人免疫缺陷病毒和其它传染性疾病的抗微生物预防和治疗制造技术

本发明专利技术提供了改进的药物治疗方法和药物，可用来迅速、安全地消除ＨＩＶ和其它微生物感染。该廉价的药物可以自行给药并保持指定的时间。该优良的药物包含含有微生物抑制剂、植物化学品或分离物的抗微生物浓缩物。理想的是，该有效的药物含有表面活性剂和含水载体或溶剂以及营养物。在优选的形式中，药物含有：松果菊属和没药植物化学品、氯苄烷铵、无菌水溶液和叶酸。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
人免疫缺陷病毒和其它传染性疾病的抗微生物预防和治疗的制作方法
技术介绍
本专利技术涉及人免疫缺陷病毒，更具体地讲，本专利技术涉及人免疫缺陷病毒和其它微生物感染的药物治疗和预防。据报道，目前在世界范围内有2200万人感染有人免疫缺陷病毒(HIV)。大部分新的HIV病例出现非洲和加勒比海。HIV感染的典型进展分为不同的阶段1)病毒传染；2)急性逆转录病毒综合征；3)血清转化；4)伴有或没有持续的扩散淋巴结病(PGL)的临床潜伏期；5)早期症状的HIV感染(以前称为AIDS-相关综合征或ARC，目前根据1993的CDC分类，称为“B症状”)；6)获得性免疫缺陷综合征(AIDS)(根据1987 CDC标准和修订的1993 CDC标准的AIDS指征，包括CD4细胞计数＜200/mm3)和7)进展的HIV感染，其特征在于CD4细胞计数＜50/mm3。CD4细胞是HIV的靶淋巴细胞。1993年，CDC改变了对AIDS的定义，包括了所有CD4计数＜200/mm3的患者；该定义不考虑症状，包括4-7阶段的患者。初期的急性逆转录病毒综合征伴有CD4细胞计数的剧烈下降、高度可培养的血浆病毒血以及在血浆中有高浓度的HIV RNA。随着细胞毒性T淋巴细胞(CPL)应答的发展，出现临床恢复，并且高浓度的HIV RNA血浆病毒血症减少。在数年内，CD4细胞计数逐渐下降，然后在AIDS-定义的诊断(AIDS-defining diagnosis)前1.5-2年开始加速下降。血浆中的HIV RNA浓度相对稳定，直至HIV处于晚期，当CD4计数＜200/mm3并且临床病程的特征为感染、选定的肿瘤、消瘦和神经病学并发症时。通常，10％的患者在CD4计数降至200/mm3之前发展成为AIDS-定义的诊断。目前，在CD4计数达到200/mm3后发展成为AIDS-定义的并发症的中值时间为12-18个月。在缺乏直接针对HIV的治疗或PCP预防时，从病毒传染到AIDS-定义的诊断的平均时间约为10年，在AIDS-定义的并发症后的存活时间约为1年。对于一般患者，在缺乏直接针对HIV的治疗时，从血清转化到死亡的整个过程约为10年。据报道，从HIV血清转化到AIDS的中值时间对于接受输血者约为7年，对于血友病患者约为10年，对于吸毒者约为10年，对于同性恋的男子约为8-12年。如果根据护理质量进行校正，则对于各性别、种族和危险种类，进展的速率似乎是相同的。对于年龄为16-24岁的血清转化患者，中值时间为15年，对于35岁以上的血清转化患者，则为6年。HIV感染可以通过性交、用污染的血液输注药物、用感染的针头吸毒或通过产期传染而获得。据报道，有症状的初期HIV感染，也称为急性逆转录病毒综合征，在上述危险种类中出现的频率为50-90％。在8位因职业接触而感染了HIV的卫生护理工作者中，有7人出现了该综合征。从接触到出现症状的时间通常为2-4周，但潜伏期可长达6周。典型的症状是发热、腺病、咽炎、皮疹，包括在脸和躯干，有时是肢端(包括手掌和脚掌)上有5-10mm损伤或在口腔、食道或生殖器上有粘膜皮肤溃疡的红斑丘疹，肌痛或关节痛、腹泻、头痛、肝脾大、鹅口疮、恶心和呕吐。神经病学症状包括脑膜脑炎、外周神经病、面部麻痹、Guillain-Barre综合征、臂神经炎、神经根病、认知损伤和精神病。急性疾病通常伴有存在p24抗原血的高浓度的HIV病毒血症、血浆病毒血症和在外周血单核细胞中有高滴度的HIV。细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答首先、并且通常在可检测到的体液应答前数周出现。CTL应答伴有外周血中HIV浓度减少3-5log。在疾病的该急性期过程中，高浓度的病毒血症可能伴有病毒向CNS和淋巴组织的扩散。淋巴组织是HIV携带和复制的主要贮主。在HIV的晚期出现伴有高浓度HIV的非淋巴器官感染。出现症状而不是无症状的血清转化以及疾病延长超过14天似乎与向AIDS更迅速的发展有关。伴有阳性HIV血清学的血清转化通常在传染(例如输液或卫生护理工作者的针头损伤)6-12周后出现。中值间期为63天。CTL应答伴有血液中病毒负荷量的剧烈下降、从急性逆转录病毒综合征的临床恢复和CD4细胞计数恢复至高浓度，在大部分检验室中，通常在正常范围内。HIV患者开始在临床上无症状并且在体检中通常不会被发现，除了有淋巴结增大的持续的扩散淋巴结病(PGL)外。对淋巴结的研究表明，有高浓度的HIV作为细胞外病毒被捕集在于生发中心内病变的滤泡树状细胞上和主要是潜伏形式细胞内病毒。淋巴组织是HIV的主要贮主，滤泡树状细胞过滤并捕集游离的病毒和感染的CD4细胞，在外周血单核细胞中的病毒携带相对较低。对于进行性的疾病，淋巴结的构型被HIV破坏。对无症状HIV感染患者进行的病毒学研究表明有高速率的HIV复制，平均每天产生109个病毒。病毒复制伴有大规模的破坏，并且每天产生109个CD4细胞。CD4细胞的周转为CD4总数的6-7％，从而整个供给每15天周转1次。AIDS被认为是连续的、高数量HIV-1复制的后果，导致病毒和免疫介导的CD4淋巴细胞的终止。进展的HIV感染在CD4细胞计数＜50/mm3的患者中出现。这些患者的预期寿命很短，中值存活期为12-18个月。事实上，所有死于HIV相关并发症的患者都处于该CD4细胞计数阶段。食品和药品管理局(FDA)已批准了许多逆转录(RT)抑制剂。RT酶将病毒RNA转变成DNA。RT抑制剂可以阻断该过程。FDA于1987年批准了RT抑制剂AZT，该药物由Glaxo Wellcome以Retrovir和齐多夫定的商标名销售。FDA于1991年批准了RT抑制剂ddI，该药物由Bristol-Myers Squibb以Videx和地达诺新的商标名销售。FDA于1992年批准了RT抑制剂ddC，该药物由Hoffman-LaRoche以HIVID和双脱氧胞苷的商标名销售。FDA于1994年批准了RT抑制剂d4T，该药物由Bristol-Myers Squibb以Zerit和stavudine的商标名销售。FDA于1995年批准了RT抑制剂3TC，该药物由Glaxo Wellcome以Epivir和拉米夫定的商标名销售。FDA于1996年批准了RT抑制剂奈韦拉平，该药物由Boehringer Ingelheim以Viramun的商标名销售。食品和药品管理局(FDA)现已批准了三种用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的蛋白酶抑制剂。由Hoffman-LaRoche实验室以Invirase的商标名销售销售的沙奎那韦是FDA批准的第一个蛋白酶抑制剂。FDA于1996年3月另一种蛋白酶抑制剂—由Abbott实验室以Norvir的商标名销售的Ritonavir，同时获得批准的还有Merck & Co以Crixivan的商标名销售的Indinavir。蛋白酶抑制剂的作用机制不同于以前批准的抗-HIV药物，例如Glaxo Wellcome以齐多夫定和拉米夫定的商标名销售的核苷类似物AZT和3TC；Bristol-Myers Squibb以地达诺新和stavudine的商标名销售的ddI和d4T；Roche实验室以双脱氧胞苷的商标名销售的ddC。蛋白酶抑制剂阻断HIV完成其复制周期和本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于治疗疾病或有助于预防所述疾病传播的药物组合物，该组合物含有：用于抑制微生物引起的疾病的微生物感染的微生物抑制剂；所述微生物抑制剂含有植物的至少一部分的抗微生物分离物，所述植物选自：紫松果菊、狭叶紫锥花、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐａｌ ｌｉｄａｅ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｖｅｇｅｔａｌｉｓ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ａｔｒｉｂａｃｔｉｌｕｓ、洋茴芹、妥鲁树属、熊果属、藏茴香、辣椒属、丁子香属、芜荽、阿兰根、葱属、龙胆紫、桧属、金盏花属、墨角伦、留兰香、没药属、车前属、迷迭香属、芸香、唇形科、蜜里萨香草、灰叶属、苦艾、鼠尾草属植物、薄荷、银胶菊、ｉｎｔｅｇｒｉｆｏｌｉｕｍ、桉属、ａｓｔｅｒｉａｃｅａ及其栽培品种；以及至少一个添加剂，选自：Ｃｏｍｍｉｐｈｏｒａ ｍｙｒｒｈａ，Ｃｏｍｍｉｐｈｏｒａ ｍｏｌｍｏｌ，Ｃｏｍ ｍｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒａｅａ，倍半萜烯，营养物，维生素和维生素Ｂ复合物。

【技术特征摘要】
US 1997-3-26 08/824,0411.用于治疗疾病或有助于预防所述疾病传播的药物组合物，该组合物含有用于抑制微生物引起的疾病的微生物感染的微生物抑制剂；所述微生物抑制剂含有植物的至少一部分的抗微生物分离物，所述植物选自紫松果菊、狭叶紫锥花、Echinacea pallidae、Echinaceavegetalis、Echinacea atribactilus、洋茴芹、妥鲁树属、熊果属、藏茴香、辣椒属、丁子香属、芜荽、阿兰根、葱属、龙胆紫、桧属、金盏花属、墨角伦、留兰香、没药属、车前属、迷迭香属、芸香、唇形科、蜜里萨香草、灰叶属、苦艾、鼠尾草属植物、薄荷、银胶菊、integrifolium、桉属、asteriacea及其栽培品种；以及至少一个添加剂，选自Commiphora myrrha，Commiphora molmol，Commiphora erythraea，倍半萜烯，营养物，维生素和维生素B复合物。2.权利要求1的药物组合物，其中所述维生素选自水溶性维生素和脂溶性维生素；所述微生物抑制剂选自病毒抑制剂和细菌抑制剂；所述微生物引起的疾病选自病毒性疾病和细菌性疾病；所述病毒性疾病选自人免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒1、单纯疱疹病毒2、水痘带状疱疹病毒(带状疱疹)、巨细胞病毒、EB病毒、乳头状瘤病毒、病毒性流感、病毒性副流感、腺病毒、病毒性脑炎、病毒性脑膜炎、虫媒病毒、沙粒病毒、细小核糖核酸病毒、冠状病毒和多核体病毒；所述细菌性疾病选自蜂窝织炎、葡萄球菌、链球菌、分支杆菌、细菌性脑炎、细菌性脑膜炎和厌氧菌；所述微生物抑制剂在不含粗的、未经处理的松果菊属、阿拉伯糖、甜菜碱、纤维素、铜、果糖、脂肪酸、半乳糖、葡萄糖、铁、钾、蛋白质、树脂、蔗糖和木糖时存在于所述药物组合物中。3.权利要求1的药物组合物，其中所述抗微生物分离物含有如下植物化学品echinacen、echinacenB、echinaceine、海胆苷、咖啡酸酯、echinolone；酶、葡糖醛酸；菊粉；类菊粉、十五碳二烯、聚乙炔化合物、多糖、阿拉伯半乳聚糖、鼠李糖、单宁、PSI(a4-O-甲基葡萄糖阿拉伯糖木聚糖，Mr35kD)；PSII(酸性鼠李阿拉伯半乳聚糖，Mr450kD)、洋蓟酸、1，5-二-O-咖啡酰基奎尼酸、菊苣酸；2，3-O-二-咖啡酰基酒石酸、冰片、乙酸冰片酯、十五碳-8(z)-烯-2-酮、吉马烯D、丁香烯、丁香烯环氧化物、花色素苷、pyrrolizidine生物碱、亲脂性酰胺；异丁基酰胺、聚乙炔、花色素苷、3-O-β-D-吡喃葡萄糖、3-O-(6-O-丙二酰基)-B-D-吡喃葡萄糖、tussilagine、isotussilagine、异构体形式的十二碳异丁基酰胺、四烯酸、烷基酰胺、芹黄素、阿拉伯半乳聚糖、抗坏血酸、二十二烷酸-乙基-酸、甜菜碱、冰片、乙酸冰片酯、咖啡酸、2-O-咖啡酰基-3-(5-α-羧基-β)3，4二羟基苯基、2-O-咖啡酰基-3-O-香豆酰基酒石酸、6-O-咖啡酰基echillacoside、2-O-咖啡酰基-3-O-阿魏酰基酒石酸、2-O-咖啡酰基酒石酸、钙、碳酸盐、β-胡萝卜素、丁香烯、丁香烯环氧化物、氯化物、chlorgenic acid、菊苣酸、菊苣酸-甲酯、钴、cyanadin-3-O-(B-d-吡喃葡萄糖)、cynadin-3-(6-O-丙二酰基-β-d-吡喃葡萄糖)、洋蓟酸、十(2e，4e，6e)三烯酸-异丁酰胺、des-rhamnosylverbascoside、3，5-二咖啡酰基奎尼酸、4-5-O-二咖啡酰基奎尼酸、2，3-O-二阿魏酰基酒石酸、十二-(2e，4e)-二烯酸异丁酰胺、十二-2，4-二烯-1-基异戊酸酯、十二(2e，6z，8e，10e)-四烯酸异丁酰胺、epishobunol、β-法呢烯、2-O-阿魏酰基酒石酸、吉马烯、十七-(8z，11z)-二烯-2-酮、heteroxylan、律草烯8-12，(e)-10-羟基-4，10-二甲基4，11-十二碳二烯-2-酮、13-羟基十八碳-(9z，11e，15z)-三烯酸、菊粉、铁、isochlorogenic acid、isorhamnetin-3-芸香糖苷、isotussilagine、山柰酚、山柰酚-3-葡糖苷、山柰酚-3-nutinoside、柠檬烯、木犀草素、木犀草素-7-葡糖苷、镁、锰、2-甲基十四碳-5，12-二烯、2-甲基十四碳-6，12-二烯、甲基-对-羟基桂皮酸盐、marcene、烟碱酸、棕榈酸、十五碳-(8z，11z)-二烯-2-酮、十五碳-(8z，13z)-二烯-11-炔-2-酮、十五碳-8-烯-2-酮、十五碳-(8z)-烯-2-酮、十五碳-(8z)-烯-11，13-二烯-2-酮、1-十五碳烯、五-(1，8z)-二烯、磷、α-蒎烯、β-蒎烯、聚乙炔、pontica环氧化物、钾、蛋白质、栎草亭-7-葡糖苷、槲皮苷、槲皮苷-3-半乳糖苷、槲皮苷-3-葡糖苷、槲皮苷-3-刺槐甙、槲皮苷-3-木糖苷、槲皮苷-3-木糖半乳糖苷、鼠李阿拉伯糖半乳糖苷、核黄素、芦丁、rutoside、硒、硅酸盐、β-谷甾醇、谷甾醇-3-β-O-葡糖苷、钠、豆甾醇、硫酸盐、酒石酸、十四碳-(8z)-烯-11，13-二烯-2-酮、硫胺、n-三十烷醇、十三碳-1-烯-3，5，7，9，10-五炔、tussilagine、vallallin、verbascoside、sequiterpene；乙酸、α-白檀酮、阿拉伯糖、α-红没药烯、γ-红没药烯、杜松萜烯、菜子甾醇、胆固醇、肉桂醛、没药萜醇、α-没药酸、β-没药酸、γ-没药酸、罕没药尼酸、间甲酚、枯醇、枯醛、二戊烯、榄香醇、3-表-α-香树精、丁香酚、四氢三甲基环癸并呋喃、四氢三甲基环癸并呋喃酮、半乳糖、胶树脂、没药烯、α-没药酚、β-没药酚、罕没药树脂、柠檬烯、4-O-甲基-葡糖醛酸、n-二十九烷、β谷甾醇、木糖、丁香烯、lynderstyrene(lindestrene)及其联合形式；所述维生素选自维生素A、维生素D、维生素E、维生素K；所述维生素B复合物选自维生素B1、维生素B2、维生素B5、维生素B12、维生素15和叶酸。4.用于HIV或其它传染性疾病的药物组合物该组合物含有抗微生物化合物，包括选自紫松果菊、狭叶紫锥花、Echinacea pallidae、Echinaceavegetalis、Echinacea atribactilus及其栽培品种的第一种植物的至少一部分；选自Commiphora myrrha、Commiphora molmol、Commiphoraerythraea及其栽培品种的第二种植物的至少一部分；和表面活性剂。5.权利要求4的药物组合物，其中所述抗微生物化合物选自微生物抑制剂、病毒抑制剂、细菌抑制剂、抗微生物提取物、植物提取物、分离的成分和植物化学品；和所述第一种植物选自紫松果菊、狭叶紫锥花和Echinacea pallidae。6.权利要求4的药物组合物，其中所述第一种植物选自紫松果菊和狭叶紫锥花；所述第二种植物包括Commiphora myrrha；所述抗微生物化合物选自倍半萜、乙酸、α-白檀酮、阿拉伯糖、α-红没药烯、γ-红没药烯、杜松萜烯、菜子甾醇、胆固醇、肉桂醛、没药萜醇，α-没药酸、β-没药酸、γ-没药酸、罕没药尼酸、间甲酚、枯醇、枯醛、二戊烯、榄香醇、3-表-α-香树精、丁香酚、四氢三甲基环癸并呋喃、四氢三甲基环癸并呋喃酮、半乳糖、胶树脂、没药烯、α-没药酚、β-没药酚、罕没药树脂、柠檬烯、4-O-甲基-葡糖醛酸、n-二十九烷、β-谷甾醇、木糖、没药胶树脂、curlenone、dihydrofuanodien-6-one、2-甲氧基furandiene、香揽醇、lynderstyrene、ecrunacen、echinacen B、echinaceine、海胆苷、咖啡酸酯、echinolone、酶、葡糖醛酸、菊粉、类菊粉、十五碳二烯、聚乙炔化合物、多糖、阿拉伯半乳聚糖、鼠李糖、单宁、PSI(a4-O-甲基葡萄糖阿拉伯糖木聚糖，Mr35kD)；PSII(酸性鼠李阿拉伯半乳聚糖，Mr450kD)、洋蓟酸、1，5-二-O-咖啡酰基奎尼酸、菊苣酸；2，3-O-二-咖啡酰基酒石酸、冰片、乙酸冰片酯、十五碳-8(z)-烯-2-酮、吉马烯D、丁香烯、丁香烯环氧化物、花色素苷、pyrrolizidine生物碱、亲脂性酰胺；异丁基酰胺、聚乙炔、花色素苷、3-O-β-D-吡喃葡萄糖、3-O-(6-O-丙二酰基)-B-D-吡喃葡萄糖、tussilagine、isotussilagine、异构体形式的十二碳异丁基酰胺、四烯酸、烷基酰胺、芹黄素、阿拉伯半乳聚糖、抗坏血酸、二十二烷酸-乙基-酸、甜菜碱、冰片、乙酸冰片酯、咖啡酸、2-O-咖啡酰基-3-(5-α-羧基-β)3，4二羟基苯基、2-O-咖啡酰基-3-O-香豆酰基酒石酸、6-O-咖啡酰基echillacoside、2-O-咖啡酰基-3-O-阿魏酰基酒石酸、2-O-咖啡酰基酒石酸、钙、碳酸盐、β-胡萝卜素、丁香烯、丁香烯环氧化物、氯化物、chlorgenic acid、菊苣酸、菊苣酸-甲酯、钴、cyanadin-3-O-(B-d-吡喃葡萄糖)、cynadin-3-(6-O-丙二酰基-β-d-吡喃葡萄糖)、洋蓟酸、十(2e，4e，6e)三烯酸-异丁酰胺、des-rhamnosylverbascoside、3，5-二咖啡酰基奎尼酸、4-5-O-二咖啡酰基奎尼酸、2，3-O-二阿魏酰基酒石酸、十二-(2e，4e)-二烯酸异丁酰胺、十二-2，4-二烯-1-基异戊酸酯、十二(2e，6z，8e，10e)-四烯酸异丁酰胺、epishobunol、β-法呢烯、2-O-阿魏酰基酒石酸、吉马烯、十七-(8z，11z)-二烯-2-酮、heteroxylan、律草烯8-12，(e)-10-羟基-4，10-二甲基4，11-十二碳二烯-2-酮、13-羟基十八碳-(9z，11e，15z)-三烯酸、菊粉、铁、isochlorogenic acid、isorhamnetin-3-芸香糖苷、isotussilagine、山柰酚、山柰酚-3-葡糖苷、山柰酚-3-nutinoside、柠檬烯、木犀草素、木犀草素-7-葡糖苷、镁、锰、2-甲基十四碳-5，12-二烯、2-甲基十四碳-6，12-二烯、甲基-对-羟基桂皮酸盐、marcene、烟碱酸、棕榈酸、十五碳-(8z，11z)-二烯-2-酮、十五碳-(8z，13z)-二烯-11-炔-2-酮、十五碳-8-烯-2-酮、十五碳-(8z)-烯-2-酮、十五碳-(8z)-烯-11，13-二烯-2-酮、1-十五碳烯、五-(1，8z)-二烯、磷、α-蒎烯、β-蒎烯、聚乙炔、pontica环氧化物、钾、蛋白质、栎草亭-7-葡糖苷、槲皮苷、槲皮苷-3-半乳糖苷、槲皮苷-3-葡糖苷、槲皮苷-3-刺槐甙、槲皮苷-3-木糖苷、槲皮苷-3-木糖半乳糖苷、鼠李阿拉伯糖半乳糖苷、核黄素、芦丁、rutoside、硒、硅酸盐、β-谷甾醇、谷甾醇-3-β-O-葡糖苷、钠、豆甾醇、硫酸盐、酒石酸、十四碳-(8z)-烯-11，13-二烯-2-酮、硫胺、n-三十烷醇、十三碳-1-烯-3，5，7，9，10-五炔、tussilagine、vallallin、verbascoside和丁香烯。7.权利要求6的药物组合物，其中所述抗微生物化合物包括没药胶树脂。8.权利要求4的药物组合物，该组合物含有营养物，所述营养物选自水溶性维生素、脂溶性维生素、维生素A、维生素D、维生素E、维生素K和维生素B复合物；所述维生素B复合物选自维生素B1、维生素B2、维生素B5、维生素B12、维生素15和叶酸。9.权利要求8的药物组合物，还含有稀释剂。10.权利要求9的药物组合物，其中所述表面活性剂包括阳离子表面活性剂；所述稀释剂包括无菌含水稀释剂；和所述营养物包括叶酸。11.权利要求4的药物组合物，其中，所述表面活性剂选自阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、季铵盐表面活性剂、阳离子去污剂和乙醇酸表面活性剂。12.权利要求4的药物组合物，其中所述表面活性剂包括季铵盐表面活性剂，所述季铵盐表面活性剂选自烷基二甲基苄基氯化铵、卤苄烷铵、溴苄烷铵、氯苄烷铵、烷基苄基二甲基氯化铵、烷基二甲基乙基苄基氯化铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵、二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基氯化铵、n-二甲基苄基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵、邻-苄基-对氯苯酚、二deryl二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵、烷基二甲基苄基氯化铵和烷基苄基二甲基氯化铵。13.权利要求4的药物组合物，还含有至少一种载体，所述载体选自含水载体、水、水溶性维生素、甘油、矿物油、二氧化硅、滑石、天然树脂、合成树脂、除虫菊、tale、异氰酸酯、邻苯二甲酸酯、棉籽油、椰子油、植物油、种子油、坚果油、鱼油、动物油、醇、玉米粉、蜂蜡、巴西棕榈蜡、β-胡萝卜素、大蒜油、樟脑油、可溶性微生物、可溶性矿物质、油菜籽油、花生油、橄榄油、脂质体、抗坏血酸、晚樱油、phcynogenol、葡萄籽油、羊毛脂、胶原、草药、库拉索芦荟、蜜蜂花粉、蜂王浆、硫酸软骨素、海洋植物、脂肪酸、卵磷脂、生物类黄酮、谷物油、谷物粉末、藻类、茶、醋、酸奶、cell salts、腺体、氨基酸、欧车前、植物衍生物、水果衍生物和无菌载体。14.用于治疗或预防人免疫缺陷病毒或其它传染性疾病的性传播的药物组合物，该组合物含有约2％(重量)至约90％(重量)的没药、紫松果菊和狭叶紫锥花的植物化学浓缩物；所品述植物化学品浓缩物含有选自如下抗微生物提取物倍半萜烯、乙酸、α-白檀酮、阿拉伯糖、α-红没药烯、γ-红没药烯、杜松萜烯、菜子甾醇、胆固醇、肉桂醛、没药萜醇，α-没药酸、β-没药酸、γ-没药酸、罕没药尼酸、间甲酚、枯醇、枯醛、二戊烯、榄香醇、3-表-α-香树精、丁香酚、四氢三甲基环癸并呋喃、四氢三甲基环癸并呋喃酮、半乳糖、胶树脂、没药烯、α-没药酚、β-没药酚、罕没药树脂、柠檬烯、4-O-甲基-葡糖醛酸、n-二十九烷、β-谷甾醇、木糖、没药胶树脂、curlenone、dihydrofuanodien-6-one、2-甲氧基furandiene、香揽醇、lynderstyrene、ecrunacen、echinacen B、echinaceine、海胆苷、咖啡酸酯、echinolone、酶、葡糖醛酸、菊粉、类菊粉、十五碳二烯、聚乙炔化合物、多糖、阿拉伯半乳聚糖、鼠李糖、单宁、PSI(a4-O-甲基葡萄糖阿拉伯糖木聚糖，Mr35kD)；PSII(酸性鼠李阿拉伯半乳聚糖，Mr450kD)、洋蓟酸、1，5-二-O-咖啡酰基奎尼酸、菊苣酸；2，3-O-二-咖啡酰基酒石酸、冰片、乙酸冰片酯、十五碳-8(z)-烯-2-酮、吉马烯D、丁香烯、丁香烯环氧化物、花色素苷、pyrrolizidine生物碱、亲脂性酰胺；异丁基酰胺、聚乙炔、花色素苷、3-O-β-D-吡喃葡萄糖、3-O-(6-O-丙二酰基)-B-D-吡喃葡萄糖、tussilagine、isotussilagine、异构体形式的十二碳异丁基酰胺、四烯酸、烷基酰胺、芹黄素、阿拉伯半乳聚糖、抗坏血酸、二十二烷酸-乙基-酸、甜菜碱、冰片、乙酸冰片酯、咖啡酸、2-O-咖啡酰基-3-(5-α-羧基-β)3，4二羟基苯基、2-O-咖啡酰基-3-O-香豆酰基酒石酸、6-O-咖啡酰基echillacoside、2-O-咖啡酰基-3-O-阿魏酰基酒石酸、2-O-咖啡酰基酒石酸、钙、碳酸盐、β-胡萝卜素、丁香烯、丁香烯环氧化物、氯化物、chlorgenic acid、菊苣酸、菊苣酸-甲酯、钴、cyanadin-3-O-(B-d-吡喃葡萄糖)、cynadin-3-(6-O-丙二酰基-β-d-吡喃葡萄糖)、洋蓟酸、十(2e，4e，6e)三烯酸-异丁酰胺、des-rhamnosylverbascoside、3，5-二咖啡酰基奎尼酸、4-5-O-二咖啡酰基奎尼酸、2，3-O-二阿魏酰基酒石酸、十二-(2e，4e)-二烯酸异丁酰胺、十二-2，4-二烯-1-基异戊酸酯、十二(2e，6z，8e，10e)-四烯酸异丁酰胺、epishobunol、β-法呢烯、2-O-阿魏酰基酒石酸、吉马烯、十七-(8z，11z)-二烯-2-酮、heteroxylan、律草烯8-12，(e)-10-羟基-4，10-二甲基4，11-十二碳二烯-2-酮、13-羟基十八碳-(9z，11e，15z)-三烯酸、菊粉、铁、isochlorogenic acid、isorhamnetin-3-芸香糖苷、isotussilagine、山柰酚、山柰酚-3-葡糖苷、山柰酚-3-nutinoside、柠檬烯、木犀草素、木犀草素-7-葡糖苷、镁、锰、2-甲基十四碳-5，12-二烯、2-甲基十四碳-6，12-二烯、甲基-对-羟基桂皮酸盐、marcene、烟碱酸、棕榈酸、十五碳-(8z，11z)-二烯-2-酮、十五碳-(8z，13z)-二烯-11-炔-2-酮、十五碳-8-烯-2-酮、十五碳-(8z)-烯-2-酮、十五碳-(8z)-烯-11，13-二烯-2-酮、1-十五碳烯、五-(1，8z)-二烯、磷、α-蒎烯、β-蒎烯、聚乙炔、pontica环氧化物、钾、蛋白质、栎草亭-7-葡糖苷、槲皮苷、槲皮苷-3-半乳糖苷、槲皮苷-3-葡糖苷、槲皮苷-3-刺槐甙、槲皮苷-3-木糖苷、槲皮苷-3-木糖半乳糖苷、鼠李阿拉伯糖半乳糖苷、核黄素、芦丁、rutoside、硒、硅酸盐、β-谷甾醇、谷甾醇-3-β-O-葡糖苷、钠、豆甾醇、硫酸盐、酒石酸、十四碳-(8z)-烯-11，13-二烯-2-酮、硫胺、n-三十烷醇、十三碳-1-烯-3，5，7，9，10-五炔、tussilagine、vallallin、verbascoside、丁香烯及其混合物；约0.005％(重量)至约0.8％(重量)的季铵盐表面活性剂，所述季铵盐表面活性剂选自烷基二甲基苄基氯化铵、卤苄烷铵、溴苄烷铵、氯苄烷铵、烷基苄基二甲基氯化铵、烷基二甲基乙基苄基氯化铵、n-烷基二甲基苄基氯化铵、二异丁基苯氧基乙氧基乙基二甲基氯化铵、n-二甲基苄基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵、邻-苄基-对氯苯酚、二deryl二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵、烷基二甲基苄基氯化铵和烷基苄基二甲基氯化铵；作为所述植物化学浓缩物之稀释剂和载体的无菌水，所述无菌水与所述植物化学浓缩物和所述铵盐表面活性剂的总的比例为约2∶1至约100∶1。15.权利要求14的药物组合物，其中，所述总的比例从约4∶1至约40∶1。16.权利要求14的药物组合物，其中，所述总的比例从约6∶1至约20∶1。17.权利要求14的药物组合物，其中，所述铵盐表面活性剂包括氯苄烷铵，并且所述无菌水与所述氯苄烷铵的表面活性剂比例从约30,000∶1至约250∶1。18.权利要求17的药物组合物，其中，所述表面活性剂的比例从约5000∶1至约750∶1。19.权利要求14的药物组合物，其中含有约0...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅里尔斯奎尔斯，
申请(专利权)人：梅里尔斯奎尔斯，
类型：发明
国别省市：US[美国]