含有胶原的化妆品制造技术

提供一种含有热变性温度高的胶原的化妆品。一种含有化妆品原料的化妆品，该化妆品原料含有胶原缔合体分散物，该胶原缔合体分散物是通过将具有规定等电点的胶原水溶液的ｐＨ调节到该等电点附近得到的。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化妆品原料以及含有该化妆品原料的化妆品，更详细的说是涉及含有热变性温度高的胶原缔合体分散物的化妆品原料以及加入该化妆品原料得到的含有热变性温度高的胶原的化妆品。含有水溶性胶原的化妆品作为具有保湿效果的基础化妆品早已逐步走向市场。该水溶性胶原一般能够以动物的皮或骨等作为原料，将其中含有的少量可溶性胶原用稀酸提取(酸可溶性胶原，Acid soluble collagen；以下有时称为“ASC”)、或采用酶法(酶可溶化胶原，Solubilized Collagen with Enzyem；以下有时称为“SCE”)、碱法(碱可溶化胶原，Solubilized Collagen withAlkali；以下有时称为“SCL”)等进行可溶化处理制得。其中，对于ASC和SCE，在化妆品配方一般的pH范围pH5.5～7.5内，由于胶原所具有的纤维再生成或等电点沉淀性质会生成白色沉淀，为了避免这种情况，提高胶原的溶解性、透明性或与其它混合成分的相溶性，可以对其进行化学修饰使胶原分子的等电点向pH5.5的酸性侧或pH7.5的碱性侧移动(例如，化学修饰中的酯化方法可以参考特开平8-27192号公报，琥珀酸化的方法可以参考特开昭55-28947号公报)。但是，任何一种水溶性胶原，特别是在含水分多的透明的溶液状态下，其热变性温度均很低。也就是说，对于经酸提取或酶法得到的胶原进行化学修饰后得到的胶原，在含有其水溶液的化妆品pH范围为pH5.5～7.5时，热变性开始温度为35～37℃，热变性峰温度为37～40℃；另外，通过碱法得到的水溶性胶原热变性开始温度为约30℃，热变性峰温度为34～35℃(附图说明图1、表1)。因此，如果加热到各种胶原的热变性开始温度以上，作为胶原的必须条件——三重螺旋结构就会慢慢瓦解，引起不可逆的热变性，导致物理化学以及生物化学性质发生很大的变化，无法保证化妆品的质量。因此，对于以溶液状态使用水溶性胶原的化妆品，在其制造、保管或流通阶段等必须进行彻底的低温度管理，这是增加成本的一个很重要因素。即使是使用时，在夏季等也需要特别注意。因此，本专利技术的目的是提供一种可以克服以前水溶性胶原所具有的缺点，以热变性温度高的状态将胶原加入到化妆品中的化妆品原料。而且本专利技术的另一目的还在于提供一种以热变性温度高的状态含有胶原的化妆品。因此，本专利技术者对于提高胶原的热变性温度进行了悉心的研究，制备胶原使胶原的等电点达到化妆品配方可以使用的pH(例如pH5.5～7.5)，将具有该规定等电点的胶原水溶液的pH调节到其等电点附近，得到的缔合体的热变性温度会显著升高，本专利技术者利用这一点并发现该缔合体具有可以加入到化妆品中的特性从而完成了本专利技术。而且，本专利技术是化妆品原料，其中该化妆品原料含有将具有规定等电点的胶原水溶液调整到该等电点附近的pH后得到的胶原缔合体的分散物。更进一步，本专利技术是含有化妆品用原料的化妆品，其中该化妆品用原料含有将具有所需等电点的胶原水溶液调节到该等电点的pH值后得到的胶原缔合体的分散物。具体来说，例如当目的化妆品的最终pH为7.0时，对胶原进行化学修饰使之等电点达到7.0后，将该胶原的pH调整到7.0附近得到缔合体，使其再分散后加入到化妆品中。在本说明书中，胶原缔合体是指将胶原水溶液的pH调整到其胶原等电点附近时，胶原分子表面上的电荷为0，结果胶原分子之间自身缔合形成白色沉淀，即等电点沉淀。对于含水分多的化妆品中含有的胶原，早就开始要求其性状是透明性的。因此，在化妆品配方可以使用的pH范围内，为了可以维持胶原的水溶性状态进行了各种各样的化学修饰处理。但是，胶原分子在这种溶液状态下不耐热，因此含有它的化妆品对热均不能说是稳定的。另外，在化妆品配方可以使用的pH范围内，由于具有等电点的胶原的水不溶性缔合体为乳白色和不均一等理由，认为不适于作为化妆品原料，在制备胶原时尽量避免形成上述缔合体。与此相反，在本专利技术中胶原缔合体作为化妆品原料与以前所使用的胶原相比在细胞粘附性等方面毫不逊色，使用均化器等进行机械分散后可以作为化妆品原料充分使用，而且发现通过加入该胶原缔合体的分散物，可以提供一种对热稳定的含胶原的化妆品。该胶原缔合体的分散物热变性开始温度为42～43℃，热变性峰温度为48～49℃，与以前的胶原相比具有显著高的热稳定性。以下，更详细的说明本专利技术。对于作为本专利技术原料的不溶性胶原纤维没有特别的限定，可以从牛、猪等哺乳动物得到，也可以使用从其它一切来源包括鸟类、鱼类得到的不溶性胶原纤维。作为以前公知的水溶性胶原的制备方法有(1)用稀酸提取的方法、(2)使用蛋白质分解酶的方法(参照特开昭44-1175、特开昭44-11037等)、(3)使用碱性水溶液的方法(参照特开昭46-15033等)。以下，具体举例说明上述水溶性胶原的制备方法。作为原料的不溶性胶原纤维的制备方法，例如将石灰浸渍后的二层皮洗净，用汉姆切片机(ハムスライサ-)细切成约10cm的四角形，绞碎后再机械磨碎，使用丙酮、乙醚等有机溶剂或脂肪分解酶使之脱脂后，使用其充分洗净后得到的物质。(1)稀酸提取法将上述制得的不溶性胶原纤维悬浊于10倍量的0.5M醋酸中，在搅拌或振荡的同时在4℃条件下萃取72小时。离心分离除去残渣，反复盐析(加入氯化钠等盐使最终浓度达到5％)、溶解(将盐析沉淀再次溶解于用醋酸等调节到酸性后的水溶液中)进行精制后，通过透析或等电点沉淀等脱盐得到酸可溶性胶原(Acid soluble collagen，ASC)。(2)酶可溶化法将上述制得的不溶性胶原纤维悬浊于蒸馏水中使胶原的最终浓度达到2％，加入盐酸调整到pH为3。相对于胶原100重量份加入1份酸性蛋白酶，在25℃可溶化处理72小时。酶反应停止后，通过盐析(加入氯化钠等盐使最终浓度达到5％)、溶解(将盐析沉淀再次溶解于用盐酸等调整到酸性的水溶液中)以及过滤(布、滤纸、金属网等)进行精制，通过透析或等电点沉淀等脱盐得到酶可溶化胶原(Solubilized Collagen with Enzyme，SCE)。(3)碱可溶化法将制得的不溶性胶原纤维悬浊于氢氧化钠终浓度为3％、一甲胺最终浓度为1.9％(V/W)的混合而成的可溶化水溶液中，使胶原的最终浓度达到4.5％，在18℃可溶化处理3周。可溶化反应停止后，通过盐析(加入氯化钠等盐使最终浓度达到5％)、溶解(将盐析沉淀再次溶解于用盐酸等调整到酸性的水溶液中)以及过滤(布、滤纸、金属网等)进行精制，通过透析或等电点沉淀等脱盐得到碱可溶化胶原(Solubilized Collagen with Alkali，SCL)。本专利技术涉及的热变性温度高的胶原缔合体，可以通过制备等电点在配制化妆品最终pH附近的水溶性胶原，再将该水溶性胶原调整到上述pH制得。也就是说，本来ASC和SCE的等电点为pH8～9，SCL的等电点为pH4.5～5.0，例如配制的化妆品的最终pH为7.0时，使用ASC和SCE的场合对其进行化学修饰使等电点向酸性侧移动，使用SCL的场合对其进行化学修饰使等电点向碱性侧移动，将胶原的等电点调节到pH为7.0附近。作为化学修饰方法，使等电点向酸性侧移动可以使用公知的增加胶原分子负电荷的化学修饰，例如琥珀酸化(参照特开昭55-2894本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种化妆品原料，含有胶原缔合体分散物，该胶原缔合体分散物是通过将具有规定等电点的胶原水溶液的ｐＨ调节到该等电点附近得到的。

【技术特征摘要】
JP 1998-10-28 306786/981.一种化妆品原料，含有胶原缔合体分散...

【专利技术属性】
技术研发人员：浜田雄二郎，白井幸吉，佐藤知香，入江伸吉，服部俊治，西泽优，田崎捷郎，
申请(专利权)人：日本皮革株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]