染发制剂制造技术

本发明专利技术一种染发剂，其由氧化染料前体的可流动含水制剂（Ａ）和氧化剂的可流动含水制剂（Ｂ）组成，直接在涂抹到头发上之前将它们以Ａ∶Ｂ＝１∶２至２∶１的重量比混合，形成凝胶状染色剂，其特征在于氧化染色剂制剂包含下列载体组分：３．０至１５重量％具有８至３６个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链醇，０．１至２０重量％低分子量水溶性醇，０．１至１５重量％以水溶性皂类形式存在的具有１６至２２个碳原子的液体脂肪酸，０．１至２０重量％１至５摩尔环氧乙烷和具有８至２２个碳原子的直链脂肪醇的加合产物，和／或０．１至１５重量％如果需要烷氧基化的胺。氧化剂制剂（Ｂ）优选包含３至１２重量％过氧化氢，０．１至５重量％水溶性合成表面活性剂和１至５重量％分散的丙烯酸和／或甲基丙烯酸聚合物或共聚物。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及染发制剂，其由氧化染料前体的可流动含水制剂(A)和氧化剂的可流动含水制剂(B)组成，直接在涂抹到头发上之前将它们混合，形成凝胶状染色剂，并且在混合之后作为结构粘性的可流动凝胶存在。氧化染发剂的载体通常是水包油型乳剂或凝胶。氧化染料前体的制剂在加入氧化剂(大部分是过氧化氢的含水制剂)之后应该具有膏状的或粘性凝胶状的稠度，例如借助于毛刷易于涂抹和分布在头发上，并且在头发上有一定的附着力，使得染发剂不会从头发上流走和沾湿头皮或脸部。凝胶状的氧化染料制剂通常可以与水和低级醇或乙二醇混合的皂类作为载体。这样的制剂在与氧化剂水溶液混合之后产生粘性凝胶状染色剂。缺点是在使用硬质水冲洗染色剂时形成钙皂。其它缺点是，在高的皂类含量下，染料制剂变得太粘，但在低的皂类含量下染色剂不能获得所需的粘度。而同时使用具有分散钙皂作用的合成表面活性剂会破坏染色剂可流动凝胶结构的形成。由DE 40 22 848 A1已知染发剂组合物，其任务是避免上述缺陷。这里公开的载体体系包含皂类、多元醇、合成表面活性剂以及环氧乙烷和直链脂肪醇和/或直链脂肪烷基胺的加合物。然而这些载体体系在应用时仍然存在调理作用方面的缺陷，同时粘度相当高。因此，本专利技术的任务是寻找适合于氧化染色剂的载体体系，其在具有好的调理作用的同时，不存在或几乎不存在上述缺陷。已经发现一种染发剂，其由氧化染料前体的可流动含水制剂(A)和氧化剂的可流动含水制剂(B)组成，仅在涂抹到头发上之前将它们以A∶B=1∶2至2∶1的重量比混合，形成凝胶状染色剂，并且当氧化染料前体制剂(A)包含下列载体组分时，具有特别好的应用性能6.0至15重量％ 具有8至36个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链醇，0.1至20重量％ 低分子量水溶性醇0.1至15重量％ 以水溶性皂类形式存在的具有16至22个碳原子的液体脂肪酸，0.1至20重量％ 1至5摩尔环氧乙烷和具有8至22个碳原子的直链脂肪醇的加合产物，和/或0.1至15重量％ 式(Ⅰ)的胺， 其中R1是具有8至22个碳原子的饱和或不饱和烷基，R2和R3相互独立地是氢或酰基R4CO，R4是C1-C21-烷基或C2-C-21链烯基，n是2或3，x和y相互独立地表示0至5的数，并且x和y之和是2至6。在优选的实施方案中还可包含0.1至20重量％ 具有2至6个碳原子的多元醇和/或0.5至10重量％ 水溶性合成表面活性剂和/或0.1至10重量％ 式(Ⅱ)的化合物R5-(OC2H4)x-A-(C2H4O)y-R6(Ⅱ)其中R5和R6是具有12至22个碳原子的直链烷基或链烯基，x和y是0或1，A是氧原子或基团HO-C2H4-N＜本专利技术使用的具有8至36个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链醇优选是脂肪醇和/或格尔伯特醇。术语脂肪醇是指式(Ⅲ)的脂族伯醇，R7OH(Ⅲ)其中R7是具有8至22个碳原子的脂族直链或支链烃基，其是饱和的或包含至多3个双键。典型实例是2-乙基己基醇、癸醇、月桂基醇、异十三烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈醇、十八烷醇、异十八烷醇、油醇、反油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻醇、桐醇、花生醇、顺(式)9-二十碳烯醇、山嵛醇、瓢儿菜醇和巴西烯醇以及其工业混合物，其例如在基于脂肪和油的工业甲酯或来自Roelen’schen羰基合成的醛的高压氢化反应时以及在不饱和脂肪醇的二聚反应时作为单体馏分产生。优选具有12至18个碳原子的工业脂肪醇混合物，例如椰油醇、棕榈醇、棕榈仁醇或牛油脂肪醇，特别是椰油醇和/或牛油脂肪醇。格尔伯特醇是指通过醇碱性缩合为更高分子量的支链异醇而获得的。该反应是由格尔伯特于1899年首先公布的。Machemer于1952年描述了该反应的主要步骤(《应用化学》(Angewandte Chemie)64(1952)213-20)除脱氢为酮(其中氢裂解掉)和醇醛缩合外，丁烯醛化(其中分裂掉水)是反应过程中的重要步骤。现有技术中在常压和240至260℃的反应温度下进行反应。这样获得的支链醇被称作格尔伯特醇。现在现有技术中已知多种制备格尔伯醇的其它方法。在本专利技术中，低分子量醇是具有1至5个碳原子可与水混溶的醇。优选是乙醇、丙醇和/或异丙醇。适合于形成皂类的脂肪酸优选液态或低熔点不饱和直链C16-C22-脂肪酸，例如棕榈油酸、油酸、反油酸、岩芹酸、Petroselaidinsaeure、顺(式)9-二十碳烯酸、芥酸、巴西烯酸以及这些脂肪酸相互和如果需要与少量具有12至22个碳原子的饱和直链脂肪酸的混合物。同样其它合适的脂肪酸是具有16至22个碳原子的支链脂肪酸，例如2-己基癸酸、异硬脂酸和2-辛基十二烷酸。碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐、氨、链烷醇基团中具有2至4个碳原子的一-、二-和三乙醇胺以及碱性氨基酸例如精氨酸、鸟氨酸、赖氨酸和/或组氨酸适合于将脂肪酸转化为水溶性皂类。具有2至6个碳原子的多元醇例如是乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丙三醇、丁四醇、三羟甲基丙烷、二甘醇和一缩二丙二醇。优选1，2-丙二醇。水溶性合成表面活性剂优选是具有好的水溶性和好的钙皂分散能力的阴离子、两性、两性离子和非离子表面活性剂。这些表面活性剂通常具有含12至18个碳原子的亲油的直链烷基或酰基和强离解的离子基团或非离子的赋予水溶性的聚醚基团。合适的例如是具有12至18个碳原子的直链脂肪醇的或在烷基中具有12至16个碳原子和1至10个乙二醇醚基团的脂肪醇聚乙二醇醚的硫酸半酯盐。其它适合的阴离子表面活性剂例如是含12-18个碳原子的直链烷磺酸盐和α-烯烃磺酸盐。合适的非离子表面活性剂例如是7至30摩尔环氧乙烷在含12至18个碳原子的直链脂肪醇、含12至18个碳原子的脂肪酸以及在甘油单脂肪酸酯和在脂肪酸-脱水山梨糖醇单酯上的加合产物。非常适合的非离子表面活性剂是脂肪烷基胺氧化物，特别是脂肪烷基苷，优选脂肪烷基葡糖苷。在上述产物中脂肪烷基具有12至18个碳原子。在本专利技术中特别优选两性表面活性剂，例如N-脂肪烷基-二甲基-甘氨酸或N-脂肪烷基氨基丙酸和/或两性离子表面活性剂例如N-脂肪烷基二甲基甘氨酸铵或N-脂肪酰基氨基丙基二甲基甘氨酸盐。此外，优选阳离子表面活性剂，例如季铵化合物(QAV)，特别是具有链长是C8至C22的烷基基团的季铵化三烷基铵化合物。已经证实，通过加入其它的有限水溶性非离子表面活性剂可以使氧化染色剂制剂，特别是直接在使用前制备的染色剂稠化。1至5摩尔环氧乙烷在含12至22个碳原子的直链脂肪醇上的加合产物是所有按照已知的工业乙氧基化方法制备的加成物。优选仅包含少量游离脂肪醇和具有适合的同系物分布的加合产物(所谓的“窄范围乙氧基化物”)，例如其可按照DE 38 43 713 A1中描述的方法制备。1至4摩尔环氧乙烷在含12至22个碳原子的直链脂肪烷基胺上的加合产物是所有按照已知的工业方法制备的加成物，它们在商业上也可购得。特别适合的是2摩尔环氧乙烷在C12-C18-椰油烷基胺上的加合产物。其中A是氧原子的合适的式R5-(OC2H4)x-A-(C2H4O)y-R6(Ⅱ)化合物是烷基中具有12至18个碳原子的二烷基醚。这些产物是已知的。更适合的是其中x或y或这二者是1的式(Ⅱ)产物。这样的二-烷氧乙基醚是通过已知的醚化方法由脂肪本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种染发剂，其由氧化染料前体的可流动制剂（Ａ）和氧化剂的可流动含水制剂（Ｂ）组成，仅在涂抹到头发上之前将它们以Ａ∶Ｂ＝１∶２至２∶１的重量比混合，形成凝胶状染色剂，其特征在于氧化染料前体制剂（Ａ）包含下列载体组分：６．０至１５重量％ 具 有８至３６个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链醇，０．１至２０重量％ 低分子量水溶性醇０．１至１５重量％ 以水溶性皂类形式存在的具有１６至２２个碳原子的液体脂肪酸，０．１至２０重量％ １至５摩尔环氧乙烷和具有８至２２个碳原子的直链 脂肪醇的加合产物，和／或０．１至１５重量％ 式（Ⅰ）的胺，＊＊＊其中Ｒ↑［１］是具有８至２２个碳原子的饱和或不饱和烷基，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］相互独立地是氢或酰基Ｒ↑［４］ＣＯ，Ｒ↑［４］是Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２１］－烷基或Ｃ↓［ ２］－Ｃ↓［２１］－链烯基，ｎ是２或３，ｘ和ｙ表示０至５的数，并且ｘ和ｙ之和是２至６。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：H霍夫克斯，B美尼克，N彻提格，K古茨斯，
申请(专利权)人：亨克尔两合股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]