒ↓［１０］和Ｒ↓［１１］相互独立地为氢原子、或者未取代的或被ＯＨ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、卤原子、ＣＮ、氨基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氨基或二（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）氨基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，或者Ｒ↓［１０］和Ｒ↓［１１］与它们相连的氮原子一起形成５元或６元环，和 Ａｎ↑［＊］是无色阴离子。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及用阳离子染料染色含角蛋白纤维、特别是人的毛发的方法。至今，大部分的毛发染色采用所谓的“氧化染色”，它向毛发上施用无色小分子前体，并用氧化法使它们反应形成有颜色的大分子。虽然这种方法可形成最长久的(“永久的”)染色，但由于使用的原料和氧化中间体和确切组成难于控制的终产物都有可能是毒性的，因此越来越不被采用。其它缺点是较复杂的应用方法以及(特别是)所用苛性化学品对毛发的损害。其它所谓“半永久的”和“暂时的”染色采用已制好的染料、特别是不带电的分散染料和微溶于水的酸性染料。但很少采用阳离子染料。如“半永久的”和“暂时的”所示，这些染色只有中等至较差的坚牢度。特别是已知阳离子染料具有较差的耐水解和耐光性能，并且不能均匀染色毛发，例如在发根和发屑之间染色不均匀(参见John F.CorbettThe Chemistry of Hair—care Products，JSDC August 1976，P.290)。此外，已知的阳离子染料没有足够的上染率，即，即使提高用量，也不可能超过某一特定的、较低的颜色强度。例如，使用实际应用中最重要的阳离子毛发染料碱性黄57、碱性红76、碱性蓝99、碱性棕16和碱性棕17不可能得到深黑色的染色。因此，用这些染料不能染色深颜色天然毛发。现已出人意料地发现，下式所示阳离子染料没有上述缺点。它们可以极简便的方式、在温和条件下得到具有优异的光、洗涤和摩擦牢度的极深染色。由于它们具有极清晰的色调，它们还大大扩大的混合色调的范围，特别是可用于日益重要的鲜明色调的染色。因此，本专利技术提供含角蛋白纤维的染色方法，它包括，用下式所示染料处理所述纤维 或 其中D是下式所示的重氮组分的基团 R1是未取代的、或者被OH、C1—C4烷氧基、卤原子、CN、氨基、C1—C4烷氨基或二(C1—C4烷基)氨基取代的C1—C4烷基，R2和R3相互独立地为氢原子、或者未取代或被OH、C1—C4烷氧基、卤原子、CN、氨基、C1—C4烷氨基或二(C1—C4烷基)氨基取代的C1—C4烷基，或R3和R2与与它们相连的氮原子一起形成5元或6元环，R4是氢原子或CN，R5是氢原子、C1—C4烷氧基、卤原子、C1—C4烷基或C1—C4烷基羰基氨基，或者R5和R2与与它们相连的氮和碳原子一起形成5元或6元环，R6是氢原子、或者未取代或被OH、C1—C4烷氧基、卤原子、CN、氨基、C1—C4烷氨基、二(C1—C4烷基)氨基或三(C1—C4烷基)铵取代的C1—C4烷基，R7是氢原子、未取代的或被OH、C1—C4烷氧基、卤原子、CN、氨基、C1—C4烷氨基或二(C1—C4烷基)氨基取代的C1—C4烷基或C1—C4烷氧基，D1是下式所示重氮组分的基团 K是下式所示偶连组分的基团 或 限制条件是，或者D1或者K带有正电荷，R8是氢原子、C1—C4烷基、C1—C4烷氧基、卤原子或氨基，R9是羟基或氨基，A是CN或三(C1—C4烷基)铵取代的C1—C4烷氧基羰基，B是下式所示基团 或 E是下式所示基团 或 R10和R11相互独立地为氢原子、或者未取代的或被OH、C1—C4烷氧基、卤原子、CN、氨基、C1—C4烷氨基或二(C1—C4烷基)氨基取代的C1—C4烷基，或者R10和R11与与它们相连的氮原子一起形成5元或6元环，和An是无色阴离子。在本专利技术中，烷基通常为直链或支链C1—C4烷基，例如为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基。适宜烷氧基为C1—C4烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基或叔丁氧基。卤原子意指氟、溴、碘或特别是氯原子。如果R5和R2与氮原子以及2个碳原子一起形成5元或6元环，该环可含有另一杂原子、如氧或硫原子。此外，该环例如可被羟基、烷氧基、烷基、卤原子、CN或苯基取代，或者与苯环稠合。R5、R2与相连的碳原子和氮原子形成的环优选为带有0—4个甲基的吡咯啉、二氢噁嗪和二或四氢吡啶环。R2和R3也可以与相连的氮原子一起形成哌啶、吗啉或哌嗪基。哌嗪基可在不与苯环相连的氮原子上被C1—C4烷基或C1—C4羟烷基或C1—C4氨烷基取代。优选的取代基是羟乙基。适宜阴离子An包括有机和无机阴离子，例如氯离子、溴离子、硫酸根、硫酸氢根、硫酸甲酯根、磷酸根、四氟化硼离子、碳酸根、碳酸氢根、草酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根、乳酸根离子，或者复合阴离子如氯化锌复盐阴离子。阴离子通常由制备方法决定。优选的阴离子是氯离子、硫酸根、硫酸氢根、硫酸甲酯根、磷酸根、甲酸根、乙酸根或乳酸根离子。本专利技术染色方法优选使用式(1)或(2)所示染料。特别优选式中的R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基的式(1)所示染料。还特别优选式中的R2和R3相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，并且R5是氢原子、甲氧基、乙氧基、氯原子、甲基或乙基的式(1)所示染料。还特别优选式中的D为下式所示重氮组分的基团的式(1)所示染料 或 其中，R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R2是氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基。在式(2)所示染料中，优选式中的D1是下式所示重氮组分的基团 并且K是下式所示偶连组分的基团 以及，式中的D1是下式所示重氮组分的基团 并且K是下式所示偶连组分的基团 上述式中，R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R2和R3相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R9是羟基或氨基。在式(3)所示染料中，或者基团A、或者基团R6必须带有三烷基铵基团。在式(3)所示染料中，优选式中的A是CN，R5是氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R2是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R6是三(C1—C2烷基)铵。式(3)所示染料中的三烷基铵基团A优选为三(C1—C2烷基)铵基。在这些染料中，优选R2和R6相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R5优选是氢原子、甲氧基、乙氧基、氯原子、甲基或乙基。在优选的式(4)所示染料中，R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R2和R5相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基。在式(5)所示染料中，优选式中的R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基。还特别优选式中的R2和R3相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基的式(5)所示染料。在式(6)所示染料中，优选R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，E是下式所示基团 或 式中，R2和R3相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R5是氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是氢原子。在式(7)所示染料中，优选式中的R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基。还特别优选式中的R2和R3相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基，R10和R11均是氢原子的式(7)所示染料。在式(8)所示染料中，优选R1是未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基。还特别优选式中的R2、R3、R10和R11相互独立地为氢原子或未取代的C1—C4烷基、特别是甲基或乙基的式(8)所示染料。在式(9)所示染料中，优选R1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：P·莫克里，
申请(专利权)人：希巴特殊化学控股公司，
类型：发明
国别省市：