一种测定土壤中速效磷含量的方法技术

本发明专利技术公开了一种测定土壤中速效磷含量的方法。该方法包括以下步骤：１）将待测土壤样品用浸提剂浸提，得到浸提液；所述浸提剂是ｐＨ值为８．０－８．５的０．５ｍｏｌ.Ｌ－１的ＮａＨＣＯ３溶液；２）将上述步骤１）的浸提液过滤，在滤液中依次加入试剂Ａ和试剂Ｂ，得到反应液，将反应液进行色度值或吸光度值比较，得出待测土壤样品中速效磷的含量；所述试剂Ａ是钼酸铵的酸溶液；所述试剂Ｂ是将氯化亚锡的酸溶液和甘油混合得到的。本发明专利技术通过对土壤样品与浸提剂的比例、试剂Ａ和试剂Ｂ的酸度、标准比色卡的制作等步骤的筛选，得到一种测定土壤中速效磷含量的测定方法。本发明专利技术方法具有简便快捷、灵敏度高、操作步骤简单等特点，特别适合于野外条件下对土壤中速效磷含量的快速测定。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种测定速效磷含量的方法，特别是涉及一种适合野外应用的快速测 定土壤中速效磷含量的方法。
技术介绍
土壤速效磷是可以被植物吸收利用的磷，是土壤中磷素养分供应水平高低的指 标，土壤中速效磷的含量反映了土壤的实际供磷能力，对施肥具有重要的指导意义。在农业 生产中，一般采用土壤速效磷的指标来指导施用磷肥。目前，速效磷的测定方法以化学测定方法为主，其中，用0. 5mol -L"1 NaHCO3溶液做 浸提剂提取待测样品中的速效磷，是使用较广泛的速效磷的测定方法。Ο.δπιο ·!/1 NaHCO3 法(即Olsen法)已经成为实验室测定速效磷的常规方法之一。该方法的精确度高，但是 操作步骤较为复杂，同时还需较为专业的仪器，如恒温振荡器和分光光度计等，而且对振荡 时间、转速和温度都有要求。因此，该方法只适合于实验室内使用，且需专业人员操作，无法 用于野外测定。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供。本专利技术所提供的测定土壤中速效磷含量的方法的原理是在酸性条件下，磷酸盐 与钼酸铵生成磷钼黄，再用氯化亚锡将磷钼黄还原成磷钼蓝，通过与标准比色卡进行比色 或进行吸光度值测定，得出待测样品中速效磷的含量。本专利技术所提供的测定土壤中速效磷含量的方法，包括以下步骤1)将待测土壤样品进行浸提，得到浸提液；2)将上述步骤1)的浸提液过滤，在滤液中依次加入试剂A和试剂B，得到反应液， 将反应液进行色度值或吸光度值比较，得出待测土壤样品中速效磷的含量；所述试剂A是钼酸铵的酸溶液；所述试剂B是氯化亚锡的酸溶液和甘油组成的混合液。上述方法中，所述步骤2)中，所述试剂A是将10-16g钼酸铵与300-600ml比重为 1. 19g/ml的盐酸混合，将混合液用水定容至IL所得的溶液。所述试剂B是1. 0-3. Og氯化亚锡与IOml比重为1. 19g/ml的盐酸混合，再在混合 液中加入90ml甘油混合得到的。上述方法中，所述步骤1)中，将待测土壤样品用浸提剂进行浸提；所述浸提剂是pH值为8. 0-8. 5的0. 5mol · Γ1的NaHCO3溶液；所述待测土壤样品和所述浸提剂的配比为Ig待测土壤样品(10-110)ml浸提剂。所述滤液、试剂A和试剂B的体积比为(2-10) (1-4) (0.05-0.2)。上述方法中，可将反应液进行色度值比较或进行吸光度值比较，得出待测土壤样 品中速效磷的含量。具体应用时，可以通过制备标准比色卡进行色度值比较，所述标准比色卡的制作包括以下步骤1)将已知含有不同量速效磷的物质作为待测样品，分别用浸提剂浸提，得到不同浓度的速效磷浸提液；所述浸提剂是PH值为8. 5的0. 5mol · Γ1的NaHCO3溶液；2)分别在上述步骤1)的不同浓度的速效磷浸提液中依次加入试剂A和试剂B，得 到反应液，对反应液拍照，得到标准比色卡；所述试剂A是将10-16g钼酸铵与300-600ml比重为1. 19g/ml的盐酸混合，将混 合液用水定容至IL所得的溶液；所述试剂B是1. 0-3. Og氯化亚锡与IOml比重为1. 19g/ml的盐酸混合，再在混合 液中加入90ml甘油混合得到的。具体的，可以配制浓度为0-2. Omg · kg—1，浓度梯度为0. 2mg · kgw的KH2PO4溶液作 为待测样品，制作标准比色卡。本专利技术方法可用于土壤中速效磷含量的测定。目前，速效磷含量的测定中，有的是选用硫酸钼酸铵体系，本专利技术方法选用了盐酸 钼酸铵体系。盐酸钼酸铵体系和硫酸钼酸铵体系中，速效磷的测定范围分别为(0.05-2) mg·!^1和(0. 02-1. 0)mg ^gl可见盐酸钼酸铵体系的适用范围更广。本专利技术方法通过对 试剂中盐酸含量的调整，可以保证在滤液中加入试剂A后得到的反应液的pH值与制作标准 比色卡时在浸提液中加入试剂A后得到的反应液的pH值相一致，且可除掉多余的NaHCO3, 以排除NaHCO3的干扰。本专利技术方法具有简便快捷、灵敏度高、操作步骤简单等特点，特别适合于野外条件 下对待测样品中速效磷含量的快速测定。附图说明图1为用实验室常规方法和本专利技术方法测定土壤中速效磷含量的结果 具体实施例方式下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和生物材 料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。实施例1、土壤中速效磷含量的测定1、试剂的配制1)试剂A的配制试剂A是钼酸铵_盐酸溶液，具体的配制方法如下称取10_16g钼酸铵溶于 300ml蒸馏水中(溶液如有浑浊，应过滤)，冷却后缓缓加入比重为1. 19g/ml的浓盐酸 300-600ml，边加边搅拌，最后加蒸馏水稀释到1000ml，得到试剂A，将试剂A贮存于棕色玻璃瓶中备用。2)试剂B的配制试剂B是氯化亚锡的甘油溶液，具体的配制方式如下称取l_3g分析纯的氯化亚 锡于烧杯中，加入比重为1. 19g/ml的浓盐酸IOml，加热溶解后，再加入90ml甘油，搅勻得到 试剂B，将试剂B密封保存备用。2、标准比色卡的制作磷标准溶液的配制准确称取在105°C烘箱中烘干的KH2PO4 (分析纯)0. 2195g，溶解于ρΗ8· 5的0. 5mol .Γ1的NaHCO3溶液中，用ρΗ 8. 5的0. 5mol .Γ1的NaHCO3溶液定容至 1L,即得到浓度为50mg .kg—1的磷标准溶液。分别吸取0. 2,0. 4,0. 6,0. 8,1. OU. 2,1. 4,1. 6、 1.8,2. Oml上述制备的50mg .kg-1的磷标准溶液至50ml容量瓶中，用ρΗ8· 5的0. 5mol .Γ1 的 NaHCO3 溶液定容，即得到浓度为 0. 2,0. 4,0. 6,0. 8,1. 0,1. 2,1. 4,1. 6,1. 8,2. Omg .kg-1 的 磷标准溶液。NaHCO3溶液暴露于空气中可能因为失去CO2而使ρΗ值增高，因此需在塑料瓶中密 封保存，若贮存时间超过一个月，应检查溶液的PH值是否改变，使用时用NaOH调整ρΗ值至 8. 5。分别吸取浓度为0. 2,0. 4,0. 6,0. 8,1. 0,1. 2,1. 4,1. 6,1. 8,2. Omg · kg-1 的上述制 备的磷标准溶液各2-10ml于管径相同的25ml比色管中，再加入l_4ml试剂A，摇勻，最后再 滴入0. 05-0. 2ml试剂B，摇勻，比色管中呈现出深浅不同的蓝色。将比色管中的反应液分别 用数码相机照相，得到的照片作为标准比色卡。3、土壤中速效磷含量的测定称取1. Og新鲜土样于50ml塑料瓶中，加入0. 5mol吨―1的NaHCO3溶液50ml，手摇 5分钟后过滤；取滤液2-10ml于25ml比色管中，加入l_4ml上述步骤1配制的试剂A，摇 勻；再滴入0. 05-0. 2ml上述步骤1配制的试剂B，摇勻，两分钟后观察反应液的颜色，与上 述步骤2制备的标准比色卡进行比较，得出土壤中速效磷的含量。实验设三次重复，结果表明，土壤中速效磷的含量为32. 5士 1. 2mg · kg4。4、方法的精确度验证1)用磷标准溶液验证对于已知浓度的磷标准溶液，分别用实验室常规的0. 5mol · I^1NaHCO3方法和上述 步骤3的方法测定速效磷的含量，然后将用上述两种方法得到的反应液分别用本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定土壤中速效磷含量的方法，包括以下步骤：１）将待测土壤样品进行浸提，得到浸提液；２）将上述步骤１）的浸提液过滤，在滤液中依次加入试剂Ａ和试剂Ｂ，得到反应液，将反应液进行色度值或吸光度值比较，得出待测样品中速效磷的含量；所述试剂Ａ是钼酸铵的酸溶液；所述试剂Ｂ是氯化亚锡的酸溶液和甘油组成的混合液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孙焱鑫，陈延华，张成军，肖强，刘宝存，
申请(专利权)人：北京市农林科学院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]