护发产品制造技术

提供了一种具有极好的调理作用和使用感的护发组合物，其中不含存在刺激性和生物降解性等问题的烷基季铵盐。解决方案由缩水甘油醚或１，２－环氧烷等环氧化合物与碱性氨基酸反应形成碱性氨基酸衍生物，将该衍生物与高级醇共用。另外，除上述成分外，还可采用阳离子聚合物或阴离子表面活性剂和／或两性表面活性剂。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
护发产品本专利技术涉及护发组合物。本专利技术特别涉及的护发产品组合物所包含的活性成分是至少一种特定的碱性氨基酸衍生物及其盐〔组分(A)〕，以及至少一种高级醇〔组分(B)〕，该护发组合物中除包含组分(A)和(B)外，还包含至少一种阳离子聚合物〔组分(C)〕用作活性成分，并且该护发组合物中除包含组分(A)和(B)外，还包含至少一种阴离子表面活性剂和两性表面活性剂〔组分(D)〕用作活性成分。本专利技术的护发组合物具有头发调理作用，如易梳性、柔软性和滋润性，并且用于头发时具有极好的感觉。当用肥皂、合成洗涤剂等洗发时，所洗去的油脂成分会比所希望的多。结果会使头发失去光滑性，变干变硬，易梳性降低，造成头发断裂和分叉。为消除这些问题，发现例如含有洗发剂或护发素成分的护发产品具有头发调理作用。常用的护发组合物中所含的主要活性成分是季铵盐，如二烷基二甲基氯化铵，或单烷基三甲基氯化铵。这些烷基季铵盐因静电作用吸附在呈弱酸性的头发表面上，可使头发具有良好的易梳性或光滑性，具有极好的调理作用。但它们会强烈刺激皮肤和粘膜，并且其生物降解性差。另外，当烷基季铵盐与阴离子表面活性剂共用时，会形成水不溶性盐，降低了使用时的溶解性和使用感觉。因此就限制了季铵盐在护发组合物中的用途，因此需要研制一种能替代烷基季铵盐的调理剂。除烷基季铵盐之外，已知的调理剂还包括烷基酰氨基铵盐，如硬脂酸二乙胺乙酰胺，和椰油酰基精氨酸乙酯吡咯烷酮羧酸盐。这些化合物刺激性低，并具有极好的生物降解性，但调理作用差。近年来，用户对使用安全性和环境问题更为注意，因此，亟需具有极好的调理特性和使用感的护发组合物，它应不含存在刺激性和生物降解性问题的烷基季铵盐。本专利技术的目的是提供一种护发产品，它具有极好的调理作用和使用感，而且不含存在例如刺激性和生物降解性问题的烷基季铵盐。-->因此，本专利技术进行了耐心的研究，结果发现，通过将碱性氨基酸衍生物与高级醇共用，或将这些成分与阳离子聚合物或/和两性表面活性剂共用可以达到上述专利技术目的，其中碱性氨基酸是由环氧化物，如，缩水甘油醚或1，2-环氧烷与氨基酸如精氨酸、赖氨酸等反应得到的。由该发现而完成了本专利技术。因此，本专利技术涉及一种护发组合物，该组合物中包含至少一种选自碱性氨基酸衍生物及其盐的活性成分(A)，以及至少一种选自高级醇的成分(B)，其中成分(A)如式(1)所示：其中R1代表含8-22个碳原子的直链或支链烷基或链烯基，j是0或1的整数，X代表H或式(2)所示的取代基其中n是0或1的整数，k是0-5的整数，当k为0时，Y为式(3)所示的取代基       -(CH)m-Z                                             (3)其中m是1-5的整数，Z为以下的取代基(a)-(d)中的任意一个-NH2，and(a)       (b)                (c)          (d)其中k是1-5的整数，Y是氨基。另外，本专利技术涉及一种护发组合物，其中除包含组分(A)和(B)外，-->还包含至少一种阳离子聚合物〔组分(C)〕用作活性成分，并且该护发组合物中除包含组分(A)和(B)外，还包含至少一种阴离子表面活性剂和两性表面活性剂〔组分(D)〕用作活性成分。与常用的烷基季铵盐相比，在本专利技术的护发产品中用作首要成分的式(1)的碱性氨基酸的刺激性低，并且生物降解性高。但仅采用碱性氨基酸衍生物，并不能达到所需的满意效果和所需的用于头发时的使用感。结果通过进一步研究，发现将碱性氨基酸衍生物与另一主要成分高级醇共用，可进一步增进调理作用，并能改进其用于头发上时的使用感，从而可以制成一种前所未有的性能极好的护发组合物。可在碱性条件下，在低级醇或低级醇与水的混合溶剂中，由氨基酸与式(4)所示的缩水甘油醚反应，从而容易地制得式(1)所示的在本专利技术护发组合物中作为首要成分(A)的碱性氨基酸衍生物其中R3代表含8-22个碳原子的直链或支链烷基或链烯基，或式(5)所示的环氧烷其中R4代表含8-22个碳原子的直链或支链烷基或链烯基。例如，在日本公开特许公报(Kokai)22417/1973中所述的氨基酸与环氧烷的反应。对于由缩水甘油醚与氨基酸反应得到的式(1)的碱性氨基酸衍生物来说，优选其是由环氧烷与碱性氨基酸反应制得的。由中性氨基酸或酸性氨基酸与缩水甘油醚或环氧烷反应得到的氨基酸衍生物并不具有本专利技术所要达到的调理作用。式(4)的缩水甘油醚可由，例如，饱和的或不饱和的天然或合成高级醇与表氯醇反应制得。其具体实例包括癸基缩水甘油醚、十二烷基缩水甘油醚、十四烷基缩水甘油醚、十六烷基缩水甘油醚。它可单独使用或以任意比例由两-->种或多种混合使用。市售的缩水甘油醚的实例包括“Epiol L-41”和“EpiolSK”(分别是由NOF公司出品的癸基缩水甘油醚和十六烷基甘油醚的商品名)、“Heloxy 8”(由ACI日本有限公司出品的十二烷基缩水甘油醚和十四烷基缩水甘油醚的混合物的商品名)、“Denacol EX-192”(由Nagase化学有限公司出品的十二烷基缩水甘油醚和十四烷基缩水甘油醚的混合物的商品名)、“SY-25L”(由Sakamoto Yakuhin Kogyo有限公司出品的癸基缩水甘油醚和十二烷基缩水甘油醚的混合物的商品名)。式(5)的环氧烷，可以是例如Daicel化学工业有限公司出品的“AOEX系列”产品。对于碱性氨基酸来说，可采用天然或合成的氨基酸。其实例包括精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、羟赖氨酸和α，γ-二氨基丁酸。优选精氨酸和赖氨酸，特别优选精氨酸。赖氨酸和鸟氨酸与缩水甘油醚或环氧烷的结合位点优选为ε-氨基或δ-氨基。也可以为α-氨基。另外，由两分子缩水甘油醚或环氧烷与一分子ε-氨基、δ-氨基或α-氨基反应得到的化合物也适用。另外，由一分子缩水甘油醚或环氧烷与ε-氨基(鸟氨酸的δ-氨基)或一分子与α-氨基反应得到的化合物，以及三或四分子缩水甘油醚或环氧烷与一分子氨基酸加成反应得到的化合物也适用。但特别优选由一分子碱性氨基酸与一分子缩水甘油醚或环氧烷反应得到的化合物。在缩水甘油醚或环氧烷与氨基酸的反应中，优选采用氨基酸的碱金属盐或在碱性条件下反应，以增进反应度并防止副反应。但对于精氨酸，其反应可不必采用上述条件。反应溶剂的实例包括低级醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇，以及低级醇和水的混合溶剂。低级醇与水的混合比视氨基酸和缩水甘油醚或环氧烷的种类而定。低级醇与水的混合比一般为100∶0至10∶90，优选1∶1至2∶1。当醇的用量较低时，缩水甘油醚或环氧烷的溶解度降低，反应速率明显降低。反应温度视反应溶剂的类型和组合物而定。一般为70℃至100℃，优选80℃至95℃。适于在回流操作下进行该反应。可在加热前加入缩水甘油醚或环氧烷，或在开始加热后分批加入或连续滴加。为抑制副产物的形成，优选在开始加热后连续滴加该缩水甘油醚或环氧烷。-->由缩水甘油醚或环氧烷与碱性氨基酸反应得到的产品一般不是单一化合物，而是一分子或两分子缩水甘油醚或环氧烷与一分子碱性氨基酸加成形成的混合物。可例如采用色谱法将该混合物分离成单一化合物，而一种或多种该单一化合物可用于本专利技术护发产品的原料，也可采用该混合物。另外该混合物中本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种护发组合物，该组合物中包含至少一种选自碱性氨基酸衍生物及其盐的活性成分（Ａ），以及至少一种选自高级醇的成分（Ｂ），其中成分（Ａ）如式（１）所示： ＊＊＊ （１） 其中Ｒ↑［１］代表含８－２２个碳原子的直链或支链烷基或链烯基， ｊ是０或１的整数， Ｘ代表Ｈ或式（２）所示的取代基 ＊＊＊ （２） 其中ｎ是０或１的整数， ｋ是０－５的整数， 当ｋ为０时，Ｙ为式（３）所示的取代基 －（ＣＨ）↓［ｍ］－Ｚ （３） 其中ｍ是１－５的整数， Ｚ为以下的取代基（ａ）－（ｄ）中的任意一个 －ＮＨ↓［２］， （ａ） ＊＊＊ 其中ｋ是１－５的整数，Ｙ是氨基。

【技术特征摘要】
JP 1997-8-4 208897/97;JP 1996-8-30 246885/961.一种护发组合物，该组合物中包含至少一种选自碱性氨基酸衍生物及其盐的活性成分(A)，以及至少一种选自高级醇的成分(B)，其中成分(A)如式(1)所示：其中R1代表含8-22个碳原子的直链或支链烷基或链烯基，j是0或1的整数，X代表H或式(2)所示的取代基其中n是0或1的整数，k是0-5的整数，当k为0时，Y为式(3)所示的取代基         -(...

【专利技术属性】
技术研发人员：野口泰信，田保桥建，
申请(专利权)人：味之素株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]