一种ｎｍ２３－Ｈ１基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种ｎｍ２３－Ｈ１（ｎｏｍｅｔａｓｔａｔｉｃ　ｇｅｎｅ　２３－Ｈ１）基因的原位杂交检测试剂盒，包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．１所示。本发明专利技术还提供了一种ｎｍ２３－Ｈ１基因原位杂交检测方法。另外，本发明专利技术还提供了试剂盒在制备检测肝癌疾病药物中的应用。本发明专利技术优点在于：本发明专利技术提供的试剂盒具有灵敏度高、特异性强的特点。本发明专利技术的检测方法操作方便、简单，能在区级以上医院普遍使用和推广。

【技术实现步骤摘要】
一种nm23-H1基因的原位杂交检测试剂盒及其检测方法和应用
本专利技术涉及一种试剂盒，具体地说关于一种nm23-Hl基因的原位杂交检测试剂盒 及其检测方法和应用
技术介绍
肝癌是我国常见恶性肿瘤之一，死亡率高，在恶性肿瘤死亡顺位中仅次于胃、食道 而居第三位；在部份地区的农村中则占第二位，仅次于胃癌。我国每年死于肝癌约11万人， 占全世界肝癌死亡人数的45%。起病常隐匿，多在肝病随访中或体检普查中偶然发现肝癌。 此时病人既无症状，体格检查亦缺乏肿瘤本身的体征，此期称之为亚临床期。肝癌一旦出现 症状，而来就诊者其病程大多已进入中晚期。肝癌从癌前变到形成癌症，需要几年时间，如何做到早期检测、诊断、预后的检测 及诊治后的复发、转移早期检出是降低发病率和死亡率的关键。nm23-Hl (nometastatic gene 23-H1)是最早发现的肿瘤转移抑制基因，位于17 号染色体长臂着丝点附近。该位点被认为非常靠近P53基因位点，是许多肿瘤形成基因定 位及易发生等位基因杂合性缺失的热点区域。近年来的研究发现nm23-Hl基因的表达与 各种肿瘤的侵袭及转移呈负相关，而且对患者的预后有重要影响。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种ｎｍ２３－Ｈ１基因的原位杂交检测试剂盒在制备检测肝癌疾病药物中的应用，所述的试剂盒包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ．１所示。

【技术特征摘要】
一种nm23 H1基因的原位杂交检测试剂盒在制备检测肝癌疾病药物中的应用，所述的试剂盒包括杂交探针、标记物，所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的杂交探针序列如SEQ ID NO. 1所 示的RNA序列。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于所述的标记物选自放射性核素或非 放射性标记物。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述的放射性核素选自3H、35S、125I或32P 中的一种。5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述的非放射性标记物选自生物素、地高 辛、碱性磷酸酶、辣根过氧化酶或荧光素中的一种。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述的非放射性标记物优选自地高辛...

【专利技术属性】
技术研发人员：裘建英，张云福，
申请(专利权)人：芮屈生物技术上海有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]