【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的联苯甲烷衍生物的钾盐,这类衍生物具有强的血管紧张素II拮抗活性和抗高血压活性,本专利技术还涉及含这类盐的药物。血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的一个活性中心,具有强有力的血管加压作用,并可刺激肾上腺皮质合成和释放醛固酮。还知道血管紧张素II是引起高血压的物质。它的作用被认为是通过各种靶器官上的专属性受体引起的,靶器官包括肾上腺皮质、肾、小动脉和交感神经末稍。通过药物抑制肾素-血管紧张素系统产生抗高血压作用的常规化合物的例子有血管紧张素转化酶抑制剂,例如巯甲丙脯酸和依那普利(enarapril),血管紧张素II拮抗剂和肾素抑制剂。此外还有一些血管紧张素II拮抗剂,沙拉新(〔sar′Ala8〕血管紧张素II),这是血管紧张素II类型的多肽,非肽衍生物,例如咪唑衍生物(日本专利特许公开号7103/1981和71074/1981和日文特许公开专利号501020/1991),吡唑衍生物(日本专利特许公开号218371/1991)和氨基氮杂茂环衍生物(WO93/17681)均为已知。多肽衍生物由于在体内半衰期短,口服效果差和缺乏明确的激动剂活性,临 ...
【技术保护点】
2-[[5-乙基-3-[2′-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基-1,3,4-噻二唑啉-2-亚基]氨基羰基]-1-环戊烯羧酸单钾盐或二钾盐。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:平田晃阴,坂江伸也,田村浩一,奥平正泰,天野浩贵,横本正治,野见山淳,
申请(专利权)人:湧永制药株式会社,
类型:发明
国别省市:JP[日本]
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