一种固定FcRn的大孔MOF材料及合成方法技术

本发明专利技术公开了一种固定FcRn的大孔MOF材料及合成方法，涉及纳米材料领域，该方法包括：以单分散聚苯乙烯微球为模板制备有序大孔ZIF‑8材料(MZIF‑8)，通过后嫁接反应使Fe3O4微球连接于MZIF‑8表面得到magMZIF‑8材料；在magMZIF‑8表面包覆聚多巴胺(PDA)层，利用PDA表面活性羟基共价结合链霉亲和素，再通过链霉亲和素‑生物素亲和作用固定生物素化的FcRn，制得magMZIF‑8@PDA‑FcRn材料。本发明专利技术具备有序大孔结构实现体积排阻、PDA包覆提升酸稳定性、FcRn固定保持抗体结合活性的优点，进而解决现有技术中MSPE吸附剂无法有效排阻大尺寸杂质、酸稳定性差、非特异性吸附严重的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医学材料领域，具体涉及一种固定fcrn的大孔mof材料及合成方法。

技术介绍

1、在生物样品分析中，大尺寸杂质的干扰严重影响检测效果。现有基于体积排阻型吸附剂的mspe技术应用范围局限，多围绕微孔或介孔磁性纳米材料萃取小分子化合物，而针对生物大分子萃取的大孔磁性纳米材料应用报道甚少。本专利技术旨在设计制备一种孔径在合适范围的磁性大孔材料，作为具有体积排阻作用的mspe亲和吸附剂，解决大尺寸杂质干扰后续色谱检测的问题。fcrn是一种在新生儿和成年人体内多种体细胞中均有表达的受体蛋白，通过严格ph依赖地相互作用实现与抗体的结合与解离。具体而言，fcrn在ph＝6.0时与igg型抗体紧密结合，并在中性生理环境(ph＝7.2～7.4)中二者发生解离。这一机理确保了使用fcrn修饰的材料选择性提取igg型抗体成为可能。

技术实现思路

1、本专利技术提出了一种固定fcrn的大孔mof材料及其合成方法，以实现复杂样品中抗体的选择性提取。为此，本专利技术采用的具体技术方案如下：

<p>2、(1)制备3本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种固定FcRn的大孔MOF材料，其特征在于，所述材料为magMZIF-8@PDA-FcRn，是以MZIF-8为大孔骨架，表面嫁接Fe3O4微球获得磁性，包覆PDA层，并固定FcRn蛋白得到的材料。

2.如权利要求1所述的固定FcRn的大孔MOF材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述制备3D有序聚苯乙烯微球模板(3DPS)的步骤为：取粒径为200-400nm的单分散聚苯乙烯微球分散液，涡旋混匀后超声处理10-30分钟使其均匀分散，随后以2000-3000rpm离心12-36小时，获得白色沉淀物，移去离心上清...

【技术特征摘要】

1.一种固定fcrn的大孔mof材料，其特征在于，所述材料为magmzif-8@pda-fcrn，是以mzif-8为大孔骨架，表面嫁接fe3o4微球获得磁性，包覆pda层，并固定fcrn蛋白得到的材料。

2.如权利要求1所述的固定fcrn的大孔mof材料的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述制备3d有序聚苯乙烯微球模板(3dps)的步骤为：取粒径为200-400nm的单分散聚苯乙烯微球分散液，涡旋混匀后超声处理10-30分钟使其均匀分散，随后以2000-3000rpm离心12-36小时，获得白色沉淀物，移去离心上清液，将沉淀物置于50-70℃烘箱中干燥12-36小时，获得模板3dps。

4.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述制备有序大孔zif-8材料(mzif-8)的步骤为：称取一定量的2-甲基咪唑与六水合硝酸锌，共同溶解于30-60ml甲醇中，获得前体离子溶液。将干燥后的3dps完全浸没于前体离子溶液中，于常压室温下静置0.5-2小时。随后转移至真空干燥箱中，室温下箱内减压放置5-15分钟。恢复到常压后将体系转移至40-60℃烘箱中干燥2-4小时。将挥干溶剂后的干燥产物再次浸没在40-60ml的甲醇：氨水＝1:1(v:v)的双溶剂混合体系中，将体系转移至真空干燥箱中于室温下箱内减压放置1-5分钟，恢复至常压后将反应体系于室温下放置12-36小时。反应完成后，得到zif-8与模板3dps结合的整体，移去上清溶液，向沉淀中加入dmf作为洗涤剂，每次加入dmf后轻轻振摇，再静置6-24小时，随后移去上清溶液，再次加入dmf，重复此步骤洗涤5-10次，直至得到的白色固体沉淀转为无粘稠感的流沙状，使用无水乙醇洗涤产物一次，将固体沉淀转移至60-80℃烘箱中干燥10-14小时，得到mzif-8材料。

5.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述制备氨基修饰的fe3o4微球的步骤为：通过水浴加热至30-50℃使块状1，6-己二胺固体融化，称取6-8g的1，6-己二胺于烧杯中，再加入1-3g六水合三氯化铁、7-9g无水乙酸钠、50-70ml乙二醇，充分搅拌40-60分钟直至完全溶解得到棕黄色澄清溶液。将反应溶液转移至高压反应釜中，于180-220℃恒温反应4-8小时。冷却至室温后使用无水乙醇多次清洗所得产物，40-60℃真空干燥4-8小时，所得产物即为氨基修饰的fe3o4微球。

6.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述通过后嫁接反应使mzif-8获得磁性修饰得到magmzif-8材料的步骤为：称取100-150mg干燥后的mzif-8材料，加入30-50ml无水乙醇中，超声处理10-30分钟至分散均匀。向体系中加入10-30ml的apts，置于50-70℃水浴中，搅拌反应5-...

【专利技术属性】
技术研发人员：龚晨蕾，冯嘉楠，吴佳妮，翟嘉嘉，谢运泽，
申请(专利权)人：上海健康医学院，
类型：发明
国别省市：