作为lgE下调剂的苯并咪唑类似物制造技术

本发明专利技术涉及二酰基苯并咪唑类似物，它们是对变应原反应的ＩｇＥ的抑制剂。这些化合物适用于治疗变态反应和／或气喘或其中ＩｇＥ为致病原的其他疾病。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为lgE下调剂的苯并咪唑类似物的制作方法
技术介绍
本专利技术涉及对变应原反应的IgE的小分子抑制剂，该抑制剂适用于治疗变态反应和/或气喘或其中IgE为致病原的其他疾病。在美国估计有一千万人患有气喘，占人口总数的约5％。气喘在美国估计的花费超过六十亿美元。约25％的请求急救的气喘患者需要住院治疗，气喘的最大单项直接医疗开支是住院病人医院服务(急救)，其花费大于160亿美元。处方药物治疗的花费从1985年至1990年增加了54％，接近11亿美元(Kelly,Pharmacotherapy 12:13S-21S(1997))。根据国家流动医疗保护调查(National Ambulatory MedicalCare Survey)，气喘占所有流动保护随访的1％，并且该疾病一直是儿童误学的主要原因。尽管改进了对该疾病过程的理解并且有了更好的药物，但是在这个国家和世界上气喘的发病和死亡率持续升高(美国健康和人类服务部(U.S.Department of Health and HumanServices)；1991，出版号91-3042)。因此，气喘成为严重的公共健康问题。气喘发作发生的病理生理学过本文档来自技高网...

【技术保护点】
药物组合物，含有一种或多种下列化合物：＊＊＊ （Ａ）其中Ｘ和Ｙ独立地选自Ｈ、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、羟基、卤素、氨基、烷氨基、硝基、氰基、ＣＦ↓［３］、ＯＣＦ↓［３］、ＣＯＮＨ↓［２］、ＣＯＮＨＲ和ＮＨＣＯＲ↓［１］；其中 Ｒ选自Ｈ、ＣＨ↓［３］、Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］、Ｃ↓［３］Ｈ↓［７］、Ｃ↓［４］Ｈ↓［９］、ＣＨ↓［２］Ｐｈ和ＣＨ↓［２］Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］－Ｆ（ｐ－）；并且其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］独立地选自烷基、环烷基取代的环烷基、多环环烷基、稠环 脂族基、环丙基、取代的环丙基、环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环己基、取代的环己基、环庚基...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 1998-5-22 60/0864941．药物组合物，含有一种或多种下列化合物 其中X和Y独立地选自H、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、羟基、卤素、氨基、烷氨基、硝基、氰基、CF3、OCF3、CONH2、CONHR和NHCOR1；其中R选自H、CH3、C2H5、C3H7、C4H9、CH2Ph和CH2C6H4-F(p-)；并且其中R1和R2独立地选自烷基、环烷基取代的环烷基、多环环烷基、稠环脂族基、环丙基、取代的环丙基、环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环己基、取代的环己基、环庚基、取代的环庚基、双环庚基、双环辛基、双环壬基、取代的双环炔基、金刚烷基和取代的金刚烷基。 其中X选自H、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、羟基、卤素、氨基、烷氨基、硝基、氰基、CF3、OCF3、CONH2、CONHR和NHCOR1；其中R选自H、CH3、C2H5、C3H7、C4H9、CH2Ph和CH2C6H4-F(p-)；并且Y选自一、二和三取代的H、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、羟基、卤素、氨基、烷氨基、硝基、氰基、CF3、OCF3、CONH2、CONHR和NHCOR1；其中R...

【专利技术属性】
技术研发人员：J西尔卡，ML里查兹，MG坎贝尔，MW马约尔，
申请(专利权)人：阿文尼尔药品公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]