一种复合重组胶原蛋白肽水凝胶及其制备和应用制造技术

本发明专利技术提供一种复合重组胶原蛋白肽水凝胶及其制备和应用，涉及生物医用材料领域。该水凝胶的组分由重组III型胶原蛋白肽、重组I型胶原蛋白肽、氧化硫酸软骨素、胱胺修饰的聚乙二醇及负载抗菌肽的PLGA微球组成，氧化硫酸软骨素与胶原蛋白肽的氨基通过席夫碱键交联形成第一网络，所述胱胺修饰的聚乙二醇的巯基与胶原蛋白肽的羧基通过二硫键交联形成第二网络。本发明专利技术通过席夫碱键和二硫键构建双网络结构，显著提升水凝胶的机械强度与抗疲劳性，具有优异的生物相容性，采用温和光控交联工艺，避免高温/化学引发剂损伤活性成分，尤其适用于糖尿病足溃疡创面修复。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物医用材料领域，具体为一种兼具高力学强度、长效抗菌性及促组织再生功能的复合重组胶原蛋白肽水凝胶及其制备方法和在糖尿病足溃疡创面修复中的应用。

技术介绍

1、胶原蛋白是细胞外基质的主要成分，具有良好的生物相容性和促组织再生能力。重组胶原蛋白肽可通过基因工程精准控制序列，避免动物源胶原的免疫原性风险。重组胶原蛋白因具有低免疫原性、可调控生物活性及与天然胶原蛋白高度相似的三螺旋结构，已成为生物医用材料领域的研究热点，其中，重组iii型胶原蛋白肽（主要存在于皮肤真皮层）与i型胶原蛋白肽（构成皮肤主要骨架）的复合体系，可通过协同作用模拟天然细胞外基质（ecm）的微环境。水凝胶因其高含水率、可注射性及仿生特性，成为创面修复的理想载体。然而，现有胶原水凝胶普遍存在机械强度不足、易降解、缺乏长效抗菌功能等问题。限制了其在糖尿病足溃疡等慢性创面修复中的应用。

2、现有技术中，单一网络水凝胶（如单纯化学交联体系）存在能量耗散能力差、易脆裂的问题；物理交联体系虽具有自修复特性，但力学强度不足。此外，传统抗菌剂（如银离子、抗生素）存在细胞毒性及耐药性风本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种复合重组胶原蛋白肽水凝胶，其特征在于，由以下组分组成：重组III型胶原蛋白肽、重组I型胶原蛋白肽、氧化硫酸软骨素、胱胺修饰的聚乙二醇及负载抗菌肽的PLGA微球；所述重组III型胶原蛋白肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述重组I型胶原蛋白肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，重组III型胶原蛋白肽与重组I型胶原蛋白肽的质量比为2～4：1，氧化硫酸软骨素与胶原蛋白肽总质量的质量比为1：2～5，胱胺修饰的聚乙二醇添加量为胶原蛋白肽总质量的5%～15%，负载抗菌肽的PLGA微球添加量为水凝胶总质量的0.5%～3%，其中抗菌肽为DGL13K，载药量为8%～12%。

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【技术特征摘要】

1.一种复合重组胶原蛋白肽水凝胶，其特征在于，由以下组分组成：重组iii型胶原蛋白肽、重组i型胶原蛋白肽、氧化硫酸软骨素、胱胺修饰的聚乙二醇及负载抗菌肽的plga微球；所述重组iii型胶原蛋白肽的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述重组i型胶原蛋白肽的氨基酸序列如seq id no.2所示，重组iii型胶原蛋白肽与重组i型胶原蛋白肽的质量比为2～4：1，氧化硫酸软骨素与胶原蛋白肽总质量的质量比为1：2～5，胱胺修饰的聚乙二醇添加量为胶原蛋白肽总质量的5%～15%，负载抗菌肽的plga微球添加量为水凝胶总质量的0.5%～3%，其中抗菌肽为dgl13k，载药量为8%～12%。

2.根据权利要求1所述的一种复合重组胶原蛋白肽水凝胶，其特征在于：所述氧化硫酸软骨素与胶原蛋白肽的氨基通过席夫碱键交联形成第一网络，所述胱胺修饰的聚乙二醇的巯基与胶原蛋白肽的羧基通过二硫键交联形成第二网络，双网络在37℃下的压缩模量为25～35kpa，能量耗散因子为0.2～0.5。

3.根据权利要求1所述的一种复合重组胶原蛋白肽水凝胶，其特征在于：所述重组iii型胶原蛋白肽中，50%～70%的x-y-gly三...

【专利技术属性】
技术研发人员：张晓秋，
申请(专利权)人：江苏朴荷生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：