【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的6-苯基菲啶,它可用于生产药物的制药工业中。
技术介绍
6-苯基菲啶的合成方法在下述文献中有述Chem.Ber.1939,72,675-677,J.Chem.Soc.,1956,4280-4283及J.Chem.Soc.(C),1971,1805-1808。专利技术描述业已发现,以下将详细描述的新型菲啶具有令人惊奇的且特别优越的性能。因此,本专利技术涉及式Ⅰ(见附图)的化合物,其中R1为羟基、1-4C-烷氧基、3-7C-环烷氧基或3-7C-环烷基甲氧基或被氟部分或全部取代的1-4C-烷氧基,R2为羟基、1-4C-烷氧基、3-7C-环烷氧基或3-7C-环烷基甲氧基或被氟部分或全部取代的1-4C-烷氧基,或其中R1和R2一起形成1-2C-亚烷基二氧基,R3为氢或1-4C-烷基,R31为氢或1-4C-烷基,或其中R3和R31一起形成1-4C-亚烷基,R4为氢或1-4C-烷基,R5为氢,R51为氢,或其中R5和R51一起形成另一个键,R6为被R7取代的苯基,其中R7为COOR71或CON(R72)R73,和R71为氢、1-7C-烷基、3-7C-环烷基或 ...
【技术保护点】
下式的化合物和其盐: *** (Ⅰ) 其中 R1 为羟基、1-4C-烷氧基、3-7C-环烷氧基或3-7C-环烷基甲氧基或被氟部分或全部取代的1-4C-烷氧基, R2 为羟基、1-4C-烷氧基、3-7C-环烷氧基或3-7C-环烷基甲氧基或被氟部分或全部取代的1-4C-烷氧基, 或其中 R1和R2一起形成1-2C-亚烷基二氧基, R3 为氢或1-4C-烷基, R31 为氢或1-4C-烷基, 或其中 R3和R31一起形成1-4C-亚烷基, R4 为氢或1-4C-烷基, R5 为氢, R51 ...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:H阿姆施勒,D弗罗克尔兹,WR乌尔里希,T贝尔,T马丁,C舒德特,A哈特泽尔曼,R贝乌梅,D海夫纳,H波斯,HP克莱,KJ戈贝尔,B古特雷尔,
申请(专利权)人:奥坦纳医药公司,
类型:发明
国别省市:DE[德国]
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