调节免疫应答的传送系统技术方案

含有结合到颗粒尺寸大于约３５目的惰性粒子上的抗原的微球，用于位点－特异性释放并诱导免疫应答。免疫应答可以是全部的增强的Ｔ淋巴细胞免疫应答或选择性的应答。微球的物理和化学特征和／或施用模式可被工程化，以增加用于治疗感染性疾病癌症的Ｔ↓［Ｈ］１淋巴细胞。微胶囊化的抗原具有用于口服给药的肠溶衣。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
调节免疫应答的传送系统专利
本专利技术在总体上涉及通过施用微胶囊化抗原选择和／或选择性地调节免疫应答的方法。专利技术背景免疫系统识别并区别自身物质和非自身物质，保护身体对抗非自身物质。在许多情形下，此种区别的重要性显而易见，如在自身免疫病、移植组织或器官的排斥、过敏反应、癌症和感染性疾病、和在如免疫治疗和基因治疗的治疗模型中。例如，在自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和重症肌无力中，身体错误地把自身物质作为非自身物质对待，因此就破坏它自己的组份。在移植排斥反应中，通过给受体施用免疫抑制药物来阻止受体的免疫系统排斥真正的非自身物质，以使受体能够把移植的组织或器官接受为自己的。在如哮喘病、湿疹和枯草热的过敏反应中，在与抗原接触后，某些个体会马上发生免疫过敏反应。在感染性疾病中，微生物如细菌、寄生虫或病毒刺激免疫应答。微生物或其亚单位可被配制成疫苗以提供防止后续感染的预防性保护。在癌症中，与其他情形不同，免疫应答并不增长，而这种免疫应答的缺少在恶性肿瘤的不受控制的生长中有着重要作用。被称为抗原或免疫原的大量外来物质，激发出免疫应答并因而成为免疫系统的靶子。抗原的例子包括但本文档来自技高网...

【技术保护点】
在哺乳动物中诱导免疫应答的方法，该方法包括将含有连接到惰性粒子上的免疫原的微球施用到所说哺乳动物的小肠，其中所说惰性粒子的颗粒尺寸大于３５目。

【技术特征摘要】
US 1998-3-12 09/041,5141．在哺乳动物中诱导免疫应答的方法，该方法包括将含有连接到惰性粒子上的免疫原的微球施用到所说哺乳动物的小肠，其中所说惰性粒子的颗粒尺寸大于35目。2．权利要求1的方法，其中所说的微球经口服施用，所说的微球包括肠溶衣包被的微球。3．权利要求1的方法，其中所说的微球通过凝胶胶囊施用。4．权利要求1的方法，其中所说的免疫原从由下列物质组成的组中选取：肽、蛋白质片段、蛋白质、基因、基因片段、DNA、RNA和其组合。5．权利要求1的方法，其中所说的免疫原是疫苗。6．权利要求1的方法，进一步包括施用连接到惰性粒子上的增效试剂，其中所说的惰性粒子选自免疫原-结合的惰性粒子和非免疫原-结合的惰性粒子。7．权利要求1的方法，其中施用多个微球，以诱导免疫应答。8．权利要求7的方法，其中所说的多个微球包含选自由不同的惰性粒子大小、不同的惰性粒子组成、不同的肠溶衣、不同的配方和其结合所组成的组中的组合物。9．权利要求1的方法，其中所说含有所说的免疫原的微球诱导T淋巴细胞数目的增加。10．权利要求9的方法，其中所说含有所说的免疫原的微球诱导细胞群落的增加，所述细胞选自TH1淋巴细胞、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和它们的组合。11．权利要求1的方法，其中所说的惰性粒子的颗粒尺寸大于约40目。12．权利要求1的方法，其中所说的免疫原被包含在惰性粒子上，所述惰性粒子从由nonpareil、硅粉、盐结晶和糖结晶组成的组中选择。13．减轻哺乳动物中癌症的方法，包括将含有结合到惰性粒子上的免疫原的微球施用到所说哺乳动物的小肠，所说的惰性粒子的颗粒尺寸大于约35目。14．权利要求13的方法，其中所说的微球经口服施用，所说的微球包括肠溶衣包被的微球。15．权利要求13的方法，其中所说的微球通过凝胶胶囊施用。16．权利要求13的方法，其中所说的免疫原从由肽、蛋白质片段、蛋白质、基因、基因片段、DNA、RNA和它们的组合所组成的组中选择。...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯托L里韦拉，
申请(专利权)人：阿勒詹尼克斯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]