吡咯基喹喔啉二酮类化合物,它们的制备及应用制造技术

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明专利技术提供了式Ⅰ吡咯基喹喔啉二酮类化合物及其互变异构和同分异构形式，以及它们的生理上可耐受的盐：其中各变量的定义如下：Ｒ↑［１］为氢，被羟基或羧基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基，Ｒ↑［２］为氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－链烯基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－炔基，氯，氟或溴原子，三卤代甲基，氰基或硝基或ＳＯ↓［２］－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基，Ｒ↑［３］为ＣＯＯＨ或为可水解成羧基的基团，ｎ为１或２。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,它们的制备及应用的制作方法
本专利技术涉及式Ⅰ及其互变异构和同分异构形式，以及它们的生理上可耐受的盐 其中各变量的定义如下R1为氢，被羟基或羧基取代的C1-C6-烷基，R2为氢，C1-C6-烷基，C2-C6-链烯基，C2-C6-炔基，氯，氟或溴原子，三卤代甲基，氰基或硝基或SO2-C1-C4-烷基，R3为COOH或为能水解成羧基的基团，n为1或2。本专利技术进一步涉及这些化合物的制备方法以及它们在控制疾病方面的应用。一些文献如EP-A-374534和EP-A-260467中已经公开了一类可用作谷氨酸拮抗剂的式A喹喔啉-2,3(1H,4H)-二酮衍生物 许多已知衍生物的喹喔啉杂环部分是未取代的(即R1,R2=氢的式A化合物)。此外，人们还已知一些式A中R1为非氢基团的衍生物。例如，EP-A-377112和EP-A-374534中已经公开了一些N-羟基喹喔啉化合物(式A；R1=OR4)。EP-A-315959,DE-A-4135871,WO91/13878以及WO92/07847中已经描述了式A中R1为烷基的衍生物，此烷基链还可被酸，酯或酰胺取代。取代基R3代表杂环的式A喹喔啉二酮本文档来自技高网...

【技术保护点】
式Ⅰ吡咯基喹喔啉二酮类化合物或其互变异构和同分异构形式，或其生理上可耐受的盐：＊＊＊ Ⅰ其中各变量的定义如下：Ｒ↑［１］为氢，被羟基或羧基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基，Ｒ↑［２］为氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基，Ｃ↓ ［２］－Ｃ↓［６］－链烯基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］－炔基，氯，氟或溴原子，三卤代甲基－，氰基－或硝基或ＳＯ↓［２］－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］－烷基，Ｒ↑［３］为ＣＯＯＨ或为能水解成羧基的基团，ｎ为１或２。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：W鲁比施，B贝尔，HP霍夫曼，L斯扎波，
申请(专利权)人：BASF公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]